[发明专利]香豆素衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

摘要

本发明提供式(I)表示的化合物及其药学上可接受盐、酯，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其药学上可接受的盐、酯具有GPR40受体功能调节作用，引起胰岛素释放增加。并且作为胰岛素促分泌素制备预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病的药物是有用的。

主权项

1.权利要求通式(I)所示的化合物或其可药用的盐、酯：其中：X不存在或为C、O、S、NH或N(C1‑C4烷基)；Y为O、CH2、S、NH或N(C1‑C4烷基)；A环为取代或未取代的C3‑C10碳环、取代或未取代的杂环；R1自为H、D、F、Cl、Br、OH、OD、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑等；R2～R4相同或不同，并各自为H、F、Cl、Br、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、NH2、NH(C1‑C4烷基)、N(C1‑C4烷基)2、CONH2、CONH(C1‑C4烷基)、CON(C1‑C4烷基)2等；R5～R7相同或不同并各自为H、D、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、OD、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代的C3‑C10碳环‑O‑、取代或未取代的C1‑C6烷基‑CO‑、取代或未取代的C3‑C10碳环‑CO‑、取代或未取代的C1‑C6烷基‑COO‑、取代或未取代的C3‑C10碳环‑COO‑、取代或未取代的C3‑C10碳环‑S(O)p‑、取代或未取代C1‑C6烷基‑S(O)p‑、取代或未取代C1‑C6烷基‑S(O)p‑取代或未取代C1‑C6烷基、NO2、NH2、NH(C1‑C4烷基)、NH(取代或未取代的C3‑C10碳环)、‑N(C1‑C4烷基)2、‑CONH2、‑CONH(C1‑C4烷基)、(C1‑C4烷基)CONH‑、(取代或未取代的C3‑C10碳环)CONH‑、‑CONH(取代或未取代的C3‑C10碳环)、‑CON(C1‑C4烷基)2、取代或未取代的C3‑C10碳环、含碳原子及1‑4个选自N、O、S及S(O)p的杂原子的3至10元杂环基等，但不限于举例范围；n为0、1、2、3、4、5或6；m为0、1、2、3、4、5或6；p在出现时为0、1或2。