[发明专利]一种用于PARP抑制剂药物敏感诊断的引物组合及检测试剂盒

摘要

本发明提供了一种用于PARP抑制剂药物敏感诊断的引物组合及检测试剂盒。所述引物组合和含有该引物组合的检测试剂盒不止能够检测出BRCA1和BRCA2基因的突变，还能够检测出TP53、PTEN和RB1基因的突变，增大了筛选患者的范围和数量，能够更好地指导肿瘤患者使用PARP抑制剂。

主权项

一种用于PARP抑制剂药物敏感诊断的引物组合，其特征在于，包括以下引物组：M1775K引物组、P151T引物组、G129E引物组、C712R引物组和Q569K引物组，所述M1775K引物组包括M1775K‑wild‑F引物、M1775K‑wild‑R引物、M1775K‑mutant‑F引物和M1775K‑mutant‑R引物；所述P151T引物组包括P151T‑wild‑F引物、P151T‑wild‑R引物、P151T‑mutant‑F引物和P151T‑mutant‑R引物；所述G129E引物组包括G129E‑wild‑F引物、G129E‑wild‑R引物、G129E‑mutant‑F引物和G129E‑mutant‑R引物；所述C712R引物组包括C712R‑wild‑F引物、C712R‑wild‑R引物、C712R‑mutant‑F引物和C712R‑mutant‑R引物；所述Q569K引物组包括Q569K‑wild‑F引物、Q569K‑wild‑R引物、Q569K‑mutant‑F引物和Q569K‑mutant‑R引物；所述M1775K‑wild‑F引物的序列如SEQ ID NO：1所示，所述M1775K‑wild‑R引物的序列如SEQ ID NO：2所示，所述M1775K‑mutant‑F引物的序列如SEQ ID NO：3所示，所述M1775K‑mutant‑R引物的序列如SEQ ID NO：4所示，所述P151T‑wild‑F引物的序列如SEQ ID NO：5所示，所述P151T‑wild‑R引物的序列如SEQ ID NO：6所示，所述P151T‑mutant‑F引物的序列如SEQ ID NO：7所示，所述P151T‑mutant‑R引物的序列如SEQ ID NO：8所示，所述G129E‑wild‑F引物的序列如SEQ ID NO：9所示，所述G129E‑wild‑R引物的序列如SEQ ID NO：10所示，所述G129E‑mutant‑F引物的序列如SEQ ID NO：11所示，所述G129E‑mutant‑R引物的序列如SEQ ID NO：12所示，所述C712R‑wild‑F引物的序列如SEQ ID NO：13所示，所述C712R‑wild‑R引物的序列如SEQ ID NO：14所示，所述C712R‑mutant‑F引物的序列如SEQ ID NO：15所示，所述C712R‑mutant‑R引物的序列如SEQ ID NO：16所示，所述Q569K‑wild‑F引物的序列如SEQ ID NO：17所示，所述Q569K‑wild‑R引物的序列如SEQ ID NO：18所示，所述Q569K‑mutant‑F引物的序列如SEQ ID NO：19所示，所述Q569K‑mutant‑R引物的序列如SEQ ID NO：20所示。