[发明专利]一种甲苯达唑左旋咪唑片剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610903453.4 申请日: 2016-10-17
公开(公告)号: CN106420733A 公开(公告)日: 2017-02-22
发明(设计)人: 朱隆娅 申请(专利权)人: 朱隆娅
主分类号: A61K31/429 分类号: A61K31/429;A61K31/4184;A61K9/20;A61P33/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 528133 广东省佛山市三*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种甲苯达唑左旋咪唑片剂,属于制药领域,由如下重量份数的成分制成:甲苯达唑100‑300份、左旋咪唑20‑50份、填充剂500‑700份、粘结剂20‑50份、润滑剂5‑10份;所述填充剂为甘露醇、壳聚、羧甲基淀粉钠中的一种或者几种的组合;所述粘结剂为pvp水溶液;所述润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或者硬脂酸钙中的一种或者几种的组合。本发明所述的甲苯达唑左旋咪唑片剂,溶出速度更快、稳定性好,配比科学,避免片剂在压片过程中松散。
搜索关键词: 一种 甲苯 达唑左旋 咪唑 片剂 及其 制备 方法
【主权项】:
一种甲苯达唑左旋咪唑片剂,它主要包括主药甲苯达唑和药学上可接受的其他辅料,特征在于:所述的主药和各种辅料以重量单位计为:甲苯达唑100‑300 份、左旋咪唑20‑50份、填充剂500‑700 份、粘结剂20‑50 份、润滑剂5‑10 份。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于朱隆娅,未经朱隆娅许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610903453.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 3-甲基-N-(4-三氟甲氧基苯基)苯并咪唑并噻唑甲酰胺的应用-201810924704.6
  • 马韫韬 - 马韫韬
  • 2018-08-14 - 2018-12-07 - A61K31/429
  • 本发明公开了3‑甲基‑N‑(4‑三氟甲氧基苯基)苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑甲酰胺在制备抑制和杀伤变形链球菌模式菌株药物或在制备抑制变形链球菌模式菌株生物膜的形成药物中的应用。实验证实本发明的化合物对浮游状态下的变形链球菌模式菌株呈现出良好的抑菌活性和杀菌活性,且当培养基中化合物终浓度达到4mg/L时对变形链球菌生物膜的抑制率达到99%以上。本发明的化合物可以作为预防龋齿的新型先导化合物,在制备口腔变形链球菌生物膜抑制剂方面应用前景广阔。
  • N-(2-呋喃甲基)-3-甲基苯并咪唑并噻唑甲酰胺的应用-201810924690.8
  • 邵梅英;王建峰;朱云鹤;张敏敏 - 山东大学齐鲁医院
  • 2018-08-14 - 2018-11-23 - A61K31/429
  • 本发明公开了N‑(2‑呋喃甲基)‑3‑甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑甲酰胺在制备抑制和杀伤变形链球菌模式菌株药物或在制备抑制变形链球菌模式菌株生物膜的形成药物中的应用。实验证实本发明的化合物对浮游状态下的变形链球菌模式菌株呈现出良好的抑菌活性和杀菌活性,且当培养基中化合物终浓度达到4mg/L时对变形链球菌生物膜的抑制率达到99%以上。本发明的化合物可以作为预防龋齿的新型先导化合物,在制备口腔变形链球菌生物膜抑制剂方面应用前景广阔。
  • N-(5-溴-2-甲氧基苯基)苯并咪唑并噻唑甲酰胺的应用-201810923784.3
  • 张尚立;宋超;马剑峰 - 山东大学
  • 2018-08-14 - 2018-10-23 - A61K31/429
  • 本发明公开了N‑(5‑溴‑2‑甲氧基苯基)‑3‑甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑甲酰胺在制备抑制和杀伤变形链球菌模式菌株药物或在制备抑制变形链球菌模式菌株生物膜的形成药物中的应用。实验证实本发明的化合物对浮游状态下的变形链球菌模式菌株呈现出良好的抑菌活性和杀菌活性,且当培养基中化合物终浓度达到4mg/L时对变形链球菌生物膜的抑制率达到99%以上。本发明的化合物可以作为预防龋齿的新型先导化合物,在制备口腔变形链球菌生物膜抑制剂方面应用前景广阔。
  • 一种治疗2型糖尿病的药物组合物-201710091022.7
  • 潘连香 - 潘连香
  • 2017-02-20 - 2017-05-31 - A61K31/429
  • 本发明涉及一种治疗2型糖尿病的药物组合物,所述药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体其中R1独立地选自卤素或烷基。本发明药物能够有效降低2型糖尿病患者的血糖水平,对于控制血糖有一定的作用,有望成为治疗2型糖尿病的新药。
  • 一种用于老年痴呆症的药物组合物及其应用-201611093832.8
  • 不公告发明人 - 郑州莉迪亚医药科技有限公司
  • 2016-12-02 - 2017-05-31 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种用于老年痴呆症的药物组合物及其应用,所述西药组合物由盐酸左旋咪唑栓和吡拉西坦组成,其中,盐酸左旋咪唑栓与吡拉西坦的质量比为20‑281。本发明选择APP/PS1双转基因小鼠为老年痴呆症的动物模型,以避暗试验行为学检测小鼠的避暗潜伏期时间作为测量小鼠的学习记忆力的指标,以新物体识别试验检测小鼠的分辨指数作为测量小鼠的认知能力。结果证明,本发明西药组合物可以极显著缩短APP/PS1双转基因小鼠的避暗潜伏期时间,提高APP/PS1双转基因小鼠的分辨指数,对APP/PS1双转基因小鼠的老年痴呆症具有较好的治疗效果。
  • 一种治疗放射性肠炎的药物及其制备方法和应用-201611188881.X
  • 不公告发明人 - 郑州莉迪亚医药科技有限公司
  • 2016-12-21 - 2017-03-22 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种治疗放射性肠炎的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成左旋咪唑3‑7份、溴己新11‑19份、牛磺酸5‑13份、丙酮酸钙1‑5份。将左旋咪唑、溴己新、丙酮酸钙混合,加入去离子水,升温至75‑77℃,并搅拌处理38‑40min,制得混合物A;将混合物A与牛磺酸混合,在58℃的温度下超声处理25min,超声功率为900W,再在63℃的温度下搅拌至干即得药物。本发明具有组方独特,价格便宜,安全方便,其作用优于常规使用的西药,可以有效治愈放射治疗时所造成的结、直肠损伤,治愈率高,见效快,无毒副作用,治愈后不复发,制备工艺简单,原料简单易得,生产周期短且成本低,适于工业化生产与大规模推广。
  • 一种治疗放射性肠炎的药物-201611234390.4
  • 不公告发明人 - 河南八灵电子科技有限公司
  • 2016-12-28 - 2017-03-15 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种治疗放射性肠炎的药物,该药物由以下按照重量份的原料组成左旋咪唑3‑7份、氨溴索11‑19份、赖氨酸5‑13份、谷氨酰胺1‑5份。将左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入去离子水,升温至75‑77℃,并搅拌处理38‑40min,制得混合物A;将混合物A与赖氨酸混合,在58℃的温度下超声处理25min,超声功率为900W,再在63℃的温度下搅拌至干即得药物。本发明具有组方独特,价格便宜,安全方便,其作用优于常规使用的西药,可以有效治愈放射治疗时所造成的结、直肠损伤,治愈率高,见效快,无毒副作用,治愈后不复发,制备工艺简单,原料简单易得,生产周期短且成本低,适于工业化生产与大规模推广。
  • 一种甲苯达唑左旋咪唑片剂及其制备方法-201610903453.4
  • 朱隆娅 - 朱隆娅
  • 2016-10-17 - 2017-02-22 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种甲苯达唑左旋咪唑片剂,属于制药领域,由如下重量份数的成分制成:甲苯达唑100‑300份、左旋咪唑20‑50份、填充剂500‑700份、粘结剂20‑50份、润滑剂5‑10份;所述填充剂为甘露醇、壳聚、羧甲基淀粉钠中的一种或者几种的组合;所述粘结剂为pvp水溶液;所述润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或者硬脂酸钙中的一种或者几种的组合。本发明所述的甲苯达唑左旋咪唑片剂,溶出速度更快、稳定性好,配比科学,避免片剂在压片过程中松散。
  • 一种治疗老年痴呆症的西药组合物及其应用-201611095081.3
  • 不公告发明人 - 郑州莉迪亚医药科技有限公司
  • 2016-12-02 - 2017-02-15 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种治疗老年痴呆症的西药组合物及其应用,所述西药组合物由盐酸左旋咪唑栓和罗非昔布组成,其中,盐酸左旋咪唑栓与罗非昔布的质量比为20‑281。本发明选择APP/PS1双转基因小鼠为老年痴呆症的动物模型,以避暗试验行为学检测小鼠的避暗潜伏期时间作为测量小鼠的学习记忆力的指标,以新物体识别试验检测小鼠的分辨指数作为测量小鼠的认知能力。结果证明,本发明西药组合物可以极显著缩短APP/PS1双转基因小鼠的避暗潜伏期时间,提高APP/PS1双转基因小鼠的分辨指数,对APP/PS1双转基因小鼠的老年痴呆症具有较好的治疗效果。
  • 一种抗糖尿病的口服药物组合物-201510767088.4
  • 朱忠良 - 朱忠良
  • 2015-11-11 - 2016-03-23 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种抗糖尿病的药物组合物,其包括如下组分:(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐,(2)20-30mg的3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟代色满-6-基)丙酸,(3)200-300mg微晶纤维素,(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠,和(5)1-8mg硬脂酸镁其通过两种不同类型活性物的复配,在达到相同的治疗效果的前提下,将药物的活性物的使用量降低至少1/2。
  • 透皮的杀寄生虫制剂-201380073203.7
  • K·叶里强 - 唐纳吉有限公司
  • 2013-12-16 - 2015-10-21 - A61K31/429
  • 本文记载了透皮的杀寄生虫制剂和治疗方法以及用途,其中所述制剂不仅能够递送一种或多种活性剂穿过皮肤层,还能够递送活性剂穿过皮肤上的毛、污垢和/或皮脂层(如果存在这样的层)。所述透皮的杀寄生虫制剂可以是溶液,其包含溶于包含肉豆蔻酸异丙酯和D-柠檬烯的溶液的治疗有效量的左旋咪唑驱肠虫剂。此基础制剂与其他化合物是高度相容的,并且可向此制剂中加入各种其他活性物。
  • 复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法-201310189809.9
  • 张伟 - 天津必佳生物科技有限公司
  • 2013-05-21 - 2014-12-03 - A61K31/429
  • 本发明涉及一种复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法,组成成分及制备步骤如下:(1)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中,加热至50-60℃搅拌10-20分钟至澄清;(2)取部分甘油甲缩醛,加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解;(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液,再加剩余的甘油甲缩醛至1000L,搅拌均匀,保持15-20分钟,待药液澄明后即得成品。本发明采用氯氰碘柳胺钠与盐酸左旋咪唑的复方制剂来互补抗虫范围的不足,对驱杀牛、羊寄生虫有效并高效,增大了抗寄生虫范围,减少牛、羊的患病几率、利于生长。
  • 一种畜禽用抗蠕虫病复方氯硝柳胺片及其制备方法-201210390871.X
  • 要瑞丽;元军英;范培柱;范培松;裴毅 - 天津必佳药业集团有限公司
  • 2012-10-16 - 2013-01-09 - A61K31/429
  • 本发明提供一种畜禽用抗蠕虫病复方氯硝柳胺片及其制备方法,构成组分及其质量份数分别为:天地香0.5-2份;阿斯巴甜0.5-2份;淀粉8-12份;口服葡萄糖或蔗糖20-40份;甘露醇0.5-2份;硬脂酸镁0.3-0.8份;氯硝柳胺40-60份;盐酸左旋咪唑2.5-5份。经过淀粉内外加法,湿法17目制粒,65-75℃干燥2-3小时,17目整粒,天地香、阿斯巴甜和硬脂酸镁外加总混,压片等工艺制成成品。本发明的片剂外观光洁,崩解迅速,片剂各项指标均达到了最优化,口服后驱虫效果好,而且工艺简单、口感好,适合工业生产。
  • 一种复方美贝霉素肟纳米乳抗寄生虫药物及其制备方法-201210057565.4
  • 欧阳五庆;郑星星;欧阳伸雨 - 西北农林科技大学
  • 2012-03-07 - 2012-08-01 - A61K31/429
  • 本发明公开了一种复方美贝霉素肟纳米乳抗寄生虫药物,该纳米乳药物的液滴直径大小在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:美贝霉素肟0.5%~3.5%,左旋咪唑0.1%~1.5%,表面活性剂23.5%~38.5%、油3.0%~17.0%、余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。该纳米乳制剂是澄清透明液体,稳定性好,吸收迅速,靶向释药,具有高效、广谱、低毒等特点,是一种防治宠物体内外寄生虫的药物,主要用于防治恶丝虫病,驱除线虫、钩虫、蛔虫、鞭虫等体内寄生虫和疥螨、鼻螨、毛囊虫、虱、跳蚤等体外寄生虫。本发明解决了美贝霉素肟的水不溶性问题,制备工艺简单,安全性高,便于推广。
  • 复方氯氰碘柳胺钠注射液及其制备方法-201010578360.1
  • 裴毅;聂江力;李华声;马明娟 - 纽素乐必佳(天津)药业集团有限公司
  • 2010-12-08 - 2011-04-27 - A61K31/429
  • 本发明涉及一种复方氯氰碘柳胺钠注射液及其制备方法,组成成分及制备步骤如下:(1)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中,加热至50-60℃搅拌10-20分钟至澄清;(2)取部分甘油甲缩醛,加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解;(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液,再加剩余的甘油甲缩醛至1000L,搅拌均匀,保持15-20分钟,待药液澄明后即得成品。本发明采用氯氰碘柳胺钠与盐酸左旋咪唑的复方制剂来互补抗虫范围的不足,对驱杀牛、羊寄生虫有效并高效,增大了抗寄生虫范围,减少牛、羊的患病几率、利于生长。
  • 用于增强奶牛免疫功能并可预防乳腺炎的药物组合物-200910067929.5
  • 刘珂飞 - 天津生机集团股份有限公司
  • 2009-02-24 - 2010-08-25 - A61K31/429
  • 用于增强奶牛免疫功能并可预防乳腺炎的药物组合物,涉及一种可增强畜类免疫功能,预防畜类疾病,特别是畜类乳腺疾病的药物。本发明在每100重量份数的药物组合物中含有盐酸左旋咪唑2-6份、水溶性维生素E 2-6份、黄芪多糖43-53份、淫羊藿43-53份。制作时,将淫羊藿粉碎、过筛,使粒度达到60-200目,与盐酸左旋咪唑、水溶性维生素E、黄芪多糖混合均匀并分装,即得成品。本发明的药物组合物制造方法简单,成本低,并且可以充分利用国内的丰富中药材资源,产品可以有效的治疗和预防奶牛乳腺炎,增强奶牛的免疫功能,没有副作用,不会产生抗药性,特别是奶牛服用后体内无残留,进而可以有效地解决人们对牛奶的饮用安全问题。
  • 一种宠物用复方氯硝柳胺驱虫片剂及其制备方法-200910016460.2
  • 郝智慧;刘元元;张瑞丽;贾德强 - 青岛康地恩药业有限公司;青岛六和药业有限公司
  • 2009-06-30 - 2009-12-16 - A61K31/429
  • 一种宠物用复方氯硝柳胺驱虫片剂,其特征在于它的组分及质量百分数分别为氯硝柳胺68~80、盐酸左旋咪唑3~5、淀粉13~20、用于制备乙醇水溶液的聚乙二醇4000 0.1~1、羧甲基淀粉钠3~6、硬脂酸镁0.5~1。制备时,称取氯硝柳胺,加入淀粉混合粉碎过筛,制得混合物;另将盐酸左旋咪唑溶于乙醇水溶液中,溶有聚乙二醇4000,再将该乙醇水溶液加入上述混合物中,制成软材,用筛制粒,50℃~70℃下干燥,所得干颗粒用筛整粒,加入硬脂酸镁及羧甲基淀粉钠,混合均匀,压片,即得产品。本发明的片剂外观光洁,崩解迅速,片剂各项指标均达到了最优化,口服后驱虫效果好,且工艺简单、可行、成本低,适合工业生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top