[发明专利]基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610988454.3 申请日: 2016-11-10
公开(公告)号: CN106491561A 公开(公告)日: 2017-03-15
发明(设计)人: 程丽芳;杨佳;陈大为 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/10;A61K47/34;A61K31/473;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 苏州市新苏专利事务所有限公司32221 代理人: 朱亦倩
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开一种基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法,包括以下步骤制作PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液;制作盐酸阿霉素的甲醇溶液,并向其中加入三乙胺中和盐酸,使阿霉素游离出来制得阿霉素的甲醇溶液;制作耐药逆转剂的三氯甲烷溶液;边搅拌边将阿霉素的甲醇溶液、耐药逆转剂的三氯甲烷溶液和PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液混合并在氮气保护下油浴;去有机溶剂;用蒸馏水溶解;离心后取上层清液。本发明耐药逆转剂依克立达的作用位点是细胞膜上的P糖蛋白,可以使进入细胞的阿霉素量增加,不被泵出。本发明改善耐药逆转剂依克立达水溶性差的缺陷,将耐药逆转剂依克立达包埋于PAMAM中,可以提高其生物利用度。
搜索关键词: 基于 pamam 联合 阿霉素 耐药 逆转 纳米 递送 系统 制备 方法
【主权项】:
基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制作PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液;(2)制作盐酸阿霉素的甲醇溶液,并向其中加入三乙胺中和盐酸,使阿霉素游离出来制得阿霉素的甲醇溶液;(3)制作耐药逆转剂的三氯甲烷溶液;(4)边搅拌边将阿霉素的甲醇溶液、耐药逆转剂的三氯甲烷溶液和PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液混合并在氮气保护下油浴;(5)去有机溶剂;(6)用蒸馏水溶解;(7)离心后取上层清液。
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