[发明专利]一种胰腺癌药物耐受性的检测方法和试剂盒有效

专利信息
申请号: 201710330363.5 申请日: 2017-05-11
公开(公告)号: CN107034283B 公开(公告)日: 2019-03-19
发明(设计)人: 贺小宏;王延宾;袁鹏;王鑫;张承武;李林 申请(专利权)人: 南京北恒生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 吕书桁
地址: 210046 江苏省南京市栖霞*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于基因工程领域,特别涉及一种胰腺癌药物耐受性的检测方法和试剂盒,miR‑584、miR‑153、miR‑188和miR‑483在胰腺癌耐药组织样本中相比于胰腺癌正常组织样本中显著高表达,可作为胰腺癌药物耐受性筛选标志物,对临床患者提供准确的临床用药指导;本发明的胰腺癌药物耐受性miRNA检测试剂盒是以miR‑584、miR‑153、miR‑188和miR‑483联合使用作为胰腺癌药物耐受性检测指标,基于荧光实时定量PCR的检测试剂盒;可快速方便、检测灵敏度、特异度高、成本低,满足绝大多数胰腺癌药物耐受性的检测需求,应用范围极广,经临床验证预测准确率高。
搜索关键词: 胰腺癌 药物耐受性 试剂盒 检测 基因工程领域 实时定量PCR 检测灵敏度 筛选标志物 检测试剂 临床用药 正常组织 组织样本 高表达 荧光 准确率 样本 验证 预测 应用
【主权项】:
1.一种胰腺癌药物吉西他滨耐受性检测试剂盒,其特征在于,所述检测试剂盒包含检测miR‑584、miR‑153、miR‑188、miR‑483的检测体系,所述检测体系包括RT‑PCR反应体系和实时荧光定量PCR反应体系。
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