[发明专利]一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆及其构建方法有效
| 申请号： | 201610931920.4 | 申请日： | 2016-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN106497944B | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 谭业平;郭霄峰;赵静;何孔旺 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12N15/35 | 分类号： | C12N15/35;C12N15/62;C12N15/66;C12N7/01 |
| 代理公司： | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 | 代理人： | 袁静 |
| 地址： | 210000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供具体涉及一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆及其构建方法，属于分子生物学领域。VP2融合基因序列如SEQ ID NO:1所示。该感染性cDNA克隆是在携带单拷贝VP2融合基因的重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆pHEP‑rVP2''基础上，在其基因组G基因和VP2基因之间再插入一个拷贝的VP2融合基因所得到。重组感染性cDNA克隆pHEP‑rVP2''是在HEP‑Flury株基因组的G基因和L基因之间插入VP2融合基因后得到的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 vp2 融合 基因 重组 狂犬病 病毒 感染性 cdna 克隆 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.携带双拷贝VP2融合基因的重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆pHEP‑rdVP2，其特征在于，是在重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆pHEP‑rVP2''基因组的G基因和VP2融合基因之间的Bsi WI和Pst I酶切位点之间再插入所述VP2融合基因后得到的；所述VP2融合基因是将编码狂犬病毒中和线性抗原表位序列的基因序列替代犬细小病毒VP2基因部分序列后得到的，所述VP2融合基因的序列如SEQ ID NO：1所示；所述的重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆pHEP‑rVP2''是在pHEP‑3.0质粒中的含有狂犬病病毒HEP‑Flury株感染性cDNA克隆中的G基因和L基因之间的Bsi WI和NheI酶切位点之间插入所述VP2融合基因后得到的。
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