[发明专利]一种去甲基金霉素的提取方法有效
| 申请号： | 201611110609.X | 申请日： | 2016-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN108147976B | 公开（公告）日： | 2020-11-10 |
| 发明（设计）人： | 陈少欣;沈晓放;吴远杰;杨松柏 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C07C231/24 | 分类号： | C07C231/24;C07C237/26 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;余化鹏 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供一种去甲基金霉素的提取方法，其包括如下步骤：调发酵液的pH值至酸性，发酵液与菌体固液分离，得液体1；所得液体1与3‑4％的阳离子表面活性剂，在pH值为8.0‑8.5，发生络合反应，固液分离，得络合物1；阳离子表面活性剂为十四烷基三甲基氯化铵和/或十六烷基三甲基氯化铵；所述百分比为阳离子表面活性剂的质量占液体1的质量的百分比；调所得络合物1的pH值，与尿素发生络合反应，固液分离，得络合物2；调所得络合物2的pH值，使之溶解，固液分离，得液体2；用盐酸调节所得液体2的pH值，降温、结晶，得DMCTC盐酸盐。该甲基金霉素的提取方法，可获得纯度≥94％的DMCTC盐酸盐。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 金霉素 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种去甲基金霉素的提取方法，其特征在于：其包括如下步骤：(1)调含去甲基金霉素的发酵液的pH值至酸性，所述发酵液与菌体进行固液分离，得液体1；(2)所得液体1与3‑4％的阳离子表面活性剂，在pH值为8.0‑8.5，发生络合反应，固液分离，得络合物1；所述阳离子表面活性剂为十四烷基三甲基氯化铵和/或十六烷基三甲基氯化铵；所述百分比为所述阳离子表面活性剂的质量占所述液体1的质量的百分比；(3)调所得络合物1的pH值，并与尿素发生络合反应，固液分离，得络合物2；(4)调所得络合物2的pH值，所得络合物2溶解，过滤，得液体2；(5)用盐酸调节所得液体2的pH值，降温、结晶，得DMCTC盐酸盐。
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