[发明专利]通过对微生物代谢途径的基因修饰来制备伸长的2-酮酸和其C5-C10化合物的方法在审

专利信息
申请号: 201680089514.6 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN110462049A 公开(公告)日: 2019-11-15
发明(设计)人: P·桑格哈尼;E·薛;S·格林华特;P·博萨莱;S·德拉普兰;C·斯托尔斯 申请(专利权)人: 陶氏环球技术有限责任公司
主分类号: C12P7/04 分类号: C12P7/04;C12N9/10;C12P7/24;C12P7/40;C12N9/88;C12P7/44
代理公司: 11494 北京坤瑞律师事务所 代理人: 封新琴<国际申请>=PCT/US2016
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 描述了基因修饰的LeuCD'酶复合物,利用基因修饰的LeuCD'酶复合物制备C7‑C112‑酮酸的方法,以及包括修饰的LeuCD酶复合物的微生物有机体。本发明公开的基因修饰的LeuCD'酶复合物,制备C7‑C112‑酮酸的方法以及包括修饰的LeuCD'酶复合物的微生物有机体可特别用于在体内和体外产生C6‑C10醛、烷烃、醇和羧酸。
搜索关键词: 酶复合物 修饰 微生物有机体 基因修饰 酮酸 制备 利用基因 体外产生 烷烃 羧酸 体内
【主权项】:
1.一种制备C7-C11 2-酮酸的方法,所述方法包括:(I)提供C4-C10 2-酮酸底物中的至少一种与/n(A)至少一种具有异丙基苹果酸合成酶活性的异丙基苹果酸合成酶;/n(B)至少一种具有异丙基苹果酸脱氢酶活性的异丙基苹果酸脱氢酶;和/n(C)至少一种基因修饰的LeuCD'酶复合物,其包括:/n(1)LeuC亚基,其选自由以下组成的群组:/n(i)天然LeuC亚基,其包括与SEQ ID NO:1具有至少80%同源性的氨基酸序列;和/n(ii)基因修饰的LeuC'亚基,其包括与SEQ ID NO:1具有至少80%同源性的氨基酸序列和至少一个修饰,其中丙氨酸、甘氨酸或缬氨酸独立地取代Val-35、Leu-411或其组合;和/n(2)LeuD亚基,其选自由以下组成的群组:/n(i)天然LeuD亚基,其包括与SEQ ID NO:2具有至少80%同源性的氨基酸序列;和/n(ii)基因修饰的LeuD'亚基,其包括与SEQ ID NO:2具有至少80%同源性的氨基酸序列和至少一个修饰,其中丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸或丝氨酸独立地取代Leu-31、His-88或其组合;/n在所述C4-C10 2-酮酸底物中的至少一种转化为所述C7-C11 2-酮酸的条件下;/n其中所述至少一种基因修饰的LeuCD'酶复合物包含(I)(C)(1)(i)和(I)(C)(2)(ii)的组合、(I)(C)(1)(ii)和(I)(C)(2)(ii)的组合、或(I)(C)(1)(ii)和(I)(C)(2)(i)的组合;其中所述至少一种基因修饰的LeuCD'酶复合物具有异丙基苹果酸异构酶活性;以及其中所述C4-C10 2-酮酸底物中的至少一种通过一种或多种生化反应转化为所述C7-C112-酮酸。/n
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