[发明专利]一种载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法在审
| 申请号： | 201710282456.5 | 申请日： | 2017-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN106913525A | 公开（公告）日： | 2017-07-04 |
| 发明（设计）人： | 刘劲松;徐丽华;曾幽蕴;吴作素 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属口腔医院 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K47/34;A61K47/24;A61K47/42;A61K38/29;A61P19/10 |
| 代理公司： | 浙江纳祺律师事务所33257 | 代理人： | 朱德宝 |
| 地址： | 325000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法，利用BMU中破骨细胞集聚的骨吸收区和成骨细胞集聚的骨形成区的骨质矿化差异，设计一种特异选择性的纳米靶向药物传递系统，以外接天冬氨酸、丝氨酸重复序列DSS6的脂质体、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和卵磷脂为原料，并加入促进骨合成药物，合成载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物，装载促骨合成药物的纳米颗粒与矿化程度低的羟基磷灰石有特异亲和力，进入骨组织后特异性分布于成骨细胞聚集的骨形成区，可以大大减少促骨合成药物促进骨吸收的副作用。纳米载药系统有自身长循环、靶向、缓控释等优势，可以克服现有促骨合成药物生物利用率低、稳定性差、药理作用时间短等缺陷。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 载促骨 合成 药物 纳米 颗粒 聚合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法，其特征在于：步骤一、采用多肽固相合成法制备SDSSDC；步骤二、在脂质体上外接SDSSDC，得到SDSSDC‑脂质体；步骤三、以促骨合成药物、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA、卵磷脂和SDSSDC‑脂质体为原料制备载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物。
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