[发明专利]肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法有效
| 申请号： | 201611204063.4 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106581690B | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 罗奎;段振宇;张艳红 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61K47/58 | 分类号： | A61K47/58;A61K47/65;A61K47/69;A61K49/00 |
| 代理公司： | 成都环泰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51242 | 代理人： | 邹翠;李斌 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 环境 刺激 降解 两亲性嵌段 hpma 聚合物 系统 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，其特征在于，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物，具体结构如下：![]()
其中：m＝0‑4；n＝270‑320；o＝5‑12；![]()
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