[发明专利]一种用于电子领域的光存储材料在审
| 申请号： | 201710434939.2 | 申请日： | 2017-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN108329307A | 公开（公告）日： | 2018-07-27 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 郁海丰 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;C09K11/06;G11C13/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226200 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于电子领域的光存储材料。电子俘获光存储的本质是材料的光激励发光特性。自从上世纪40年代出现关于光激励发光材料的报道以来，该材料在光存储、红外探测、辐射剂量测定、光信息处理等许多领域展现了其应用潜力。本发明提供的材料性能优异，可以用于制备电子俘获光存储材料。 | ||
| 搜索关键词： | 电子俘获光存储 光存储材料 电子领域 光激励 光信息处理 材料性能 发光材料 发光特性 辐射剂量 红外探测 应用潜力 光存储 制备 | ||
【主权项】：
1.一种用于电子领域的光存储材料，其特征在于：化学结构式如下：![]()
。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郁海丰，未经郁海丰许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710434939.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用-201710941295.6
- 蒋绍亮;韩亮;崔艳红;赵金鸽 - 浙江工业大学
- 2017-10-11 - 2019-11-12 - C07D417/14
- 本发明公开了一种吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用。其制备方法是在有机溶剂中，哌啶存在下将氰基乙酸分别与两个化合物进行缩合反应，反应完全后反应混合液经后处理得到两个吩噻嗪类化合物。其制备方法简单，操作方便，得到的两个化合物作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池中，经测定光电压与电流关系表明，此类太阳能染料敏化剂制作的染料敏化太阳能电池的光电转化效率在2.26‑4.35%之间。
- 单环β-内酰胺-铁载体轭合物及其制备方法和用途-201610578272.9
- 杨玉社;谭亮;寇群欢 - 中国科学院上海药物研究所
- 2016-07-21 - 2019-11-08 - C07D417/14
- 本发明公开了一类下面通式(I)所示的单环β‑内酰胺‑铁载体轭合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其合成方法和其在治疗细菌感染性疾病中的用途。
- AR-V7抑制剂-201780078387.4
- 班福强;K·达拉尔;A·弗洛尔;E·J·J·雷布兰克;李慧芳;P·S·雷尼;A·切尔卡索夫 - 豪夫迈·罗氏有限公司;英属哥伦比亚大学
- 2017-12-18 - 2019-11-08 - C07D417/14
- 本发明提供了具有Ar‑V7抑制活性的化合物、所述化合物的制造、含有所述化合物的药物组合物及所述化合物作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于癌症的治疗性和/或预防性治疗。
- HPK1激酶抑制剂、制备方法及其应用-201810945948.2
- 廖学斌 - 珠海宇繁生物科技有限责任公司
- 2018-08-20 - 2019-11-01 - C07D417/14
- 本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物及其制备方法，本发明还提供一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物作为HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗癌症中的应用。
- HPK1激酶抑制剂、制备方法及其应用-201810946081.2
- 廖学斌 - 珠海宇繁生物科技有限责任公司
- 2018-08-20 - 2019-11-01 - C07D417/14
- 本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物及其制备方法，本发明还提供一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物作为HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗癌症中的应用。
- 二氢吲哚-2-酮或吡咯并-吡啶-2-酮衍生物-201580031351.1
- 汉斯·希尔珀特;萨宾·克尔茨维斯基;罗兰德·胡姆;西奥多·施托尔;托尔斯滕·穆泽;让-马克·普朗谢;德尔菲娜·高福赫托 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2015-06-23 - 2019-10-25 - C07D417/14
- 本发明涉及通式(I)的2‑氧代‑2，3‑二氢‑吲哚，其中Ar1是苯基或含有一个、两个或三个选自N、S或O的杂原子的五或六元杂芳基，其中所述杂芳基中的N‑杂原子可以被氧化成N+‑(O‑)；R1是低级烷基、卤素、氰基或环烷基；Ar2是含有一个、两个、三个或四个选自N、S或O的杂原子的五或六元杂芳基，其中所述杂芳基中的N‑杂原子可以被氧化成N+‑(O‑)，或是苯并[b]噻吩基；R2是氢、低级烷基、卤素、氰基、羟基取代的低级烷基、卤素取代的低级烷基、氨基取代的低级烷基、烷氧基取代的低级烷基、酰胺取代的低级烷基，或是环烷基；X是CH或N；n是1或2；m是1或2；并且涉及其药用盐，外消旋混合物，或涉及其相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。所述化合物可以用于治疗与以下相关的CNS疾病：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、癫痫症、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题。
- 一种具有抗肿瘤活性的达沙替尼类似物及其制备方法-201910519256.6
- 陈飞虹;朱倩;王省 - 东南大学
- 2019-06-14 - 2019-10-15 - C07D417/14
- 本发明公开了一种具有式I所示结构的抗肿瘤活性的达沙替尼类似物及其制备方法，该达沙替尼类似物由羟哌氯丙嗪‑丁二酸酐复合物、碳二亚胺、1‑羟基苯丙三唑、三乙胺、达沙替尼制备而成，具有很好的抗肿瘤活性，对白血病K562的IC50＜1μM
- 一种结核分歧杆菌活性抑制剂用前体药物合成方法-201910721724.8
- 王浩;李军 - 安庆济达生物科技有限公司
- 2019-08-06 - 2019-10-15 - C07D417/14
- 本发明提出了一种结核分歧杆菌活性抑制剂用前体药物合成方法，包括以下步骤：S1、向反应器A中加入乙酸，然后依次加入氯化亚铜、联砒啶、三氟甲基三甲基硅烷、氟化钾，反应后过滤得到亮黄色固体，洗涤后抽干得到三氟甲基铜的联砒啶络合物；S2、将S1得到的三氟甲基铜的联砒啶络合物以及哌啶衍生物加入反应器B中，然后加入三乙基硅烷、过硫酸钾、丙酮、去离子水，在室温下反应后，减压旋去溶剂，粗产物洗涤、浓缩后重结晶，得到目标产物。本发明原料价格低廉易获得，反应操作简单，并且得到高附加值的三氟甲基产物，只需要重结晶就能分离干净，最终产物纯度达到98％以上，反应以水为绿色溶剂，不需要无水无氧的苛刻条件，可以进行放大生产。
- 1;3;4-噻二唑化合物及其在治疗癌症中的用途-201580041233.9
- M·R·V·芬利;C·T·埃库卢;M·D·查理斯;P·A·罗博;J·J·G·温特;J·W·M·尼斯克 - 阿斯利康(瑞典)有限公司;癌症研究技术有限公司
- 2015-05-27 - 2019-10-15 - C07D417/14
- 本说明书涉及具有化学式(I)的化合物，
及其药学上可接受的盐，其中Q、R、R1和R2具有本文定义的含义中的任一种。本说明书还涉及此类化合物及其盐用于治疗或预防GLS1介导的疾病、包括癌症的用途。本说明书进一步涉及具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的结晶形式；包含此类化合物和盐的药物组合物；包含此类化合物和盐的试剂盒；生产此类化合物和盐的方法；用于生产此类化合物和盐的中间体；并且涉及使用此类化合物和盐治疗GLS1激酶介导的疾病、包括癌症的方法。
- 一种硫酸艾沙康唑鎓化合物及其药物组合物-201510504176.5
- 赵俊;宗在伟;杨飞;谢凯;胡文波 - 江苏奥赛康药业有限公司
- 2015-08-17 - 2019-10-11 - C07D417/14
- 本发明提供了一种纯化硫酸艾沙康唑鎓粗品的方法，以及依据该方法获得的硫酸艾沙康唑鎓化合物。所述纯化获得的硫酸艾沙康唑鎓化合物纯度高、粗品中主要有关物质含量显著降低。
- 阴极界面修饰层材料、制备方法以及钙钛矿太阳能电池-201611152609.6
- 孟鸿;胡钊;缪景生 - 北京大学深圳研究生院
- 2016-12-14 - 2019-10-01 - C07D417/14
- 本发明公开阴极界面修饰层材料、制备方法以及钙钛矿太阳能电池，其中，阴极界面修饰层材料其结构通式如下：
R1指C1‑C12烷基中的一种，R2指Na、K、Li、Rb和Cs中的一种。本发明的阴极界面修饰层材料以芴为核心，饶丹宁羧酸盐为尾端，这种化合物以羧酸盐为尾端增强了其在醇类溶剂中的溶解性，从而更佳适应器件加工条件。
- 用于治疗细菌感染的单环内酰胺有机化合物-201580015867.7
- V·S·奥拉克;A·卡萨雷兹;X·林;M·林德瓦尔;G·麦肯罗;H·E·莫泽;F·雷克;M·钱德拉;R·L·西蒙斯;A·伊弗鲁;朱庆明 - 诺华股份有限公司
- 2015-03-23 - 2019-10-01 - C07D417/14
- 概括而言，本发明涉及式I的抗菌化合物，其进一步如本文所述，
以及其药学上可接受的盐和制剂。在某些方面，本发明涉及使用所述化合物治疗感染、例如由革兰氏阴性菌导致的那些感染的方法。
- 作为雌激素受体降解剂的四氢萘和四氢异喹啉衍生物-201780085150.9
- 安德鲁·P·克鲁;Y·钱;H·董;J·王;基思·R·霍恩伯格;克雷格·M·克鲁斯 - 阿尔维纳斯运营股份有限公司
- 2017-12-01 - 2019-09-27 - C07D417/14
- 本公开涉及双官能化合物，其可用作雌激素受体(靶蛋白)的调节剂。特别地，本公开涉及双官能化合物，所述双官能化合物在一端上含有Von Hippel‑Lindau配体、cereblon配体、细胞凋亡蛋白质配体抑制剂、小鼠双微基因同系物2配体或其组合中的至少一种，其结合相应的E3泛素连接酶，并且在另一端上含有结合靶蛋白的部分，使得靶蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现靶蛋白的降解(和抑制)。本公开显示出与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛范围的药理学活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白的聚集或积累导致的疾病或病症。
- 氧杂环庚烷-2-基-吡唑-4-基-杂环基-甲酰胺化合物和使用方法-201580026582.3
- J·伯奇;H·陈;X·王 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2015-03-18 - 2019-09-27 - C07D417/14
- 本申请公开了式I的氧杂环庚烷‑2‑基‑吡唑‑4‑基‑杂环基‑甲酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药用盐，其中X为噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，其可用于抑制Pim激酶及用于治疗由Pim激酶介导的病症例如癌症。本申请公开了使用式I化合物在体外、在原位和在体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关病理状况的方法。
- 氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法-201710286314.6
- 周崴海;阴启明;龚仁巍;韩冬;吴川;周华新;倪海华;郝秀斌 - 扬子江药业集团有限公司
- 2017-04-27 - 2019-09-17 - C07D417/14
- 本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应，制备出Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐；然后，采用CuSO4氧化，从而得到Boc保护的艾沙康唑鎓的硫酸盐；再经过硫酸脱Boc，制备艾沙康唑鎓单硫酸盐。本发明的制备方法，其制备出的艾沙康唑鎓单硫酸盐的盐型比例控制精确，工艺操作简单，由于避免了三硫酸盐反调pH值以及离子交换转化盐型等复杂的工艺步骤，总纯度可到达98％以上，各有关物质指标合格。
- 一种有机光敏染料及其制备方法和应用-201711019202.0
- 洪艳平;李力宇;尹小莉;吴国强;廖晓宁;王纯荣;黄建平;曾臻;王学渊 - 江西农业大学
- 2017-10-27 - 2019-09-10 - C07D417/14
- 本发明涉及一种有机光敏染料及其制备方法和应用，所述染料以吩噻嗪(或吩噁嗪)为电子供体并含三个独立捕光单元和多个吸附基团，具有式(VII)所示结构，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、P、和L的定义见说明书。本发明还提供所述有机光敏染料的制备方法及其在染料敏化太阳能电池方面的应用；本发明所述染料具有宽光谱响应范围和高摩尔吸光系数，在TiO2膜上具有强吸附性能。本发明所述染料用于制备染料敏化太阳能电池，能产生较高的短路电流密度(Jsc)，组装的染料敏化太阳能电池具有更大的光电转换效率(η)。
- 有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的杂环化合物-201910104936.1
- 李廷涉;郑惠仁 - 三星显示有限公司
- 2019-02-01 - 2019-08-23 - C07D417/14
- 公开了有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的杂环化合物。所述杂环化合物由下面的式1表示。在式1中，D1和D2均独立地由下面的式2表示，并且A由下面的式3‑1至式3‑3中的任何一个表示。
- 一种检测二氧化硫的比率型荧光探针及其应用-201910427116.6
- 林伟英;高雯杰;马燕燕 - 济南大学
- 2019-05-22 - 2019-08-23 - C07D417/14
- 本发明提供了一种检测二氧化硫的比率型荧光探针，其化学结构式为：
。该探针可以检测溶液、细胞或生物体中亚硫酸根或亚硫酸氢根的存在。识别速度极快，在短时间内即可达到平衡状态。此外，该探针成功应用于细胞成像，同时也用于小白鼠成像，在生物体分析检测中显示出很大的优越性。
- 硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换技术制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法-201910380920.3
- 阴启明;李佳;毛俊;周崴海 - 阴启明
- 2019-05-08 - 2019-08-16 - C07D417/14
- 本发明公开了硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换技术制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用式1化合物：艾沙康唑和式2化合物：N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯为原料，经过NaI活化对接后制备出Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐，以Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐为起始物料，实现艾沙康唑鎓单硫酸盐的制备。本发明首次提出了采用硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换树脂进行离子交换实现艾沙康唑鎓的碘盐转化为单硫酸盐的方法，其制备出的艾沙康唑鎓单硫酸盐盐型比例控制精确，工艺操作简单，由于避免了三硫酸盐反调pH值游离等复杂的工艺步骤，总纯度可到达99%以上，有关物质均合格，整体工艺简化，可实现工业化生产。
- 异噻唑衍生物PIM激酶抑制剂及其制备方法与在制药中的应用-201510594165.0
- 葛羽 - 上海吉铠医药科技有限公司
- 2015-09-18 - 2019-08-09 - C07D417/14
- 本发明提供了一种PIM激酶抑制剂及其制备方法和应用，其结构式为以下通式I化合物：
本发明还提供了式I化合物的立体异构体，互变异构体和药用盐。本发明的化合物对PIM激酶的活性有明显的抑制作用，其IC50在0.1‑50nM的范围内。本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应等药物。有较大的临床应用价值。
- 稠合11元环化合物及含有它们的农园艺用杀菌剂-201580049053.5
- 和田浩;堀越大辅;番场诚;川野刚;坂口贵俊 - SDS生物技术株式会社
- 2015-06-11 - 2019-07-30 - C07D417/14
- 本发明涉及式[1]表示的化合物或其盐、包含该化合物或其盐的杀菌性组合物、包括施用该杀菌性组合物的工序的防除由植物病原性微生物产生的植物病害的方法、以及该化合物的制造方法。
- 一种比色型化学传感器及其制备方法和用途-201610960486.2
- 冯燕;王文娟;孙新;孟祥明;朱满洲 - 安徽大学
- 2016-10-28 - 2019-07-26 - C07D417/14
- 本发明公开了一种比色型化学传感器及其制备方法和用途，其中比色型化学传感器是以咔唑作为母体，结构如下：
本发明比色型化学传感器分子在卤素溶剂与其他干扰试剂共存的体系中，表现出专一性响应和高的灵敏度，适用于环境中卤素溶剂的比色法检测。
- 一种艾沙康唑硫酸盐晶体及其制备方法-201510654387.7
- 朱永强;杨杨;侯可辉;关众;于钦策;张兵兵 - 江苏正大丰海制药有限公司
- 2015-10-10 - 2019-07-26 - C07D417/14
- 本发明涉及一种艾沙康唑硫酸盐晶体形式及其制备方法和药物组合物。该晶型稳定、纯度高、重现性好，适合用于制备药品制剂；该制备方法是在低温下先将艾沙康唑盐酸盐用碱游离，然后再经过浓硫酸和双氧水进行盐交换，之后进行重结晶。该方法反应条件温和，产物后处理简单、纯度高，满足工业放大生产的基本要求。
- 化合物的晶形、其制备方法、包含其的组合物及其用途-201480068733.7
- B·奥利尼克;S·希勒布兰德;P·瓦斯内尔;M·韦斯;U·沃肯道夫-诺依曼 - 拜耳作物科学股份公司
- 2014-10-13 - 2019-07-23 - C07D417/14
- 本发明涉及2‑{3‑[2‑(1‑{[3,5‑双(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酰基}哌啶‑4‑基)‑1,3‑噻唑‑4‑基]‑4,5‑二氢‑1,2‑噁唑‑5‑基}‑3‑氯苯基甲磺酸酯的新晶形，其制备方法及其在农业化学制剂中的用途。
- 蛋白酶抑制剂化合物及其药用组合物-201910366438.4
- 李治寰;刘冬羽;林立龙;张一心 - 东莞市恩联干细胞生物科技研究院
- 2019-05-05 - 2019-07-12 - C07D417/14
- 本发明涉及蛋白酶抑制剂技术领域，尤其公开了一种蛋白酶抑制剂化合物及其制得的药用组合物。所述蛋白酶抑制剂化合物的化合物结构式如下：
本发明的蛋白酶抑制剂化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对Bcr‑Abl，c‑Kit，PDGF等蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物诱发的耐药性。
- 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪的丙二酸酯衍生物-201480059036.5
- S·希勒布兰德;M·瑞德里希;S·霍夫曼;M·J·福特;J·泰尔萨;M·埃斯-塞伊德;G·杭伯格;P·瓦斯内尔;U·瓦赫诺夫-诺伊曼;土屋知己;V·托奎恩 - 拜耳作物科学股份公司
- 2014-08-26 - 2019-07-09 - C07D417/14
- 式(I)的丙二酸酯衍生物以及式(I)化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物，
其中符号A1、A2、Y R10、p、X、R2、G、Q、L2和R1各自如说明书中所定义，以及式(I)的丙二酸酯衍生物以及式(I)化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物用于防治植物致病有害真菌的用途以及制备式(I)化合物的方法。
- 一种噻唑基二苯乙烯季铵盐色差改良剂-201811435039.0
- 万茂生;画莉;莫金满;梁明明 - 贺州学院
- 2018-11-28 - 2019-06-28 - C07D417/14
- 本发明涉及一种噻唑基二苯乙烯季铵盐色差改良剂，该噻唑基二苯乙烯季铵盐色差改良剂具有较强的荧光发射性能，对纸纤维和碳酸钙粉体具有显著的改善色差作用。所述的一种噻唑基二苯乙烯季铵盐色差改良剂的结构式如下：
该噻唑基二苯乙烯季铵盐色差改良剂用于纸纤维和碳酸钙粉体色差改善。
- 一种含噻二唑四氟丙氧基吡啶连吡唑酰胺类化合物-201710018098.7
- 许良忠;黄雪松;田朝瑜;崔建强;胡娆;王明慧 - 青岛科技大学
- 2017-01-10 - 2019-06-21 - C07D417/14
- 本发明公开了一种含噻二唑四氟丙氧基吡啶连吡唑酰胺类化合物杀虫剂，结构如式I所示：
式中：R1选自Cl或CH3。通式I化合物具有优异的杀虫活性，且具有一定的杀菌作用，可用于防治农业或林业虫害和菌害。
- 制备噻唑衍生物的方法-201580027638.7
- G·霍姆伯格;M·J·福特 - 拜耳作物科学股份公司
- 2015-05-22 - 2019-06-21 - C07D417/14
- 本发明涉及一种制备噻唑衍生物的新方法。
- 一种含噻二唑-二氟乙氧基吡唑酰胺类化合物及其应用-201710018169.3
- 许良忠;黄雪松;田朝瑜;朱红彬;彭壮;王明慧 - 青岛科技大学
- 2017-01-10 - 2019-06-18 - C07D417/14
- 本发明公开了一种含噻二唑‑二氟乙氧基吡唑酰胺类化合物，其结构如式I所示：
式中：R1选自Cl或CH3。通式I化合物具有优异的杀虫活性，且具有一定的杀菌作用，可用于农业或林业害虫和菌害的防治。
- 专利分类
