[发明专利]胶乳增强免疫比浊法检测心型脂肪酸结合蛋白的试剂盒

摘要

本发明涉及医学检测技术领域，特别涉及一种心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒，含有试剂R1和试剂R2，其中试剂R1中含有Tris缓冲液，聚乙二醇对异辛基苯基醚，pH为7.0‑8.0，试剂R2中含有鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体乳胶粒子，Tris缓冲液，牛血清白蛋白；烷基糖苷APG0810，甘露醇，聚乙二醇对异辛基苯基醚，pH值为7.0‑8.0。本申请的试剂盒中严格限定了不同粒径的乳胶颗粒所占的比例，提高了检测的灵敏度和特异性；得到适合于此体系的表面活性剂和稳定剂的组合，从而在测定快速灵敏、特异性高的前提下，整个体系稳定性好，操作简便，可适于临床全自动或半自动生化分析仪配套使用。

主权项

一种胶乳增强免疫比浊法检测心型脂肪酸结合蛋白的试剂盒，其特征在于含有试剂R1和试剂R2，其中试剂R1中含有以下组分：Tris缓冲液                   120mmol/L，聚乙二醇对异辛基苯基醚       20mmol/L，pH为 7.0‑8.0，试剂R2中含有以下组分：鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体乳胶粒子4.5g/L，Tris缓冲液                    120mmol/L，牛血清白蛋白                  3mmol/L ；烷基糖苷APG0810               1.5g/L，甘露醇                        0.5g/L，聚乙二醇对异辛基苯基醚        10mmol/L，pH 值为 7.0‑8.0，所述鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体乳胶粒子中乳胶颗粒中，直径10‑30nm的乳胶颗粒占总体积的10‑30%，30‑60nm的乳胶颗粒占总体积的40‑60%，60‑100nm的乳胶颗粒占总体积的20‑30%，试剂R1与试剂R2体积比为4：1；是通过以下步骤得到的：(1) 制备试剂R1：将各组分溶解于蒸馏水或双蒸水中，混合均匀，定容；(2) 制备试剂R2：将试剂R2中的Tris缓冲液、牛血清白蛋白、烷基糖苷APG0810、甘露醇、聚乙二醇对异辛基苯基醚溶解于蒸馏水或双蒸水中，混合均匀，后向溶液中加入鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体乳胶粒子，充分搅拌，混合均匀，定容。