[发明专利]溶栓剂量模型的构建方法有效
| 申请号： | 201710714752.8 | 申请日： | 2017-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN107516010B | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 沈海鹏 | 申请（专利权）人： | 上海矩点医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | G16H10/20 | 分类号： | G16H10/20;G16H70/40;G16H50/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 202155 上海市崇明县城桥镇新崇*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了溶栓剂量模型的构建方法，包括以下步骤：步骤(1)：结合现有的医疗数据库；步骤(2)：对上述的医疗数据库进行亚组分析；步骤(3)：基于上述的亚组分析创建一个分段模型；步骤(4)：基于NIHSS分配患者，以t‑PA剂量与亚组之间的相互作用对出血风险的影响，相应确定三个亚组；步骤(5)：对上述三个亚组进行分析得到高剂量和低剂量之间的功效，本发明通过使用交互树的数据分析方法对缺血性卒中患者进行亚组分析，以了解使用高剂量的患者是否更有可能出血(例如，出血风险)(在初始治疗时使用“高剂量”与“低剂量”t‑PA)，来发现低剂量的t‑PA与高剂量的t‑PA(例如，停留时间，治疗的最终疗效)类似地疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 栓剂 模型 构建 方法 | ||
【主权项】：
溶栓剂量模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：结合现有的医疗数据库；步骤(2)：对上述的医疗数据库进行亚组分析；步骤(3)：基于上述的亚组分析创建一个分段模型；步骤(4)：基于NIHSS分配患者，以t‑PA剂量与亚组之间的相互作用对出血风险的影响，相应确定三个亚组；步骤(5)：对上述三个亚组进行分析得到高剂量和低剂量之间的功效。
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