[发明专利]检测和治疗生长激素缺乏症在审
申请号: | 201680064316.4 | 申请日: | 2016-09-21 |
公开(公告)号: | CN108348501A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 迈克尔·索纳 | 申请(专利权)人: | 埃莫奈特药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/395 | 分类号: | A61K31/395;A61K31/404;C07D471/02 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 王晖;李丙林 |
地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文描述了使用用于检测生长激素(GH)缺乏症(GHD)的MK‑0677的新口服方法。还描述了治疗具有功能性下丘脑‑垂体GH轴的儿童的生长激素(GH)缺乏症(GHD)的方法。 | ||
搜索关键词: | 生长激素 缺乏症 下丘脑 生长激素缺乏症 垂体 检测 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的方法,包括:向已知具有身材矮小并且与rhGH相比具有同等的生长潜能的儿童给药治疗有效量的MK‑0677。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃莫奈特药业有限责任公司,未经埃莫奈特药业有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680064316.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:具有抗应激、抗焦虑和抗抑郁活性的药物及其基础上的组合物
- 下一篇:药物化合物
- 同类专利
- 普罗托品或其盐在制备防治脑血管疾病药物中的应用-201810252927.2
- 柴玉爽;李吉来;陈纹平;徐毅敏;何源峰;尹震;张春波 - 广州白云山中一药业有限公司
- 2018-03-26 - 2019-10-22 - A61K31/395
- 本发明公开了普罗托品或其盐在制备防治脑血管疾病药物中的应用,普罗托品、普罗托品盐酸盐均在预防和治疗脑缺血再灌注损伤中能显著改善脑组织病理损伤和神经功能学形态,同时能改善自由基损伤,减小脑梗死体积。且与普罗托品相比,普罗托品盐酸盐在更低剂量下即可表现出显著的保护作用,能够有效防治脑血管疾病。此外,本发明还提供了一种防治脑血管疾病的新药物,其活性成分包括普罗托品盐酸盐,为临床上防治脑血管疾病提供了更多的选择。
- 局部调节组织和细胞以提高疗效包括肾去神经支配-201910299499.3
- K·P·塞瓦德 - 墨卡托医疗系统公司
- 2012-10-19 - 2019-09-06 - A61K31/395
- 本发明提供了通过改变局部组织环境来调节局部或全身递送治疗或诊断剂的治疗指数而治疗疾病的药物制剂、组合物、系统和装置(包括医疗器械和诊断或治疗剂),以及方法。本发明还提供了减少体内动脉和静脉周围的外膜和血管周围组织中的交感神经活动力的改进的能力。本发明还提供了动脉周围的局部组织环境的调节以使得能够使用或者不使用治疗剂更有效地去神经支配。调节可以包括调节组织的pH值。
- 西克里维罗甲磺酸盐的固体形式及其制备方法-201780061529.6
- P·菲亚芳萨;M·I·库珀;E·K·夏普 - 妥必徕疗治公司
- 2017-08-30 - 2019-08-23 - A61K31/395
- 本发明涉及西克里维罗(cenicriviroc)甲磺酸盐的固体形式、其制备的方法、其药物组合物及其使用的方法。
- 使用奈福泮化合物治疗侵袭型纤维瘤病和β-联蛋白介导的疾病的方法-201610027616.7
- B·A·阿尔曼;R·普恩;H·洪 - 儿童医院
- 2010-12-15 - 2019-07-09 - A61K31/395
- 本发明提供了β‑联蛋白介导的疾病的治疗方法,包括施用奈福泮化合物。具体而言,关注来自于β‑联蛋白过量或者不希望表达的疾病的治疗。所述化合物包括奈福泮、其类似物、其前药以及奈福泮的盐和溶剂化物。β‑联蛋白介导的疾病优选自纤维增生疾病(诸如瘢痕、侵袭型纤维瘤病和纤维症)以及癌症(诸如结肠癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、髓母细胞瘤、毛母质瘤和前列腺癌)。
- 纯化CENICRIVIROC和用于制备CENICRIVIROC的纯化中间体-201780047477.7
- N·莫拉;P·菲亚辛萨 - 妥必徕疗治公司
- 2017-06-21 - 2019-06-07 - A61K31/395
- 本公开包括具有CCR5和/或CCR2拮抗作用的高纯度化合物、或其盐、其高纯度中间体以及其合成方法。
- 抗前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin 9型(抗PCSK9)化合物及其用于治疗和/或预防心血管疾病的方法-201480016193.8
- 谢林·萨拉赫丁·阿卜杜勒-马吉德;纳比勒·艾尔斯霍尔巴吉;哈罗德·迈耶斯;沙克尔·A·穆萨 - 实发生物医学公司
- 2014-03-11 - 2019-05-03 - A61K31/395
- 公开的是调节前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin 9型(PCSK9)的生理作用的化合物,以及使用这些调节剂降低LDL‑胆固醇水平和/或治疗和/或预防心血管疾病(CVD)的治疗方法,包括高胆固醇血症的治疗。这些化合物的实例包括噻二唑、异恶唑、1,2,4‑三唑、噻唑、吲哚、吡唑和吡咯啉酮衍生物。
- 用ERK抑制剂治疗鳞状细胞癌-201780051014.8
- 弗朗西斯·巴罗斯;达纳·胡-洛;琳达·凯斯勒 - 库拉肿瘤学公司
- 2017-06-19 - 2019-04-19 - A61K31/395
- 本公开内容提供了用于鉴别和/或治疗患有癌症如鳞状细胞癌的受试者的方法和系统,该受试者更可能对ERK抑制剂治疗有反应。
- 使用SMAD3抑制剂对癌症的治疗-201380055232.0
- 蓝辉耀 - 香港中文大学
- 2013-10-28 - 2019-04-19 - A61K31/395
- 本发明基于发现TGF‑β信号传导的一种重要的下游介质Smad3,在癌症的发生和发展中起到至关重要的作用。因此,本申请提供了通过抑制Smad3信号传导,例如通过给予Smad3抑制剂SIS3,来治疗癌症的新方法。还提供了通过抑制Smad3信号传导来治疗癌症的组合物和试剂盒。
- 用于减少干扰素水平的化合物-201780049535.X
- N.皮耶特兰科斯塔;N.史密斯;J-P.赫贝瓦尔 - 国家科学研究中心;巴黎笛卡尔大学
- 2017-06-16 - 2019-04-16 - A61K31/395
- 本发明涉及用于在个体中减少干扰素(IFN)水平的结合CXCR4受体的化合物。
- 坦螺旋霉素在制备抗菌消炎药物中的应用-201811526357.8
- 何昆仑;贾志龙;冯强;康文燕;王卫东;石金龙;赵晓静;贾倩;刘春蕾 - 中国人民解放军总医院;山东大学
- 2018-12-13 - 2019-04-05 - A61K31/395
- 本发明公开了坦螺旋霉素在制备抗菌消炎药物中的应用。通过对细菌感染的人的细胞进行RNA‑seq转录组分析,基于共表达通路和药物基因集富集分析方法,得到具有抗菌消炎作用的候选药物列表,发现其中包括若干具有抗菌消炎作用的上市药物,之前未被发现有抗菌消炎作用的坦螺旋霉素位列其中,并在细胞水平上验证了其效果与常见抗菌消炎药物甲硝唑及庆大霉素的作用相当,因此,坦螺旋霉素可以应用于制备抗菌消炎药物。
- 水鬼蕉新碱A在制备抗炎药物中的应用-201710354440.0
- 陈宁 - 哈尔滨商业大学
- 2015-12-01 - 2019-01-25 - A61K31/395
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种从植物水鬼蕉鳞茎中分离得到新的生物碱类化合物的应用。本发明所涉及化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。所涉及的应用是关于上述化合物用于制备抗炎药物。该化合物具有明显的抑制炎症的作用;且制备该化合物的原料资源丰富,提取分离技术难度小,溶剂可回收使用,生产成本低。
- 用于治疗与癫痫相关的病症的方法和组合物-201680081891.5
- J·阮尹;D·切诺夫;S·戈什;G·T·温特;T·J·富斯 - 阿达玛斯医药公司
- 2016-12-30 - 2018-12-21 - A61K31/395
- 本发明提供用于将药物组合物给药至人类患者的组合物和方法。所述组合物以治疗有效剂量每日一次口服给药至患者。所述药物组合物包含选自由布立西坦、双丙戊酸盐、拉考沙胺、左乙拉西坦、奥卡西平、氨己烯酸和前述中任意者的药学上可接受的盐组成的群组中的药物以及至少一种赋形剂。所述至少一种赋形剂中的至少一种改变所述药物的释放以提供延长释放形式。所述药物组合物具有权利要求所述的药代动力学特性。
- 大环脂肽类化合物在靶向癌症干细胞药物制备中的用途-201710406111.6
- 陈悦;丁亚辉;王良;张泉;孙元军;苏秀文;周瑞飞 - 天津尚德药缘科技股份有限公司;南开大学
- 2017-06-02 - 2018-12-11 - A61K31/395
- 本发明提供了式1大环脂肽类化合物在靶向癌症干细胞药物制备中的用途,式1大环脂肽类化合物的特征在于可以靶向癌症干细胞,降低癌症干细胞占所有癌细胞的比例,在肿瘤微球试验中减少微球形成数目,可以消除癌细胞形成肿瘤的能力。
- 用于治疗免疫缺陷病的方法-201680079620.6
- R·D·阿尔贝特;P·M·拉根 - X4制药有限公司
- 2016-12-22 - 2018-11-23 - A61K31/395
- 本发明涉及治疗患有WHIM综合征或相关病症,例如中性粒细胞骨髓保留症的患者的方法,其中给予X4P‑001以降低CXCR4的活性。所述方法显示出人意料的效力,具有相对较低的毒性。
- 水鬼蕉新碱A在制备抗肿瘤药物中的应用-201710354463.1
- 陈宁;许颖 - 哈尔滨商业大学
- 2015-12-01 - 2018-08-24 - A61K31/395
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种从植物水鬼蕉鳞茎中分离得到新的生物碱类化合物的应用。本发明所涉及化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。所涉及的应用是关于上述化合物用于制备抗肿瘤药物。该化合物具有明显的抑制肿瘤的作用;且制备该化合物的原料资源丰富,提取分离技术难度小,溶剂可回收使用,生产成本低。
- 检测和治疗生长激素缺乏症-201680064316.4
- 迈克尔·索纳 - 埃莫奈特药业有限责任公司
- 2016-09-21 - 2018-07-31 - A61K31/395
- 本文描述了使用用于检测生长激素(GH)缺乏症(GHD)的MK‑0677的新口服方法。还描述了治疗具有功能性下丘脑‑垂体GH轴的儿童的生长激素(GH)缺乏症(GHD)的方法。
- 用于治疗神经退化性疾病的方法及组成物-201680060753.9
- 贝卡·所罗门;伊娜·拉比诺维奇-尼奇丁;贝卡·巴别罗;阿萨夫·以斯拉 - 拉莫特特拉维夫大学有限公司
- 2016-10-19 - 2018-06-08 - A61K31/395
- 本发明揭露一种治疗神经退化性疾病的方法。所述方法包含向一对象施用一治疗有效量的一趋化因子受体CXCR4拮抗剂及一乳酸盐或/及锌。本发明也揭露多种用于治疗神经退化性疾病的套件。
- 具有特定治疗活性的抗生素与具有相同治疗适应证的具有不可转移抗生素抗性的乳酸杆菌和/或双歧杆菌同时联用的应用-201680023792.1
- G·莫格纳 - 益生菌股份公司
- 2016-04-29 - 2018-03-27 - A61K31/395
- 本发明涉及具有特定治疗活性的抗生素与具有与所述抗生素相同的治疗适应证的具有不可转移抗生素抗性的乳酸杆菌和/或双歧杆菌同时联用的应用。特别地,本发明涉及一种组合物,其包含适用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、由肠道微生物群落的不平衡引起的腹泻(例如夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎)、术前和术后预防胃肠手术中的感染并发症、胃肠道疾病(例如肠易激综合征(IBS)、便秘、肠道微生物群落的改变)、慢性炎性肠病(IBD)和幽门螺杆菌引起的炎症的抗生素和与所述抗生素具有相同的治疗适应证的长双歧杆菌物种的特定菌株,或者由所述抗生素和所述菌株组成;所述抗生素属于利福霉素家族,优选利福昔明。
- 格尔德霉素及其衍生物治疗及抑制后发性白内障的新用途-201710978358.5
- 胡延忠;李静;崔秀坤;任艳竹;穆红梅;杨争艳;马远方;李梦园 - 河南大学
- 2017-10-18 - 2018-02-27 - A61K31/395
- 本发明涉及格尔德霉素及其衍生物治疗及抑制后发性白内障的新用途,属于医药技术领域。本发明经实验证实,格尔德霉素衍生物17AAG抑制人晶状体上皮细胞增殖,诱导晶状体上皮细胞凋亡;在体外大鼠晶体囊袋培养模型中,显著抑制残留晶状体上皮细胞在晶体后囊膜上的增殖、迁移和纤维化,并使长满后囊的细胞发生凋亡,促进混浊的晶体后囊膜恢复透明;在兔人工晶体置换模型中,17AAG可抑制后发性白内障的发生。格尔德霉素及其衍生物通过抑制晶状体细胞HSP90分子伴侣活性,抑制后发性白内障发生,同时对已形成的后发性白内障具有治疗作用。17AAG具有治疗后发性白内障的新用途,是一类具有开发潜力,预防和治疗后发性白内障候选药物。
- 包含3‑甲酰基利福霉素SV和3‑甲酰基利福霉素S的3‑(4‑肉桂基‑1‑哌嗪基)氨基衍生物的药物制剂以及它们的制备方法-201380053241.6
- R·G·康斯坦丁诺瓦;基里尔·阿瑟诺夫·尼诺夫;卫理士卡·里列瓦·阿波斯托洛娃-迪莫瓦;伊夫提米亚·伊万诺瓦·斯戴凡诺瓦;罗森·克鲁莫夫·科伊特切夫 - 阿迪帕姆单人股份公司;博日达尔·柳别诺夫·夫杜鲁夫;里伊博米尔·博治达诺夫·夫杜鲁夫;基里尔·阿瑟诺夫·尼诺夫;卫理士卡·里列瓦·阿波斯托洛娃-迪莫瓦;伊夫提米亚·伊万诺瓦·斯戴凡诺瓦;罗森·克鲁莫夫·科伊特切夫;迪特切夫咨询有限责任公司
- 2013-08-09 - 2018-01-23 - A61K31/395
- 本发明涉及制备包含作为活性物质的3‑甲酰基利福霉素SV和3‑甲酰基利福霉素S的3‑(4‑肉桂基‑1‑哌嗪基)‑氨基衍生物的药学上可接受的制剂的方法,所述药学上可接受的制剂具有针对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物以及针对结核分枝杆菌(tuberculous micobacteria)(包括非典型的和利福霉素抗性的)的高活性,并且涉及用于制备3‑甲酰基利福霉素SV和3‑甲酰基利福霉素S的3‑(4‑肉桂基‑1‑哌嗪基)‑氨基衍生物的方法。用于制备药物组合物的方法容易可行并且不需要用于其实施的特定设备。用于制备所述化合物的方法的特征是高收率和纯度,在物质的制备和分离中使用环境清洁的溶剂‑乙醇和水,以及在终产物中没有残留有机溶剂。
- 17‑丙烯胺‑17‑去甲氧格尔德霉素在制备治疗癫痫的药物中的用途-201510146512.3
- 许琪;沙龙泽;沈岩 - 中国医学科学院基础医学研究所
- 2015-03-31 - 2017-12-22 - A61K31/395
- 本发明涉及17‑丙烯胺‑17‑去甲氧格尔德霉素在制备治疗癫痫的药物中的用途。其中所述癫痫优选为难治性癫痫,更优选为药物治疗无效的颞叶癫痫。所述17‑丙烯胺‑17‑去甲氧格尔德霉素是通过上调脑组织中的Glt1蛋白实现的。采用17‑丙烯胺‑17‑去甲氧格尔德霉素可以有效地治疗药物治疗无效的颞叶癫痫,同时,能够保证治疗期间受试者的其他生理状态不受影响。
- 作为免疫调节剂的治疗性环状化合物-201680020200.0
- 波塔伊尔·戈文丹·奈尔·萨斯库马;穆拉利达拉·拉马钱德拉;西塔拉马伊阿·塞提·苏达山·纳里马德帕里 - 奥瑞基尼探索技术有限公司
- 2016-03-07 - 2017-12-01 - A61K31/395
- 本发明涉及式(I)的环状化合物,以及其通过抑制由PD‑1、PD‑L1或PD‑L2诱导的免疫抑制性信号来抑制程序性细胞死亡1(PD‑1)信号传导途径和/或用于治疗病症的用途。
- 用于增强PPARγ表现及核转位之化合物及其医疗用途-201680003479.1
- 林仁政;林俊杰;李旭东;樊裕明;蔡瑞骐;杜英齐 - 瑞采生技有限公司
- 2016-01-27 - 2017-08-29 - A61K31/395
- 本发明系关于一种新颖类型之PPARγ调节剂,其具有嘧啶并[5,4‑d]嘧啶主要结构。该PPARγ调节剂可以增强PPARγ在细胞中之表现及核转位。本发明亦关于一种医药组合物,其包含本发明之PPARγ调节剂,该PPARγ调节剂囊封于医药学上可接受之穿透细胞之药物传递系统中,使得其可以直接传递至细胞中。因此,本发明提供一种预防或治疗PPARγ相关病症或病况之方法,该方法包含向有需要之个体投与治疗有效量之本发明之PPARγ调节剂或本发明之医药组合物。
- 一种治疗慢性痢疾的复合药物-201611253300.6
- 不公告发明人 - 郑州掌盟网络科技有限公司
- 2016-12-30 - 2017-05-31 - A61K31/395
- 本发明公开了一种治疗慢性痢疾的复合药物,所述治疗慢性痢疾的复合药物,按照重量份的主要原料为茜草18‑30份、A‑别隐品碱5‑15份、肉豆蔻8‑12份、冬青素A 5‑12份、甲基麦冬二氢高异黄酮B 4‑8份、雷酚内酯2‑6份、醋戊曲酯2‑8份、丝石竹皂苷元3‑O‑B‑D‑葡萄糖醛酸甲酯7‑14份、异泽兰黄素5‑18份。本发明药物根据慢性痢疾的认识机理对原料成分进行严格挑选,从而达到全面康复的目的,具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
- 肌营养不良的治疗方法-201480070003.0
- 厄恩斯特.D.布什;弗朗索瓦.尼克;凯瑟琳.贾格尔施米特;弗洛伦斯.S.纳穆;罗兰.布兰克;让-迈克尔.勒弗朗索瓦;克里斯托夫.佩肖托;皮埃尔.德普雷;尼古拉斯.特里巴利奥;皮特.T.B.P.威格林克 - 厄恩斯特.D.布什;弗朗索瓦.尼克;凯瑟琳.贾格尔施米特;弗洛伦斯.S.纳穆;罗兰.布兰克;让-迈克尔.勒弗朗索瓦;克里斯托夫.佩肖托;皮埃尔.德普雷;尼古拉斯.特里巴利奥;皮特.T.B.P.威格林克
- 2014-10-24 - 2016-09-28 - A61K31/395
- 本发明尤其涉及例如,使用组合物(例如,包含化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药或其代谢物的组合物)治疗肌肉营养不良(例如,迪谢纳营养不良)。
- Daphnipaxianine A在制备治疗喉癌药物中的应用-201510785904.4
- 田丽华 - 淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
- 2015-11-15 - 2016-02-03 - A61K31/395
- 本发明公开了Daphnipaxianine A在制备治疗喉癌药物中的应用,属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,Daphnipaxianine A对人喉癌细胞株HEP-2、TU 686、M2E和M4E的生长也具有显著的抑制作用。因此,Daphnipaxianine A能用于制备抗喉癌药物,具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Daphnipaxianine A在制备治疗喉癌药物中的用途属于首次公开,而且其对于喉癌细胞的抑制活性强得意想不到。
- Hypodematine在制备抗人体真菌药物中的应用-201510733823.X
- 田丽华 - 淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
- 2015-11-02 - 2016-01-27 - A61K31/395
- 本发明涉及Hypodematine在制备抗人体真菌药物中的应用,属于医药领域。Hypodematine具有很强的抑制红色毛藓菌、羊毛状小孢子菌或断发藓菌的作用,因此Hypodematine可作为具有抗人体真菌的化合物,并有望在制备相关药物中得到应用。
- Daphniyunnine B在制备升高红细胞药物中的应用-201510757861.9
- 田丽华 - 淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
- 2015-11-10 - 2016-01-20 - A61K31/395
- 本发明涉及一种化合物Daphniyunnine B在制药领域中的新用途。本发明涉及Daphniyunnine B在制备升高红细胞的药物中的应用。本发明涉及的Daphniyunnine B在制备治疗红细胞低下药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于红细胞低下抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于红细胞低下的防治显然具有显著的进步。
- Daphnilongeranin B在制备治疗回盲肠癌药物中的应用-201510752722.7
- 田丽华 - 淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
- 2015-11-08 - 2016-01-13 - A61K31/395
- 本发明公开了Daphnilongeranin B在制备治疗回盲肠癌药物中的应用,属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,Daphnilongeranin B对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长也具有显著的抑制作用。因此,Daphnilongeranin B能用于制备抗回盲肠癌药物,具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Daphnilongeranin B在制备治疗回盲肠癌药物中的用途属于首次公开,而且其对于回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到。
- 抗耐药性细菌的抗菌化合物-201480029144.8
- 鲁珀·拉勒;塔伊佛·马哈茂德 - 印度生物技术部;印度德里大学;俄勒冈州立大学
- 2014-03-20 - 2016-01-06 - A61K31/395
- 本发明涉及抗耐药性细菌的利福霉素类似物的生产。本发明也涉及抗耐药性分枝杆菌的抗菌化合物。本发明也提供包含抗耐药性细菌、特别是分枝杆菌的抗菌化合物的药物组合物。本发明也提供抗菌化合物用于治疗细菌、且特别是分枝杆菌引起的疾病的用途。
- 专利分类