[发明专利]二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法有效
| 申请号： | 201710188005.5 | 申请日： | 2017-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN106957341A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 蔡清海;丁晨亭;路嫔 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨师范大学 |
| 主分类号： | C07F15/03 | 分类号： | C07F15/03 |
| 代理公司： | 哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙)23209 | 代理人： | 张月 |
| 地址： | 150025 黑龙江省哈尔滨市利*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法，它属于有机合成技术领域。本发明的分子式为C20H20NFeCl4。本发明按照重量份数分别称取10～30份苄基氯、0.5～5份的苯胺、0.2～5份的含铁化合物作为原料；将称量好的苄基氯和苯胺首先加入到反应器中，之后在搅拌加热的条件下加入含铁化合物，加热温度60～80℃，搅拌转速100～500rad/min，反应时间4～10h；反应后得到的混合溶液冷却至室温后过滤溶液，将所得到的液体蒸发后得到单晶。本发明利用无机铁化合物、苯胺与苄基氯直接反应，反应条件温和，压力为常压，效率较高；工艺简单、操作容易；得到的产物中无副产物，选择性高；原料价廉易得、制备成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 苄基 苯基 铵四氯合铁 配合 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种二苄基苯基铵四氯合铁配合物，其特征在于：所述的二苄基苯基铵四氯合铁配合物的分子式为C20H20NFeCl4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨师范大学，未经哈尔滨师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710188005.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种奥沙利铂的合成方法
- 下一篇：一种甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法
- 同类专利
- N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同质多晶及其制备方法-201810043964.2
- 杭昊;暴欣 - 南京理工大学
- 2018-01-17 - 2018-06-08 - C07F15/03
- 本发明公开了一种N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同质多晶，该晶体参数如下：化学式：C18H16Br2FeN10；分子量：588.08；晶系：单斜晶系；空间群：P21/n；a：8.7376(19) Å；b：12.499(4) Å；c：19.217(5) Å；α=γ=90°；β=93.267°；体积：2095.4(7) Å3；Z=4。本发明制备过程相对简便，且能够生成能在温度传感器中作为核心感应器件的单晶，变温磁化率测试表明，β相晶体随着温度降低，其磁化率在120~180 K之间存在明显的两步突变，且在升温降温模式下曲线并不完全重合，即在同一温度下存在两种不同的稳定状态，并且对于体系之前经历的过程有一定的记忆作用，该特性为其在分子开关、分子存储等方面的应用提供了可能，而其多步转变的特性为其在扩展性分子存储方面的应用提供了可能。
- 2;6-二亚胺吡啶并环庚烷铁和钴配合物催化剂及其制备方法与应用-201410373146.0
- 黄放;邢其锋;杨文泓;胡信全;孙文华 - 中国科学院化学研究所
- 2014-07-31 - 2018-06-08 - C07F15/03
- 本发明公开了一种2,6‑二亚胺吡啶并环庚烷铁和钴配合物催化剂及其制备方法。该类配合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R选自甲基、乙基或者异丙基中的至少一种；所述R1选自甲基或者氢；M代表Fe或Co。制备方法如下：在室温条件下，使式Ⅴ所示的配体与FeCl2·4H2O或者CoCl2反应，得到式Ⅰ所示的配合物。本发明设计并合成了含有2,6‑二烯胺吡啶配体以及铁和钴金属配合物，该系列配合物在助催化剂甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作用下，能够较好的催化乙烯聚合，得到高分子量的聚合物，同时其活性也很高，最高活性分别达到1.56×107g·mol‑1(Fe)·h‑1以及2.09×107g·mol‑1(Co)·h‑1；具有广泛的工业应用前景。
Ar代表
- 单亚胺吡咯铁及其制备方法和应用-201210590859.3
- 张喜文;苏碧云;李谦定 - 中国石油天然气股份有限公司长庆石化分公司;西安石油大学
- 2012-12-28 - 2018-06-01 - C07F15/03
- 本发明涉及一种新化合物单亚胺吡咯铁及其制备方法和应用，该单亚胺吡咯铁是从母体结构上改变配体，使其结构新颖、易于纯化、且耐水耐氧性强、稳定性好，其是通过2‑乙酰基吡咯作为前驱体，在微波条件下与一系列取代苯胺进行缩合反应，再与二价铁化合物配合而成，其制备方法简单，产率高，副产物少，而且采用微波方法使得反应速度快，操作简单，而且可以在乙烯聚合中应用，能够有效地限制乙烯聚合的方向和尺寸，达到聚合产物分子水平上的剪裁作用，具有良好的工业应用前景。
- 一种4‑环丙基‑4H‑1,2,4‑三氮唑合铁化合物及其制备方法-201711242749.7
- 史全;郑慧;尹楠;刘忻 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2017-11-30 - 2018-04-20 - C07F15/03
- 本发明提供一种4‑环丙基‑4H‑1,2,4‑三氮唑合铁化合物及其制备方法，属于分子基磁性材料领域。配置1‑2mol/L Fe(ClO4)2的水溶液，并置于试管下层，随后缓缓滴入甲醇与水体积比1～0.61的混合溶剂作为缓冲层，接着将1‑3mol/L4‑环丙基‑4H‑1,2,4‑三氮唑的甲醇溶液置于试管最上层，4‑环丙基‑4H‑1,2,4‑三氮唑与Fe(ClO4)2的摩尔比为1.5～0.561；最后用封口膜封口并置于室温下，两周后即可得到淡黄色的块状单晶。本发明反应操作简便易行；反应产率高，所得产品纯度高；本发明所采用的配体生产成本低，利于应用化生产。
- 水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性材料及合成方法-201710241584.5
- 肖瑜;马璇迪;杨云莲;张冲;张淑华 - 桂林理工大学
- 2017-04-13 - 2017-09-01 - C07F15/03
- 水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性材料[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]·[CH3CN]4及合成方法。该磁性材料分子式为C44H40Fe5N44O6，分子量为1560.45g/mol,H2L为水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯的5‑氨基‑1‑H‑四氮唑和1.221g分析纯的水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两小时后得到配体H2L。将0.095‑0.190g H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加0.135‑0.270g分析纯六水合氯化铁，置于微反应瓶中，80℃烘箱三天，有黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]·[CH3CN]4。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
- 低价态铁化合物的合成-201410247600.8
- 王昌济;潘成岭 - 安徽理工大学
- 2014-06-05 - 2017-08-15 - C07F15/03
- 本发明公开了一种能够稳定低价态铁化合物的配体，及两种含有不同价态铁离子的化合物，属有机金属材料化学领域。本发明所述含有Fe(I)‑Fe(I)金属键的化合物具有良好的铁磁性；由于此类化合物合成较困难，导致该领域分子磁体研究甚少。同时，含有低价态Fe‑Fe金属键的化合物在一氧化碳/脱氢酶催化循环和氮气活化等生物无机领域有潜在的应用，使得该领域研究尤为重要。
- 二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法-201710188005.5
- 蔡清海;丁晨亭;路嫔 - 哈尔滨师范大学
- 2017-03-27 - 2017-07-18 - C07F15/03
- 二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法，它属于有机合成技术领域。本发明的分子式为C20H20NFeCl4。本发明按照重量份数分别称取10～30份苄基氯、0.5～5份的苯胺、0.2～5份的含铁化合物作为原料；将称量好的苄基氯和苯胺首先加入到反应器中，之后在搅拌加热的条件下加入含铁化合物，加热温度60～80℃，搅拌转速100～500rad/min，反应时间4～10h；反应后得到的混合溶液冷却至室温后过滤溶液，将所得到的液体蒸发后得到单晶。本发明利用无机铁化合物、苯胺与苄基氯直接反应，反应条件温和，压力为常压，效率较高；工艺简单、操作容易；得到的产物中无副产物，选择性高；原料价廉易得、制备成本低。
- 联苯桥连双核铁配合物及其制备方法和使用方法-201510651321.2
- 周尽晖;程百惠子;程正载;刘锋波;张卫星;唐然;王云 - 武汉科技大学
- 2015-10-09 - 2016-01-06 - C07F15/03
- 本发明涉及一种联苯桥连双核铁配合物及其制备方法和使用方法。其技术方案是：联苯胺与取代水杨醛反应制得配体L，再分别与氯化亚铁和溴化亚铁反应制得联苯桥连双核铁配合物D。所制备的联苯桥连双核铁配合物D在甲基铝氧烷的作用下催化乙烯聚合反应制得宽峰分布（Mw/Mn=3~7）的高分子量聚乙烯，催化活性为106gPE/(molCat·h)，重均分子量高达140万。本发明具有原料价格低廉、工艺简单、收率高和环境友好的特点，所制备的联苯桥连双核铁配合物D作为主催化剂催化烯烃聚合反应需要的催化剂量少、聚合活性高和工业应用前景广阔。
- 一种配合物及其制备方法和用途-201510010719.8
- 陈秋云;孔梦云 - 江苏大学
- 2015-01-09 - 2015-04-08 - C07F15/03
- 一种配合物及其制备方法和用途，属于无机金属材料领域，按照如下步骤进行将8-[二(2-吡啶甲基)胺-3-苯甲基]-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）与?FeCl3以摩尔比?21～12比例混合，溶于乙腈中，通过溶剂的用量改变反应体系的浓度，油浴75℃反应1～6h?后，得化合物三氯化[8-二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯]合铁（简称BODIPY-DPA-Fe）。该配合物可用于可见光驱动制氧及肿瘤的光控制治疗。
- 一种配合物的制备方法及配合物的应用-201210446003.9
- 张海英;刘珺;栗同林;郑明芳;王怀杰;李维真 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2012-11-09 - 2014-05-21 - C07F15/03
- 本发明提供了一种配合物的制备方法及配合物的应用。具体涉及一种制备2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩胺合草酸亚铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用。该方法由1,10-菲咯啉开始来制备2-乙酰基-1,10-菲咯啉，随后将2-乙酰基-1,10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与草酸亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且生成的配合物在乙烯齐聚反应中溶解性增大，反应的转化率提高，反应活性可以接受，工业化前景广阔。
- 一种N邻位酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁（Ⅱ）配合物的制备方法-201180057710.2
- 刘珺;郑明芳;李维真;张海英;王怀杰;周钰;栗同林;赵岚;吴红飞;谢明军;吴春红;贾志光;祁彦平;王吉龙 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2011-12-01 - 2013-10-30 - C07F15/03
- 本发明提供一种N邻位酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁(II)配合物的制备方法，以及由该方法制得的配合物在烯烃齐聚催化剂中的应用。本发明中所述N邻位酰基取代的含氮杂环化合物例如为式b所示的2-酰基-1,10-菲咯啉或2,6-二乙酰基吡啶；本发明所述N邻位酰基取代的含氮杂环化合物是通过其前体物质在取代或未取代的硝基苯中反应生成。优选本发明中式Ⅰ所示前体化合物是由1,10-菲咯啉与三烷基铝或卤代烷基铝RnAlXm、或取代或未取代的苄基锂Ph’CH2Li反应，再经水解而生成。本发明提供的制备方法合成步骤少，工艺简单，低毒害且降低了催化剂制备成本，其工业化前景广阔。
- 一种多苯并咪唑铁配合物，其制备方法及其应用-201310159781.4
- 张纯喜;王亚楠;赵井泉;王鸾 - 中国科学院化学研究所
- 2013-05-03 - 2013-07-17 - C07F15/03
- 本发明涉及一种不含阴离子的中性多苯并咪唑铁金属配合物，其制备方法和应用。本发明还提供一种获得高产率的纯度高的EDTB配体的方法，以金属离子Fe2+或Fe3+为金属铁的来源，合成中性的铁配合物，采用溶剂挥发的方法得到金属配合物的晶体，经单晶X-ray收集晶体数据表明该配合物属于单斜晶系，C2/c空间群。该配合物在中性水中，370nm-750nm的可见光诱导下可催化水分解释放出氧气，可以作为水分解的催化剂。
- 一种N4O2型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物及其合成方法-201310140103.3
- 张丽;王娟娟;贾殿赠 - 新疆大学
- 2013-04-22 - 2013-07-10 - C07F15/03
- 本发明公开提出一种新型N4O2型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物及其合成方法。本发明的单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的化学式为Fe(L)2，其中，L=2-hydroxy-3-methyl-N'-((pyridin-2-yl)ethylidene)benzohydrazide。本发明选用Schiff碱类有机化合物为配体，通过H形试管缓慢扩散法合成了Fe(L)2配合物，该物质表现出热致一步自旋转变，升、降温过程中未表现出明显的热滞，自旋转变温度T1/2=284K。
- 苯甲酰基取代的1,10-菲咯啉配合物的制备方法及其在乙烯齐聚中的催化应用-201110256330.3
- 刘珺;郑明芳;李维真;张海英;王怀杰;周钰;赵岚;栗同林;吴红飞;贾志光 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2011-09-01 - 2013-03-13 - C07F15/03
- 本发明提供一种制备式I所示的氯化2-苯甲酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及其在乙烯齐聚中的催化应用。该制备方法为1，10-菲咯啉与苄基锂作为起始反应原料反应，再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-苯甲酰基-1，10-菲咯啉，随后2-苯甲酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-苯甲酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物I。本发明提供的合成方法步骤少，工艺简单，采用硝基苯代替现有技术中的二氧化硒进行氧化反应，且采用无毒的苄基锂代替现有技术中剧毒的氰化钾，降低了催化剂制备成本，其工业化前景广阔。
- 2,8-二亚胺-4,5,6氢化喹啉类过渡金属配合物及其制备方法与应用-201210189480.1
- 孙文华;张文娟;柴文斌;孔少亮 - 中国科学院化学研究所
- 2012-06-08 - 2012-10-17 - C07F15/03
- 本发明公开了2,8-二亚胺-4,5,6氢化喹啉类过渡金属配合物及其制备方法与应用。其结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1选自氢、甲基、乙基和丙基，R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自氢、烷基、硝基和卤素；M为过渡金属。本发明提供的上述过渡金属配合物的制备方法，包括如下步骤：（1）式Ⅱ所示2-醛基（酮）-4,5,6-氢化-8-喹啉酮与式Ⅲ所示取代苯胺在催化剂存在的条件下进行反应得到2,8-二亚胺-4,5,6-氢化喹啉化合物；（2）所述2,8-二亚胺-4,5,6-氢化喹啉化合物与MCl2反应即得。该金属配合物用于催化乙烯聚合反应，所得聚乙烯具有高度线性的特性，适于生产高密度聚乙烯或者聚乙烯蜡，催化剂对较高反应温度有很强的耐受力，具有广泛的工业应用前景。
- 异丁酰基取代的1,10-菲咯啉配合物的制备及由此制备的配合物作为催化剂的应用-201110354443.7
- 郑明芳;刘珺;李维真;王怀杰;张海英;周钰;栗同林;赵岚;谢明军;吴红飞;王吉龙 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2011-11-10 - 2012-07-11 - C07F15/03
- 本发明提供一种制备式(I)的氯化2-异丁酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-异丁酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三异丁基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-异丁酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-异丁酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-异丁酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三异丁基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
- 烷基取代的1,10-菲咯啉配合物的制备方法及由此制备的配合物作为催化剂的应用-201110354464.9
- 刘珺;郑明芳;李维真;周钰;王怀杰;张海英;栗同林;赵岚;谢明军;吴红飞;王吉龙 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2011-11-10 - 2012-07-11 - C07F15/03
- 本发明提供一种制备式(I)或(II)所示氯化2-酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)和(II)中的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三烷基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与二氧化硒的氧化反应得到2-酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三烷基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
- 邻苯二硫酚基和二氮烯架桥的双核铁配合物、其制备方法及应用-201210006012.6
- 曲景平;李阳;周宇涵;杨大伟;李莹;童鹏;赵金凤 - 大连理工大学
- 2012-01-10 - 2012-07-11 - C07F15/03
- 本发明涉及一种邻苯二硫酚基和二氮烯架桥的双核铁配合物、其制备方法及应用。该双核铁配合物具有通式I的结构，其配体中含有邻苯二硫酚基和二氮烯作为桥连基团，每个铁原子上连有环戊二烯基或取代环戊二烯基或茚基或芴基。本发明提供的双核铁配合物在还原剂和质子源存在下，作为催化剂催化肼类化合物制氨/胺，反应温度-20℃～50℃，反应时间0.5h～48h。
- 甲酰基取代的1,10-菲咯啉配合物的制备及由此制备的配合物作为催化剂的应用-201110356143.2
- 郑明芳;刘珺;赵岚;李维真;王怀杰;张海英;周钰;栗同林;吴春红;吴红飞;王吉龙 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2011-11-10 - 2012-07-04 - C07F15/03
- 本发明提供一种制备式(i)的氯化2-甲酰基-1,10-菲咯啉缩胺合铁(ii)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(i)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1,10-菲咯啉开始来制备2-甲酰基-1,10-菲咯啉的过程中，采用三甲基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-甲酰基-1,10-菲咯啉，随后将2-甲酰基-1,10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-甲酰基-1,10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三甲基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
- 丁酰基取代的1，10-菲咯啉配合物的制备及由此制备的配合物作为催化剂的应用-201010576860.1
- 刘珺;郑明芳;李维真;王怀杰;张海英;周钰;栗同林;赵岚;谢明军;吴红飞;王吉龙 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2010-12-01 - 2012-06-06 - C07F15/03
- 本发明提供一种制备式(I)的氯化2-正丁酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-正丁酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三正丁基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-正丁酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-正丁酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-正丁酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三正丁基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
- 乙酰基取代的1，10-菲咯啉配合物的制备及由此制备的配合物作为催化剂的应用-201010576892.1
- 刘珺;郑明芳;李维真;周钰;王怀杰;张海英;栗同林;赵岚;谢明军;吴红飞;王吉龙 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2010-12-01 - 2012-06-06 - C07F15/03
- 本发明提供一种制备式(I)的氯化2-乙酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-乙酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三乙基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-乙酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-乙酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-乙酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三乙基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
- 2-芳亚胺-8-苯并咪唑喹啉过渡金属配合物及其制备方法与应用-201110127419.X
- 肖田鹏飞;张文娟;孙文华 - 中国科学院化学研究所
- 2011-05-17 - 2011-11-23 - C07F15/03
- 本发明公开了一种2-芳亚胺-8-苯并咪唑喹啉过渡金属配合物及其制备方法与应用。其制备方法包括：将FeCl2·4H2O或CoCl2与式II所示化合物于溶剂中混匀进行反应，反应完毕后得到式I所示化合物。该配合物与助催化剂组成的组合物具有非常好的催化乙烯聚合的催化活性。该类催化剂需要在较高的温度下才能够活化，同时具有很好的高温耐受性。在较高的反应温度下(100℃)，其铁(II)配合物对乙烯表现出好的聚合活性，可达到6.53×105g·mol-1(Fe)·h-1，具有潜在的工业应用前景。
- 铁络合物、其制备方法及应用-200910215785.3
- 刘世钧;黄家宏;黄文星;黄俊凯 - 国立成功大学
- 2009-12-31 - 2011-07-06 - C07F15/03
- 一种铁络合物的制备方法，将氯化铁与至少一螯合剂置入溶剂中混合，使得氯化铁的铁离子Fe3+与该至少一螯合剂反应形成通式为Fe[R1]a[R2]b[H2O]c3+或Fe[R1]a[H2O]c3+的铁络合物。其中R1及R2选用二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、乙二胺、1，10-邻二氮杂菲及2，2′-联吡啶之一；另提供一种氧化铁的制备方法，该铁络合物由一铁络合物溶液分离及对该干燥铁络合物进行热处理。另提供一种氧化铁/载体催化剂的制备方法，将氯化铁、至少一螯合剂及一载体于溶剂中混合，反应形成一铁络合物；再将吸附于该载体上的铁络合物干燥；及将吸附于该载体上的干燥铁络合物进行热处理，以获得一氧化铁/载体催化剂。
- 一种金属络合物及其制备与应用-201010214576.X
- 曹雪琴;关晋平;陈国强;顾宏伟;秦鑫;黎炽维 - 苏州大学
- 2010-06-30 - 2010-12-08 - C07F15/03
- 本发明公开了一种金属络合物及其制备与应用，属染料合成及纺织品染整技术领域。将3，4-二氨基乙二肟与芳甲酰基的磺酸盐加入到醇溶剂中，再加入酸催化剂，反应后得到(Z)-4-氨基-5-羟肟基-2，5-二氢-1H-咪唑-3-氧化物的衍生物，将其与铁(II)盐加入到醇溶剂中进行配位反应，得到一种金属络合染料，它可应用于对天然纤维纺织品的染色。由于本发明使用的金属络合染料的配体化合物不含芳胺中间体，配位金属离子来自对人体及环境无害的金属盐类化合物，因此，该金属络合染料环保安全。将其应用于天然纤维的织物染色，方法简便，工艺可控，色牢度好，染色均匀，可实现工业化生产，为真丝绸和羊毛等天然纤维产品开辟了新的市场。
- 专利分类
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
