[发明专利]一种敲除arcA提高克雷伯氏菌1;3-丙二醇产量的方法有效
| 申请号： | 201611107573.X | 申请日： | 2016-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN106399217B | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 诸葛斌;陆竞争;陆信曜;宗红;宋健;任顺利 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/74;C12P7/18;C12R1/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一株克雷伯氏菌arcA基因缺失株的构建及应用。本发明利用同源重组的方法敲除产1,3‑丙二醇克雷伯氏菌抑制TCA循环的关键基因arcA，提高微氧条件下细胞的TCA循环活力，强化还原力再生，提高1,3‑丙二醇产量。敲除菌K.pneumoniaeΔarcA微氧条件下发酵甘油合成1,3‑丙二醇的产量提高12.57％，达到17.64g/L，表明敲除参与TCA循环转录调控的arcA基因能够有效提高1,3‑丙二醇产量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 arca 提高 克雷伯氏菌 丙二醇 产量 方法 | ||
【主权项】：
1.一种敲除arcA基因提高肺炎克雷伯氏菌1,3‑丙二醇产量的方法，其特征在于，是将肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)的TCA循环抑制蛋白基因arcA敲除实现微氧条件下TCA循环的正常运作，得到可实现微氧条件下1,3‑丙二醇高效积累的产1,3‑丙二醇肺炎克雷伯氏菌基因工程菌。
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