[发明专利]KL‑6‑Fc融合蛋白及应用在审
| 申请号： | 201610924778.0 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN106520804A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 杨俊玲;任锦;赵凤莲;张庆华;闫冰迪;刘晓秋 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C07K19/00;A61K38/08;A61P11/00 |
| 代理公司： | 长春市东师专利事务所22202 | 代理人： | 张铁生 |
| 地址： | 130041 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开了KL‑6‑Fc融合蛋白，作为KL‑6竞争性拮抗剂，通过使用配体‑Fc融合蛋白来作用，则该融合蛋白会与体内KL‑6的受体结合，形成受体‑配体‑Fc复合物，该复合物失去了与KL‑6受体结合的能力，降低有效的配体浓度，也起到了阻断配体‑受体结合的作用，从而阻断其介导的细胞内信号转导途径，以达到减轻肺纤维化的目的。实验表明，用KL‑6‑Fc融合蛋白干预博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型，有效降低了大鼠肺纤维化的程度。KL‑6‑Fc融合蛋白纯度较高，性质稳定，半衰期长。 | ||
| 搜索关键词： | kl fc 融合 蛋白 应用 | ||
【主权项】：
KL‑6‑Fc融合蛋白基因，它是由KL‑6基因和大鼠IgG Fc片段基因融合而成。
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