[发明专利]一种由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法在审

专利信息
申请号: 201611098728.8 申请日: 2016-12-04
公开(公告)号: CN106631737A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 宋如 申请(专利权)人: 河西学院
主分类号: C07C45/59 分类号: C07C45/59;C07C49/17;C07D317/16;C07D317/20
代理公司: 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司11385 代理人: 董芙蓉
地址: 734000 甘肃省张*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开了一种由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法,以1,3‑二氯丙酮和乙二醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在0~110℃的温度下,反应生成1,3‑二氯丙酮乙二醇缩酮,然后加入一定质量分数的氢氧化钠,在碱性条件下进行水解,得到1,3‑二羟基丙酮乙二醇缩酮;最后加入硫酸酸化,使溶液呈酸性,得到含有二羟基丙酮和乙二醇的混合物,将混合物进行除盐,蒸发浓缩,然后重结晶过滤,即可得到二羟基丙酮晶体,滤液为含有硫酸钠的混合液,二羟基丙酮收率可达到60%以上。本发明可用于工业化生产二羟基丙酮的路径,与生物法相比,具有产率高,成本低,操作简单和易分离等优点,便于工业化生产。
搜索关键词: 一种 丙酮 制备 羟基 方法
【主权项】:
一种由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法,其特征在于,该由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法包括以下步骤:以1,3‑二氯丙酮和乙二醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在0℃~110℃的温度下,反应1小时~30小时,生成1,3‑二氯丙酮乙二醇缩酮;然后加入一定质量分数的氢氧化钠,在碱性条件下进行水解,1,3‑二氯丙酮乙二醇缩酮脱去氯原子,被羟基取代,生成1,3‑二羟基丙酮乙二醇缩酮;最后加入硫酸酸化,使溶液呈酸性,1,3‑二羟基丙酮乙二醇缩酮在酸性条件下水解,得到含有二羟基丙酮和乙二醇的混合液,将混合液经除盐、蒸发浓缩,然后重结晶过滤,即可得到二羟基丙酮晶体。
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