[发明专利]一种N-甲基-美达霉素类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710971315.4 | 申请日： | 2017-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN107903277B | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 马忠俊;黄昀;陈芋宏;姜庆;张大杉;丁婉婧 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;A61K31/365;A61P35/00;C12P17/18;C12R1/465 |
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| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种N‑甲基‑美达霉素类化合物及其制备方法和应用。所述N‑甲基‑美达霉素类化合物，命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素。本发明N‑甲基‑美达霉素类化合物为从一种放线菌中分离纯化获得，经鉴定为一种N‑甲基‑美达霉素类化合物，具体命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素。经实验证明该化合物对人前列腺癌细胞具有较强的抑制作用，IC50值达到0.51255μM。本发明化合物在制备治疗癌症的药物方面具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 美达 霉素 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种N‑甲基‑美达霉素类化合物的制备方法，其特征在于，所述N‑甲基‑美达霉素类化合物，命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素，结构式如式I：![]()
所述制备方法包括以下步骤：(1)发酵培养放线菌获得发酵产物；(2)发酵产物过滤去除菌丝体获得粗提物；(3)粗提物分离纯化获得所述N‑甲基‑美达霉素类化合物，其中，所述放线菌为Streptomyces cavourensis strain NRRL 2740，购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
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