[发明专利]二(苯并呋喃)并[5;6-a;6′;5′-c]吩嗪衍生物及其制备方法有效
申请号: | 201710127878.5 | 申请日: | 2017-03-06 |
公开(公告)号: | CN106946898B | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | 刘乾才;白中胜;董坤;李秋云;安康;马骏逸 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07D491/153 | 分类号: | C07D491/153;C09K11/06 |
代理公司: | 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215 | 代理人: | 徐筱梅;张翔 |
地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明公开了一类二(苯并呋喃)并[5,6‑a;6′,5′‑c]吩嗪衍生物,其特点是偶联关环一步反应,结构特征具有C2对称性,具有所示结构;式中,R为正丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基。其制备方法为9,10‑菲醌为原料,经过溴代得到3,6‑二溴‑9,10‑菲醌,再经过还原,得到3,6,9,10‑四甲氧基菲,接着在硝酸铈铵作用下,以乙腈为溶剂,得到3,6‑二甲氧基‑9,10‑菲醌,再利用NIS碘代,制得2,7‑二碘‑3,6‑二甲氧基‑9,10‑菲醌;在三溴化硼作用下,去甲基,得到2,7‑二碘‑3,6‑二羟基‑9,10‑菲醌;在邻苯二胺的保护羰基作用下,得到2,7‑二碘‑3,6‑二羟基取代二苯并吩嗪;最后与炔烃在钯催化剂作用下发生Sonogashira偶联反应,得到了偶联关环一步反应的目标产物;本发明的一系列化合物拓宽了有机光电材料的范围。 |
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搜索关键词: | 呋喃 吩嗪 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一类二(苯并呋喃)并[5,6‑a;6',5'‑c]吩嗪衍生物,其特征在于具有如下结构:
式中:R为正丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基。
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