[发明专利]基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法在审
申请号: | 201610988454.3 | 申请日: | 2016-11-10 |
公开(公告)号: | CN106491561A | 公开(公告)日: | 2017-03-15 |
发明(设计)人: | 程丽芳;杨佳;陈大为 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/10;A61K47/34;A61K31/473;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 苏州市新苏专利事务所有限公司32221 | 代理人: | 朱亦倩 |
地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开一种基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法,包括以下步骤制作PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液;制作盐酸阿霉素的甲醇溶液,并向其中加入三乙胺中和盐酸,使阿霉素游离出来制得阿霉素的甲醇溶液;制作耐药逆转剂的三氯甲烷溶液;边搅拌边将阿霉素的甲醇溶液、耐药逆转剂的三氯甲烷溶液和PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液混合并在氮气保护下油浴;去有机溶剂;用蒸馏水溶解;离心后取上层清液。本发明耐药逆转剂依克立达的作用位点是细胞膜上的P糖蛋白,可以使进入细胞的阿霉素量增加,不被泵出。本发明改善耐药逆转剂依克立达水溶性差的缺陷,将耐药逆转剂依克立达包埋于PAMAM中,可以提高其生物利用度。 | ||
搜索关键词: | 基于 pamam 联合 阿霉素 耐药 逆转 纳米 递送 系统 制备 方法 | ||
【主权项】:
基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制作PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液;(2)制作盐酸阿霉素的甲醇溶液,并向其中加入三乙胺中和盐酸,使阿霉素游离出来制得阿霉素的甲醇溶液;(3)制作耐药逆转剂的三氯甲烷溶液;(4)边搅拌边将阿霉素的甲醇溶液、耐药逆转剂的三氯甲烷溶液和PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液混合并在氮气保护下油浴;(5)去有机溶剂;(6)用蒸馏水溶解;(7)离心后取上层清液。
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