[发明专利]iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法有效
| 申请号： | 201710128088.9 | 申请日： | 2017-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN106754652B | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | 车七石 | 申请（专利权）人： | 广州润虹医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510730 广东省广州市广州经济*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为8μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、10μM的SB431542、12ng/ml的EGF、0.1mmol/mlβ巯基乙醇、0.4μg/ml的氢化可的松、60μg/ml的胰岛素、100μg/ml的转铁蛋白、10ng/ml的亚硒酸钠、0.1mg/ml的青霉素以及0.1mg/ml的链霉素制备得到。通过使用上述iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为外胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞，尤其是皮肤相关细胞提供了技术支持。 | ||
| 搜索关键词： | ips 细胞 化成 外胚层 血清 诱导 培养基 方法 | ||
【主权项】：
1.一种iPS细胞分化为外胚层祖细胞的无血清诱导培养基，其特征在于，所述无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为5‑10μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、5‑20μM的SB431542、5‑18ng/ml的EGF、0.05‑0.2mmol/mlβ巯基乙醇、0.1‑1μg/ml的氢化可的松、20‑100μg/ml的胰岛素、50‑150μg/ml的转铁蛋白、4‑15ng/ml的亚硒酸钠、0.05‑0.1mg/ml的青霉素以及0.05‑0.1mg/ml的链霉素制备得到。
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