[发明专利]一种木质素药物缓释微球的制备方法

摘要

本发明公开了一种木质素药物缓释微球的制备方法(1)内相溶液的配制；(2)中间相溶液的配制；(3)外相溶液的配制；(4)油包水包油(o/w/o)的双重乳液的配制；(5)单分散木质素药物缓释微球的合成。本发明微流控制备木质素药物缓释微球的方法，制备所得产品不仅具有均匀的粒径尺寸和可控的形貌，同时具有环保无毒等特点，且制备方法简单有效、成本低廉，能够有效地控制目标药物的释放，为药物缓释提供了一种高效简便的方法，具有良好的工业化应用前景。

主权项

一种木质素药物缓释微球的制备方法，其特征在于，包含以下操作步骤：(1)内相溶液的配制：将药物溶于有机溶剂中配制成质量浓度为1～50％的有机溶液，作为内相溶液；(2)中间相溶液的配制：向质量浓度为5～30％的木质素溶液中加入乳化剂和调节剂，混合作为中间相溶液；其中，加入的乳化剂占所得中间相溶液质量的1～10％，加入的调节剂占所得中间相溶液质量的2～10％；(3)外相溶液的配制：将表面活性剂加入到有机溶剂中，混合，配制成含表面活性剂质量浓度为1～10％的有机溶液作为外相溶液；(4)油包水包油(o/w/o)的双重乳液的配制：将步骤(1)配制所得内相溶液从管径为30～150μm的内毛细管、步骤(2)配制所得中间相溶液从80～200μm的中间毛细管同轴排列同向流入聚焦流微通道反应器中，与此同时，步骤(3)配制所得外相溶液则从管径为200～1000μm的外毛细管同向流入聚焦流微通道反应器中，控制内相溶液流速为0.1～5mL/h，中间相溶液流速为0.2～6mL/h，外相溶液流速为5～55mL/h，经连续相的剪切，形成油包水包油(o/w/o)的双重乳液体系，即得单分散双重乳液液滴；(5)单分散木质素药物缓释微球的合成：步骤(4)形成的单分散双重乳液液滴，保持温度为55～95℃固化反应2～12h，内相溶液中的溶剂逐渐挥发，固化形成单分散木质素药物缓释微球。