[发明专利]苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用有效
| 申请号： | 201710188629.7 | 申请日： | 2017-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN107021937B | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 胡春;张兰;徐赫男;金辄;柯佳;路奇 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D277/68 | 分类号： | C07D277/68;C07D417/12;A61K31/428;A61K31/5377;A61K31/454;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明属于医药技术领域，涉及苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并噻唑甲酰胺类化合物包括苯并噻唑甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：其中R1、R2、Ar如权利要求书和说明书所述。苯并噻唑甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为表皮上生长因子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病如小细胞肺癌，鳞癌，腺癌，大细胞癌，结肠直肠癌、乳腺癌，卵巢癌，肾细胞癌。 |
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| 搜索关键词： | 噻唑 甲酰胺 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.式I所示的化合物及其药学上可接受的盐，![]()
其中R1、R2可以独立地选自H，C1‑C4烷基，苄基或取代苄基；或R1、R2与它们相连的氮原子一起组成5‑6元杂环基、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺基，所述杂环基除了所连接的氮原子外，还可以含有1‑3个N、O或S的杂原子；所述取代基为C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素；Ar可以独立地选自苯基或取代苯基，呋喃基，(4‑吗啉基)甲基，2‑(4‑吗啉基)乙基、苯氧甲基或取代苯氧甲基，取代或未取代的苄基，所述取代基为C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素。
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