[发明专利]一种光催化芳香醇和苄胺“一锅法”制备席夫碱且放氢的方法在审
| 申请号： | 201710685379.8 | 申请日： | 2017-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN107400063A | 公开（公告）日： | 2017-11-28 |
| 发明（设计）人： | 杨修洁;张鹏;胡若娜;李鹏;牛青山 | 申请（专利权）人： | 中国石油大学（华东） |
| 主分类号： | C07C251/24 | 分类号： | C07C251/24;C07C249/02;C07C47/54;C07C45/29 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266580 山东省青岛市黄岛区*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种光催化芳香醇和苄胺“一锅法”合成席夫碱且放氢的方法，是将底物芳香醇和苄胺加入光敏剂、催化剂和溶剂组成的反应液中，根据说明书，反应液由芳香醇、苄胺和溶剂组成，惰性气氛，光照条件下，通过光催化芳香醇氧化放氢和原位生成的醛酮化合物与胺缩合两步反应的串联合成席夫碱并放出氢气，具有反应条件温和，原子经济性高，环境友好的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 光催化 芳香 醇和 一锅 制备 席夫碱 方法 | ||
【主权项】：
一种光催化芳香醇和苄胺“一锅法”合成席夫碱且放氢的方法，其特征在于包括如下步骤：按反应液5～10mL、光敏剂5～30mg、金属催化剂5～8mg配料，所述反应液由芳香醇、苄胺、光敏剂、催化剂和溶剂组成，蜡封为密闭体系，氩气或氮气惰性气体置换体系中的空气，磁力搅拌，光照进行光催化芳香醇氧化放氢和原位生成的醛酮化合物与胺缩合串联制备席夫碱的反应，反应温度为室温～50℃，反应时间在16～30h之间，反应结束后，分离得到催化剂和溶液，溶液减压蒸馏得到产物席夫碱。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油大学（华东），未经中国石油大学（华东）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710685379.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种电化学合成希夫碱的方法-201811391363.7
- 李恒;耿巍芝;袁冰芯;唐珊瑜 - 新乡市润宇新材料科技有限公司
- 2018-11-21 - 2019-11-08 - C07C251/24
- 本发明涉及一种电化学合成希夫碱的方法，属于有机合成领域；该方法以苄胺类化合物为底物，将底物和电解质加入至有机溶剂中，插入电极，搅拌并电解反应；电解阴极和电解阳极选用同一种材质，电解阴极和阳极均为金属网，电解电压区间为1.5‑3V，电解电流区间为3‑20mA，反应温度为20‑50℃，反应时间为5‑24小时；反应结束后，将反应溶液分离提纯得希夫碱产物。本发明合成步骤简单、反应无废料生成，反应条件温和，反应所需电极和容器廉价易得，无需专业设备，适用于工业化生产。
- Binol-diform缩邻氨基苯酚类席夫碱及其合成方法与应用-201710820616.7
- 刘波;邢丽丹;喻艳超;武文菊;由君 - 哈尔滨理工大学
- 2017-09-13 - 2019-08-20 - C07C251/24
- Binol‑diform缩邻氨基苯酚类席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种2,2’‑二羟基‑1,1’‑联萘‑3,3’‑二甲醛缩邻氨基苯酚类席夫碱及其合成方法与应用。是要解决平面结构2‑羟基‑1‑萘醛缩邻氨基苯酚得到的席夫碱对金属没有识别能力的问题。2,2’‑二羟基‑1,1’‑联萘‑3,3’‑二甲醛缩邻氨基苯酚类席夫碱的结构式。方法：一、制备2,2’‑二羟基‑1,1’‑联萘‑3,3’‑二甲醛缩邻氨基苯酚类席夫碱粗品；二、将粗品浓缩后溶于甲醇中，抽滤，洗涤，干燥，得纯品。与具有平面结构的类似物相比，所合成的席夫碱其荧光识别能力明显增强。本发明用于微量铈离子的检测。
- PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途-201710455007.6
- 徐宏喜;郑丹;张洪;劳远至;徐丹青;郑昌武;谭红胜 - 上海中医药大学
- 2017-06-16 - 2019-08-13 - C07C251/24
- 本发明公开了一种PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，所述PPAP亚胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或所述化合物在药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物或水合物：
该类化合物是通过对具有式Ⅶ结构的化合物进行亚胺化反应得到或者从云南藤黄中分离纯化得到。实验表明，本发明所述的PPAP亚胺类化合物具有显著的抑制肿瘤细胞增殖的作用，可望开发为预防和/或治疗肿瘤的药物或保健品。
- 一种席夫碱钒氧配合物及其制备方法与应用-201910437232.6
- 谢明进;余巍;李方芳;赵琦华;保瑞丹;廖文慧 - 云南大学
- 2019-05-24 - 2019-08-02 - C07C251/24
- 本发明公开了一种席夫碱钒氧配合物及其制备方法与应用，属于医学技术领域。本发明席夫碱钒氧配合物的化学结构式为
化学命名为N,N’‑二(5‑氯‑2‑羟基苯亚甲基)乙二酸二酰肼氧钒，简称V2(C16H18Cl2N4O8)；本发明将5‑氯水杨醛‑甲醇溶液匀速加热升温至温度为50～70℃，将乙二酸二酰肼分次加入到5‑氯水杨醛‑甲醇溶液中，回流反应5～7h，冷却，减压抽滤、干燥得到配体；将配体溶解于乙醇‑DMF溶液中得到配体溶液，将VOSO4溶液逐滴滴加至配体溶液中，匀速加热升温至温度为40～60℃，回流反应42～54h，过滤，静置处理10～15d即得席夫碱钒氧配合物晶体。本发明席夫碱钒氧配合物晶体可用于抗耐药菌。
- 一种含有邻香兰素缩乙二胺的铽配合物及其合成方法-201711265169.X
- 夏军;王盼盼;石金伶 - 天津工业大学
- 2017-11-29 - 2019-06-04 - C07C251/24
- 本发明涉及一种含有邻香兰素缩乙二胺的铽配合物及其合成方法。该配合物中含有邻香兰素缩乙二胺配体(L)及铁氰化钾配体。合成方案为按计量比将配体L、Tb(NO3)3以及铁氰化钾放入球磨罐中，再加入二甲基亚砜，球磨2h。反应结束后，用蒸馏水将球磨罐内液体洗出，用滤纸滤出不溶物，将滤液转移到干净的烧杯中，静置挥发，目标产物即是滤纸上的不溶物。所述的L、Tb(NO3)3以及铁氰化钾的质量比为：2∶2.61∶1。
- 1;1’-联-2-萘酚衍生物及其作为水性涂料的荧光染料的应用-201910052082.7
- 王利民;刘祥海;程小蓉;田禾;程毅;韩建伟;吕嘉乐 - 广东好顺欧迪斯科技股份有限公司;华东理工大学
- 2019-01-21 - 2019-05-24 - C07C251/24
- 本发明涉及一种1,1'‑联‑2‑萘酚衍生物及其用途。所述的1,1'‑联‑2‑萘酚衍生物为式I所示化合物。本发明提供的1,1'‑联‑2‑萘酚衍生物可作为水性涂料的荧光染料。
式I中，m为0或1，X为选自下列基团中一种：二价的乙烯基，
其中，R1～R4分别独立选自：氢或C1～C3烷基中一种，n为1～5的整数。
- 一种亚胺化合物的制备方法-201910025279.1
- 赵伟;杨春霞;王亚萍;杨晨琳;李彪;汤鑫悦;焦杰;郭琳 - 南阳师范学院
- 2019-01-11 - 2019-05-10 - C07C251/24
- 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种亚胺化合物的制备方法。该制备方法，采用三联吡啶钌作为催化剂，在蓝光照射下催化氧化胺类底物合成亚胺化合物。该方法的催化剂三联吡啶钌可重复使用，降低成本；且以水为溶剂,对环境更好，有机产物更好分离，安全性更高。
- 一种潜固剂及其制备方法和用途-201910054002.1
- 夏光明;袁美龙 - 济南大学
- 2019-01-21 - 2019-05-10 - C07C251/24
- 本发明涉及一种潜固剂，由二胺类化合物与芳香醛合成。本发明的潜固剂可以有效取代苯甲醛氨基潜固剂，而且不会对环境产生危害。使用本发明的潜固剂时，所生产的聚氨酯预聚体稳定性明显优于现有亚胺型潜固剂。
- 邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用-201710508119.3
- 由君;熊欣;武文菊;喻艳超;刘波 - 哈尔滨理工大学
- 2017-06-28 - 2019-04-26 - C07C251/24
- 邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及邻氨基苯酚席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法：一、付克氏烷基化反应；二、甲酰化反应；三、缩合反应。邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后，再与邻氨基苯酚发生缩合反应生成邻氨基苯酚席夫碱，邻氨基苯酚席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。
- 一种苯甲醛及其衍生物亚胺类潜固剂-201910054046.4
- 严萍 - 山东富源新材料技术有限公司
- 2019-01-21 - 2019-04-05 - C07C251/24
- 本发明涉及一种潜固剂，由聚醚胺与苯甲醛或其衍生物合成，本发明采用了工业上常见的聚醚胺类化合物作为胺类交联基团提供者，用有效降低产品成本并兼顾了生产过程中环境保护；同时采用苯甲醛及常见烷基衍生物作为氨基保护剂，形成苯甲醛类双亚胺基团，能够同时兼顾上述的稳定性与活性要求，形成一种性能优异的双二亚胺类潜固剂。
- 亚苯基桥连的SALALEN催化剂-201480077503.7
- M·科尔;M·W·赫尔特卡普;K·普里斯;A·斯托佩尔 - 埃克森美孚化学专利公司;特拉维夫大学拉莫特有限公司
- 2014-12-09 - 2019-03-19 - C07C251/24
- 此处公开了亚苯基桥连的Salalen催化剂，包含活化剂和该亚苯基桥连的Salalen催化剂的催化剂体系，包括将一种或多种烯烃与该催化剂体系接触的方法，和通过该方法生产的聚合物。
- 席夫碱铜(II)抗癌配合物及其制备方法和应用-201711062805.9
- 谢明进;赵琦华;李方芳;杨君如;张继红;徐静源;宋雪如 - 云南大学
- 2017-11-02 - 2019-02-22 - C07C251/24
- 本发明公开了一种席夫碱铜(II)抗癌配合物及其制备方法和应用。本发明的一种席夫碱铜(II)抗癌配合物，化学名称为：2'‑羟基苯丙酮‑乙二胺缩联胺合铜，其结构如式I所示：
本发明所述的席夫碱铜(II)抗癌配合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
本发明的抗肿瘤活性好，对HeLa人宫颈癌细胞、LoVo结肠癌细胞、A549人肺癌细胞或A549/CDDP人肺腺癌多药耐药细胞有明显的抑制作用。
- 一种制备亚胺类化合物的方法-201510697376.7
- 王峰;张志鑫;徐杰;王业红;王敏;张超锋;张哲;李利花;张晓辰 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2015-10-23 - 2019-01-08 - C07C251/24
- 本发明涉及一种亚胺类化合物的制备方法，具体涉及用甲苯或其衍生物与胺类化合物作为反应底物，在催化剂的作用下，加入氧源，放入耐压容器中密闭，在50℃～150℃下，搅拌反应6h～24h，经氧化缩合制备亚胺类化合物。该方法的特征是以金属氧化物作为催化剂。该方法原料廉价易得，产物与催化剂容易分离，催化剂可循环使用，反应过程简单可控易操作，其中亚胺类化合物的产率最高可达90％。
- 一种1;2-丙二胺缩邻香草醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法-201811035938.1
- 刘峥;韩佳星;梁楚欣;李汝 - 桂林理工大学
- 2018-09-06 - 2019-01-04 - C07C251/24
- 本发明公开了一种1,2‑丙二胺缩邻香草醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法。（1）量取1.1411 g邻香草醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中，磁力搅拌均匀。（2）加入0.1853g分析纯1,2‑丙二胺和0.15mL冰醋酸，65℃搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护。（3）室温下冷却，减压抽滤，用无水乙醇不断淋洗，取出滤饼，将滤饼进行真空干燥，再放入装有40mL无水乙醇的烧杯中，搅拌再减压抽滤，取滤饼真空干燥，得1,2‑丙二胺缩邻香草醛双席夫碱缓蚀剂。缓蚀剂能用于酸洗液中对碳钢的防腐蚀。本发明工艺简单、重复性好、产率高；缓蚀剂对稀硫酸中碳钢的缓蚀效果良好。
- 一种亚胺类二元酚化合物及其应用-201811170134.2
- 刘欢;刘江峡;周虎;刘清泉;陈丽娟;田俐;宋飞;王琳艳 - 湖南科技大学
- 2018-10-09 - 2019-01-04 - C07C251/24
- 本发明的一种亚胺类二元酚化合物及其应用，其结构通式为：
与现有技术相比，本发明亚胺类二元酚化合物作为碳材料前驱体制备碳材料具有成炭率高、具有介孔结构的特点。
- 氨基酸席夫碱及其合成方法与应用-201710508130.X
- 由君;熊欣;喻艳超;武文菊;刘波 - 哈尔滨理工大学
- 2017-06-28 - 2019-01-04 - C07C251/24
- 氨基酸席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种氨基酸席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛氨基酸席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及氨基酸席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法：一、付克氏烷基化反应；二、甲酰化反应；三、缩合反应。氨基酸席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后，再与氨基酸发生缩合反应生成氨基酸席夫碱，氨基酸席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。
- 一种1;2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法-201811035888.7
- 刘峥;韩佳星;梁楚欣;李汝 - 桂林理工大学
- 2018-09-06 - 2018-12-11 - C07C251/24
- 本发明公开了一种1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法。（1）将1.5076 g 5‑溴水杨醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中。（2）加入0.1853 g分析纯1,2‑丙二胺和0.15mL冰醋酸，65℃恒温条件下，搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护。（3）室温下冷却，减压抽滤，用无水乙醇淋洗，将滤饼真空干燥，再放入装有40mL无水乙醇的烧杯中，搅拌，再减压抽滤，取滤饼真空干燥，得1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂。缓蚀剂能用于酸洗液中对碳钢的防腐蚀。本发明工艺简单、重复性好、产率高。同时1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂对稀硫酸中碳钢的缓蚀效果良好。
- 不对称席夫碱金属配合物及其合成方法-201710251141.4
- 李悦;常岚;段苒;阮文娟 - 南开大学
- 2017-04-14 - 2018-11-02 - C07C251/24
- 本发明涉及合成与配位化学领域，具体地说，涉及一种不对称席夫碱(Salen)金属配合物。不对称席夫碱金属配合物，它是如附图所示结构的化合物，其中：M＝Zn(II)、Ni(II)、Cu(II)、Co(II)、Mn(II)或Fe(III)，R1～R4为常见取代基团或‑H。本发明合成了一系列不对称Salen金属配合物，并通过核磁共振波谱、元素分析、红外光谱、紫外‑可见光谱进行了表征；用紫外‑可见滴定法测定该类配合物对咪唑类含氮小分子轴向配体具有选择性结合作用。
- 一种对硝基苯甲醛席夫碱衍生物及其制备方法与应用-201610993021.7
- 黄杰;张颖 - 重庆理工大学
- 2016-10-31 - 2018-10-23 - C07C251/24
- 本发明公开了一种对硝基苯甲醛席夫碱衍生物及其制备方法与应用，其结构式如下：
制备时，先在水热反应釜中，加入一定体积的水以及适量的邻氨基苯酚和对硝基苯甲醛，然后在100℃‑150℃下进行反应20‑120分钟；反应结束后，将反应釜冷却到室温后，对反应产物进行过滤、干燥、重结晶和干燥，即可得到对硝基苯甲醛席夫碱衍生物。本制备方法无毒无害，且不使用任何催化剂，主要利用高温水的高扩散系数和强溶解性，从而使反应高效、简便地进行。本发明对硝基苯甲醛席夫碱衍生物化学稳定性好，溶解性好，且具有荧光性质。
- 一种芳基席夫碱衍生物及其制备方法与应用-201610938622.8
- 黄杰;张兴隆 - 重庆理工大学
- 2016-10-31 - 2018-10-23 - C07C251/24
- 本发明公开了一种芳基席夫碱衍生物及其制备方法与应用，其结构式如下：
制备时，先在水热反应釜中，加入一定体积的水以及适量的2‑氨基‑4‑甲基苯酚和苯甲醛，然后在100℃‑150℃下进行反应20‑150分钟；反应结束后，将反应釜冷却到室温后，对反应产物进行过滤、干燥、重结晶和干燥，即可得到芳基席夫碱衍生物。本制备方法无毒无害，且不使用任何催化剂，主要利用高温水的高扩散系数和强溶解性，从而使反应高效、简便地进行。本发明芳基席夫碱衍生物，化学稳定性好，溶解性好，且具有荧光性质。
- 一种邻苯二胺席夫碱衍生物及其制备方法与应用-201610932969.1
- 黄杰;彭锋 - 重庆理工大学
- 2016-10-31 - 2018-10-23 - C07C251/24
- 本发明公开了一种邻苯二胺席夫碱衍生物及其制备方法与应用，其结构式如下：
制备时，先在水热反应釜中，加入一定体积的水以及适量的4‑硝基邻苯二胺和苯甲醛，然后在100℃‑150℃下进行反应10‑90分钟；反应结束后，将反应釜冷却到室温后，对反应产物进行过滤、干燥、重结晶和干燥，即可得到邻苯二胺席夫碱衍生物。本制备方法无毒无害，且不使用任何催化剂，主要利用高温水的高扩散系数和强溶解性，从而使反应高效、简便地进行。本发明邻苯二胺席夫碱衍生物化学稳定性好，溶解性好，且具有荧光性质。
- 一种具有Cu2+识别功能的双光子荧光探针及其制备方法和用途-201710231554.6
- 田玉鹏;胡磊;宋磊磊;王慧;周虹屏;吴杰颖;杨家祥;李胜利 - 安徽大学
- 2017-04-11 - 2018-10-23 - C07C251/24
- 本发明公开了一种具有Cu2+识别功能的双光子荧光探针及其制备方法和用途，其中具有Cu2+识别功能的双光子荧光探针的结构式为：
本发明双光子荧光探针在紫外‑可见光区可以选择性地识别Cu2+，不受其它金属离子的干扰，实验证明探针分子与铜离子形成的配合物具有良好的水溶性和生物相容性。生物学实验表明，本发明双光子荧光探针可以透过细胞膜，靶向在细胞线粒体和斑马鱼的肝部及胃部，显示黄绿色荧光，加入外源性铜离子后，探针在生物体内的荧光几乎完全淬灭，随着与Cu2+配位能力更强的组氨酸加入，探针HL被释放，荧光基本恢复。这一研究结果的发现，本发明双光子荧光探针作为Cu2+识别荧光探针具有重要的实用价值。
- 一种白藜芦醇亚甲胺及其制备方法与应用-201610044251.9
- 陈鲲;刘珂莉;陈谷茹;曹宽;詹中文;周伯春;赖雅平 - 广州大学
- 2016-01-22 - 2018-08-17 - C07C251/24
- 本发明提出了一种白藜芦醇亚甲胺及其制备方法与在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用。本发明的白藜芦醇亚甲胺能显著抑制由油酸(OA)或PDGF诱导的VSMCs的增殖与迁移，同时在整体水平上对主动脉粥样硬化有明显的改善作用，能够明显降低血清TC、TG和LDL，并且显著升高HDL，同时能够显著减少动脉粥样硬化斑块的形成和损伤，并且与其他应用于临床和医药研究上的常用药物阿托伐他汀和川芎嗪相比，仅10uM即可达到常用药物30uM的药效，具有低用量、高疗效的显著特点。
- 烷氧醚基和醛基修饰的聚苯乙炔衍生物及其制备方法-201610120515.4
- 张阿方;刘芸利;许安球;陈卢青;石彦林 - 上海大学
- 2016-03-03 - 2018-08-17 - C07C251/24
- 本发明涉及烷氧醚基和醛基修饰的聚苯乙炔衍生物及其制备方法，该衍生物的结构式为：
本发明采用烷氧醚基(OEG)构建聚苯乙炔，赋予了聚苯乙炔优异的温敏性能，相变过程迅速，滞后小；通过动态席夫碱键传递手性至共聚物主链，从而有效而可逆地调控聚合物主链的构象；拓宽了聚苯乙炔在水相高效识别氨基酸类手性分子的应用。
- 一种无溶剂研磨合成N-希夫碱氨基酸及其衍生物的方法-201810206775.2
- 钦传光;刘帅;李海迪;金雅涛 - 西北工业大学
- 2018-03-14 - 2018-07-20 - C07C251/24
- 本发明涉及一种无溶剂研磨合成N‑希夫碱氨基酸及其衍生物的方法，采用水杨醛或其衍生物在碱性条件和常温常压下经过研磨与氨基酸的氨基反应，可高产率地生成稳定的希夫碱，用于氨基酸的氨基保护，经简单地分离纯化和酸解就可以将其脱除，副产物还是原来水杨醛或其衍生物，可以直接循环利用，实现规模化可持续的绿色生成过程。另一方面，从现有的文献调研和分析来看，这种利用希夫碱来保护氨基酸氨基的策略尚属首创。与已有的氨基酸氨基的保护基团相比，具有原料丰富易得并可回收再利用、操作简便、条件温和、设备成本低、三废少和无污染的绿色环保优势和特点。
- 新型手性多齿配体、配位形成的金属有机配位聚合物催化剂及其应用-201510460173.6
- 涂涛;孙喆明 - 复旦大学
- 2015-07-31 - 2018-07-20 - C07C251/24
- 本发明属于非均相催化剂技术领域，具体涉及了一类新型手性多齿配体的设计与合成，这类配体与金属前体通过配位自组装制备的一类新型手性金属有机配位聚合物以及作为非均相催化剂在不对称环氧开环制备手性氨基醇中的应用。本发明所提供的手性多齿配体所制备的手性金属配位聚合物可用于催化不对称环氧开环胺化反应从而高效高选择性制备手性氨基醇。这类新型自负载催化体系结合了均相催化和非均相催化的优点，不但能够在温和的条件下实现手性氨基醇的制备，而且该催化剂具有高效回收和多次循环使用等优势，在利用工业催化途径制备手性氨基醇方面具有很好的应用前景。
- 新型希夫碱型胺类抗氧剂、其制备方法及应用-201710546324.9
- 俞莎莎;冯建湘;蔡涛;曾红玲;刘升高 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2017-07-06 - 2018-05-25 - C07C251/24
- 本发明公开了一类新型希夫碱型胺类抗氧剂、其制备方法及应用。所述的希夫碱胺类抗氧剂包含具有下式(I)或(II)所示结构的化合物：
式中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10至少选自H、C1～C20的直链或支链的烷基或含苯环取代基或含有O、S、N、P和/或Si的烷基或者芳基，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10表示相同的基团或不同的基团，X至少选自‑S‑、‑O‑、‑NH‑或
其中m为0或1。本发明的希夫碱型胺类抗氧剂具有优异的热稳定性和良好的抗氧化性能，且制备工艺简单，适于大规模生产，可以在润滑油、液体燃料、热塑性聚合物、树脂或低聚物或天然或合成塑料或橡胶或弹性体等多个领域广泛应用。
- 邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物的制备方法-201710837119.8
- 刘峥;李海莹;王浩;黄何香 - 桂林理工大学
- 2017-09-17 - 2018-02-13 - C07C251/24
- 本发明公开了一种邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物的制备方法。以邻羧基苯甲醛和乙二胺为原料，冰醋酸为催化剂，无水甲醇为溶剂，经溶液法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱；再以邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱和一水合乙酸铜为原料，无水甲醇为溶剂，经水热法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物。本发明方法具有工艺简单、重现性好、产率较高的优点，且制得的邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱及其铜配合物均具有荧光性质，在荧光探针、荧光分析领域具有潜在的应用价值。
- 一种单席夫碱衍生物及其制备方法-201711105242.7
- 黄杰;郑莘月 - 重庆理工大学
- 2017-11-10 - 2018-01-23 - C07C251/24
- 本发明公开了一种单席夫碱衍生物及其制备方法，所述单席夫碱衍生物的结构式为制备方法为将摩尔比为11～2的3,4‑二氨基甲苯和苯甲醛置于水热反应釜中进行反应，其中，所述水热反应釜中水的填充度为30～70％，反应温度为90～180℃，反应时间为180～480min，反应完毕后，反应产物经过滤、干燥、重结晶，即得到所述的单席夫碱衍生物。本发明以水代替常规的有机溶剂为反应介质，不使用任何催化剂，无毒无害，绿色环保，同时通过对反应原料的选择及反应条件的优化，大大提高了制备的席夫碱衍生物的产率，最高产率可达65.6％，明显高于现有同类方法制备的席夫碱衍生物的产率。
- 一种希夫碱镁金属有机化合物及其制备方法和应用-201610628071.5
- 马猛涛;王未凡;秦奕;沈兴超;李佳;姚薇薇;朱丽珺 - 南京林业大学
- 2016-08-03 - 2017-12-12 - C07C251/24
- 本发明公开了希夫碱镁金属有机化合物及其制备和应用。制备方法包括1）将2,4,6‑三叔丁基苯胺，3,5‑二叔丁基水杨醛和对甲苯磺酸在乙醇中加热回流至反应完全，析出大量淡黄色晶体，即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱；2）无水无氧条件下，2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱分别与甲基碘化镁反应，得到大量无色晶体，即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁金属化合物和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物；3）2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物与金属钠反应，得到浅黄色晶体，即为2‑(2,6‑二（二苯甲基）‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基钠镁双金属化合物。
- 专利分类
