[发明专利]一种过敏原Prup1蛋白的制备方法和检测试剂盒及其检测方法在审
| 申请号： | 201711020872.4 | 申请日： | 2017-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN107860927A | 公开（公告）日： | 2018-03-30 |
| 发明（设计）人： | 李庆春;胡桂元;钱林;周延庆;杨阳 | 申请（专利权）人： | 江苏浩欧博生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/531 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人： | 汪青 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种过敏原Pru p1蛋白的制备方法，包括以下步骤1）合成Pru p1全基因；2）将步骤1中的所述Pru p1基因片段与载体pET‑28a进行连接，形成重组质粒pET‑28a‑Pru p1；3）将所述重组质粒pET‑28a‑Pru p1转化到大肠杆菌BL21中构建重组菌BL 21/pET‑28a‑Pru p1，进行过敏原Pru p1的表达；4）采用亲和层析方法进行纯化，从而得到过敏原Pru p1蛋白。本发明的一种过敏原Pru p1蛋白的制备方法，人工合成Pru p1基因，并利用大肠杆菌作为载体生产桃重组过敏原Pru pl，不但降低了成本，而且所得蛋白的理化性质和免疫性质均和天然组分一致，稳定性好，使得重组过敏原Pru pl进一步应用于过敏诊断产品的开发得以实现。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 过敏原 prup1 蛋白 制备 方法 检测 试剂盒 及其 | ||
【主权项】：
一种过敏原Pru p1蛋白的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）合成Pru p1全基因；2）将步骤1中的所述Pru p1基因片段与载体pET‑28a进行连接，形成重组质粒pET‑28a‑Pru p1；3）将所述重组质粒pET‑28a‑Pru p1转化到大肠杆菌BL21中构建重组菌BL 21/pET‑28a‑Pru p1，进行过敏原Pru p1蛋白的表达；4）采用亲和层析方法进行纯化，从而得到过敏原Pru p1蛋白。
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