[发明专利]海南霉素及其衍生物的用途及其海南霉素衍生物和制备方法在审
申请号: | 201610711055.2 | 申请日: | 2016-08-24 |
公开(公告)号: | CN106366091A | 公开(公告)日: | 2017-02-01 |
发明(设计)人: | 孟水强;杨中军 | 申请(专利权)人: | 河北艾林国际贸易有限公司 |
主分类号: | C07D493/10 | 分类号: | C07D493/10;A01N43/90;A01P5/00;A01P3/00;A01G13/00;A61K31/35;A61P33/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050000 河北省石家庄市长安区建*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明为海南霉素及其衍生物的用途及其海南霉素衍生物和制备方法,涉及化合物的新用途。本发明的海南霉素及其衍生物在制备杀线虫剂或杀菌剂中的应用,本发明的海南霉素衍生物为新的化合物,其具有活性高,能够应用于农业生产,杀线虫和杀菌效果好的优点,本发明还提供了三种海南霉素衍生物的制备方法,该制备方法简单,易于工业化生产,其中海南霉素衍生物的结构式如图所示。 | ||
搜索关键词: | 海南 霉素 及其 衍生物 用途 制备 方法 | ||
【主权项】:
海南霉素及其衍生物化合物Ⅰ在制备农业药剂中的应用,其中化合物Ⅰ为:其中,R1为a、b、c或d,R2为齐墩果糖、a、b、c或d;其中,R3、R4、R5和R7为H或C1~C6的烷烃;R6、R8为H、C1~C6的烷烃、苯基或苯基取代物,其中优选R3‑R5为甲基,R6为环己基,R7为H,R8为环丙基或苯基。
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- 2016-12-05 - 2019-02-12 - C07D493/10
- 本发明提供一种从东革阿里根中提取分离宽缨酮的方法,包括以下步骤:将东革阿里根原料粉碎,采用乙醇搅拌提取,过滤,浓缩至无醇,放置备用;然后加入絮凝剂或澄清剂进行除杂;再采用截留分子量为100‑300膜过滤,将透析液弃去,再将浓缩液用截留分子量为500‑700膜过滤,收集透析液;将所得的透析液调pH为8‑10,收集沉淀,将沉淀干燥后备用;采用乙酸乙酯、丙酮、乙醇中的一种或多种混合的溶剂搅拌溶解,过滤,得到溶解渣和溶解液;最好将溶解渣采用丙酮溶解,待溶解完成后,在搅拌条件下加入乙腈,放置,过滤,得到结晶,即为宽缨酮。本发明所采用的方法操作简单,产品含量高,回收率高,所得产品的收率为0.10‑0.25%,含量为98.8%以上,适合于工业化生产。
- 倍半萜类化合物-201580034584.7
- 雷晓光;何苏丹;李超;董婷 - 北京生命科学研究所
- 2015-04-24 - 2019-02-05 - C07D493/10
- 本发明提供新的化合物和药物组合物来抑制IKKα/β,包括用所示结构的化合物治疗和IKKα/β活性相关的障碍,包括癌症、自身免疫和炎性障碍。
- 一类脯氨酰羟化酶小分子荧光探针及其制备方法-201811177491.1
- 尤启冬;张晓进;李治红 - 中国药科大学
- 2018-10-10 - 2019-02-01 - C07D493/10
- 本发明涉及化学生物学领域。具体涉及一类基于脯氨酰羟化酶抑制剂设计的小分子荧光探针(I),该类探针的结构模块包括:脯氨酰羟化酶结合基团、连接链和荧光报告基团。本发明还公开了该类探针的其制备方法。本发明的脯氨酰羟化酶小分子荧光探针可用于脯氨酰羟化酶抑制剂的高通量筛选,指导脯氨酰羟化酶抑制剂的发现及结构优化。以此类结构的探针作为工具分子,可以快速、准确的确证小分子与靶标蛋白的结合情况。
- 一种含荧光素结构的双邻苯二甲腈及其制备方法-201811218986.4
- 高阳峰;夏池;孔国强;刘小龙;朱涛;袁宝国;张德宾;陶炜;袁君;高志秋 - 山东非金属材料研究所
- 2018-10-19 - 2019-01-11 - C07D493/10
- 本发明属于有机合成技术领域。以3′,6′‑二羟基‑3H‑螺(异苯并呋喃‑1,9’‑咕吨)‑3‑酮和4‑硝基邻苯二甲腈为原料,通过亲核取代反应得到。本发明涉及的含荧光素结构的双邻苯二甲腈,所述荧光素结构为3H‑螺(异苯并呋喃‑1,9‑咕吨)‑3‑酮,分子中含有邻苯二甲腈,适用于制备耐高温酞菁树脂,合成方法,操作简便,产率较高,后处理简单。
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