[发明专利]一种α‑卡波林类化合物的合成方法在审
| 申请号： | 201710546737.7 | 申请日： | 2017-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN107216328A | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 周孟;廖祥明;刘琴;李芮;张荣红;张宝;廖尚高;徐国波;何迅;李靖;李勇军;王永林 | 申请（专利权）人： | 贵州医科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110 | 代理人： | 谷庆红 |
| 地址： | 550004 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种α‑卡波林类化合物的合成方法，首先采用邻硝基苯胺或其衍生物在催化剂作用下进行经典的Ullmann C‑N偶联反应，再在还原剂作用下进行还原反应，然后在无机酸的存在下与亚硝酸反应转化成重氮化三唑中间体，最后将反应所得中间体在焦磷酸或多聚磷酸等的作用下，得到目标产物α‑卡波林或取代的α‑卡波林。该工艺在改良的Graebe‑Ullmann法合成α‑卡波林的基础上，优选反应原料、反应试剂和条件，具有增强目标产物选择性、缩短反应时间、降低反应温度、提高产率、产物杂质少、收率高等特点。同时该方便适用于α‑卡波林及取代的α‑卡波林的合成，为该类化合物的获取、利用提供了又一简单可靠的选择方案。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 卡波林类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种α‑卡波林类化合物的合成方法，合成路线如下：R1、R2独立地为单取代或多取代的质子、卤素、不同长度的直链烷基或环烷基、不同取代基取代的苯基或芳烷基；X独立地为F、Cl、Br、I等卤素原子。
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