[发明专利]用作DNA合成测序的可逆终止物的基于新的二硫键接头的核苷酸的设计与合成有效
| 申请号： | 201680069556.3 | 申请日： | 2016-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN108779138B | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 静岳·具;李晓旭;陈鑫;李增民;希夫·库马尔;史顺娣;郭诚;任健怡;谢旻刚;闵辰·简;传娟·陶;艾斯·厄尔图克;谢尔盖·卡拉什尼科夫;詹姆士·J·鲁索 | 申请（专利权）人： | 哥伦比亚大学董事会 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C07H19/06;C07H17/00;C07H19/16 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 张晶;赵赫 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明尤其公开了化合物、组合物以及它们在核酸测序中的使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 dna 合成 可逆 终止 基于 二硫键 接头 核苷酸 设计 | ||
【主权项】：
1.具有下式的化合物：![]()
其中B为碱基；L1为共价接头；L2为共价接头；R3为‑OH、单磷酸酯、多磷酸酯或核酸；R4A为氢、‑CH3、‑CX13、‑CHX12、‑CH2X1、‑CN、‑Ph,、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基；R4B为氢、‑CH3、‑CX23、‑CHX22、‑CH2X2、‑CN、‑Ph、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基；R5为可检测标签或锚部分；R6为氢或聚合酶相容的可切割部分；R7为氢或‑OR7A，其中R7A为氢或聚合酶相容的可切割部分；以及X1和X2独立地为卤素。
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