[发明专利]小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂在审
| 申请号： | 201710080783.2 | 申请日： | 2017-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN108421050A | 公开（公告）日： | 2018-08-21 |
| 发明（设计）人： | 闵晓洁 | 申请（专利权）人： | 闵晓洁 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110005 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脉络膜新生血管 视网膜 端粒酶逆转录酶 质粒 治疗 视网膜新生血管 小分子RNA干扰 内皮细胞 新制剂 端粒酶活性 干扰性RNA 小分子RNA 表达下调 化学合成 基因水平 生物药物 医学领域 作用靶点 靶分子 靶目标 潜在的 基因库 靶点 构建 增殖 蛋白质 复发 眼科 预防 | ||
【权利要求书】：
1.小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂，主要用于医学领域中，眼科视网膜、脉络膜新生血管的防控与治疗。其特征有：本发明以端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcription,TERT)为靶点，以小分子RNA （smallinterference RNA，siRNA）干扰为基础，通过TERT干扰性RNA视网膜新生血管中TERT蛋白质的表达下调，降低视网膜新生血管内皮细胞的端粒酶活性并抑制视网膜新生血管内皮细胞的增殖，达到抑制视网膜新生血管形成的治疗效果； siRNA 的设计和质粒的构建，根据基因库中TERT基因的mRNA序列设计siRNA作用靶点，化学合成。
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