[发明专利]一种URAT1抑制剂及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201710239584.1 申请日: 2017-04-13
公开(公告)号: CN108727238A 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 王亚平;郑国君;刘礼飞;刘永榜;石磊;周结波;丁芳;姬凯歌 申请(专利权)人: 浙江海正药业股份有限公司
主分类号: C07C323/52 分类号: C07C323/52;C07C323/53;C07C319/20;C07D257/04;A61K31/192;A61K31/277;A61K31/41;A61P19/06;A61P19/02;A61P9/12;A61P9/10;A61P9/00;A61P13/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 318000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言,本发明涉及式Ⅰ所示的化合物及其制备方法,以及其作为一种新型URAT1抑制剂的用途,特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途,其中式Ⅰ中的M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及n的定义如说明书所述。
搜索关键词: 抑制剂 制备 高尿酸血症 痛风 尿酸水平 药物领域 治疗剂
【主权项】:
1.一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1、R2各自独立地为H、F、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、羟基、C1‑C4烷氧基或C3‑C6环烷氧基,其中所述的C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基各自独立地进一步被一个或多个F所取代;或者R1和R2与它们相连的碳原子形成三元或四元环;R3为H、F、Cl、Br、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、羟基、C1‑C4烷氧基或C3‑C6环烷氧基;R4、R5、R6、R7各自独立地为H、F、Cl、Br、CN、硝基、NH2、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、羟基、C1‑C4烷氧基或C3‑C6环烷氧基;或者R4和R7与它们相连的碳原子形成五元或六元环;M为‑COOH或者n为0~6的整数。
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