[发明专利]小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂在审
| 申请号： | 201710080783.2 | 申请日： | 2017-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN108421050A | 公开（公告）日： | 2018-08-21 |
| 发明（设计）人： | 闵晓洁 | 申请（专利权）人： | 闵晓洁 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110005 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂，主要用于医学领域中，眼科视网膜、脉络膜新生血管的防控与治疗。目前，视网膜新生血管生物药物治疗主要是抗VEGF靶分子治疗，作用时间较短，易复发。因此，有必要从分子和基因水平探寻其它潜在的治疗靶目标，寻找更有效方法治疗和预防视网膜新生血管的发生。1.本发明以端粒酶逆转录酶(TERT)为靶点，以小分子RNA（siRNA）干扰为基础，通过TERT干扰性RNA视网膜、脉络膜新生血管中TERT蛋白质的表达下调，降低视网膜、脉络膜新生血管内皮细胞的端粒酶活性并抑制视网膜、脉络膜新生血管内皮细胞的增殖。2.siRNA 的设计和质粒的构建。根据基因库中TERT基因的mRNA序列设计siRNA作用靶点，化学合成。 | ||
| 搜索关键词： | 脉络膜新生血管 视网膜 端粒酶逆转录酶 质粒 治疗 视网膜新生血管 小分子RNA干扰 内皮细胞 新制剂 端粒酶活性 干扰性RNA 小分子RNA 表达下调 化学合成 基因水平 生物药物 医学领域 作用靶点 靶分子 靶目标 潜在的 基因库 靶点 构建 增殖 蛋白质 复发 眼科 预防 | ||
【主权项】：
1.小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂，主要用于医学领域中，眼科视网膜、脉络膜新生血管的防控与治疗。其特征有：本发明以端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcription,TERT)为靶点，以小分子RNA （small interference RNA，siRNA）干扰为基础，通过TERT干扰性RNA视网膜新生血管中TERT蛋白质的表达下调，降低视网膜新生血管内皮细胞的端粒酶活性并抑制视网膜新生血管内皮细胞的增殖，达到抑制视网膜新生血管形成的治疗效果； siRNA 的设计和质粒的构建，根据基因库中TERT基因的mRNA序列设计siRNA作用靶点，化学合成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于闵晓洁，未经闵晓洁许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710080783.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
