[发明专利]苯硫乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途在审
| 申请号： | 201610824661.5 | 申请日： | 2016-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN107805213A | 公开（公告）日： | 2018-03-16 |
| 发明（设计）人： | 王学堃;程立;徐敏轩;牛淼淼;宁兴海 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C07C319/20 | 分类号： | C07C319/20;C07C323/62;C07C315/04;C07C317/44;A61K31/192;A61P3/10;A61P3/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐具有GPR40受体功能调节作用，引起胰岛素释放增加。并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病等的药物是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酸 衍生物 制备 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
权利要求通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：其中：X为O、CH2、S、NH或N(C1‑C4烷基)；A、B环为各自独立的取代或未取代的C3‑C10碳环、取代或未取代的杂环；R1和R2相同或不同，并各自为H、F、Cl、Br、取代或未取代的C1‑C6烷基；R3和R4相同或不同，并各自为H、F、Cl、Br、CN、CF3、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代的C1‑C6烷基‑CO‑；R5为H、F、Cl、Br、CN、CF3、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、C3‑C10碳环、NH2、NH(C1‑C4烷基)、N(C1‑C4烷基)2；R6、R7和R8相同或不同，并各自为H、F、Cl、Br、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代C1‑C6烷基‑S(O)n‑、NH2、NH(C1‑C4烷基)、N(C1‑C4烷基)2、CONH2、CONH(C1‑C4烷基)、CON(C1‑C4烷基)2、C3‑C10碳环、含碳原子及1‑4个选自N、O、S及S(O)n的杂原子的3至10元杂环基；p为0、1或2；n在出现时为0、1或2；
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