[发明专利]一种烷基双环己基碘苯加氢产物制备工艺在审
申请号: | 201610470331.0 | 申请日: | 2016-06-27 |
公开(公告)号: | CN107540513A | 公开(公告)日: | 2018-01-05 |
发明(设计)人: | 胡天忠;裴红霞;张晓磊 | 申请(专利权)人: | 宁夏海诚电化信息科技有限公司 |
主分类号: | C07C13/28 | 分类号: | C07C13/28;C07C5/03 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 755000 宁夏回族自治区*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及化工产品制备领域,特别是烷基双环己基碘苯制备领域。烷基双环己基碘苯是一种重要的化工原料,广泛的应用于工业领域。传统制备过程耗能大,污染大。本发明采用新工艺,加氢工艺采用磁力高压釜,向磁力高压釜中加入定量的甲苯和4HLI脱水产物,设定温度在90~100℃加热,当脱水物几乎全部溶解后,打循环冷却水降温至50~60℃,将催化剂Pd/C和乙醇加入磁力高压釜内。 | ||
搜索关键词: | 一种 烷基 环己基 加氢 产物 制备 工艺 | ||
【主权项】:
本发明涉及原理成分及配比。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁夏海诚电化信息科技有限公司,未经宁夏海诚电化信息科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610470331.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种从海南狗牙花中提取Ervatamia D的方法-201910391104.2
- 唐本钦;张晓琦;叶文才;于国东;马彦 - 顺德职业技术学院
- 2019-05-11 - 2019-08-20 - C07C13/28
- 本发明提供一种从海南狗牙花中提取Ervatamia D的方法,包括提取、分离纯化等步骤,提取:取海南狗牙花干燥粉碎物,乙醇常温浸泡后加热回流提取,合并三次滤液,浓缩成干燥浸膏;干燥浸膏进行酸碱处理;然后总生物碱部位使用氯仿/甲醇混合溶剂溶解,D101大孔吸附树脂以乙醇/水系统(10%,30%,50%,70%,95%)进行梯度洗脱,取70%乙醇/水系统部位浸膏为Ervatamia D的目标流分,使用硅胶柱色谱,氯仿/甲醇系统梯度洗脱;经重结晶纯化后,得到化合物Ervatamia D。
- 加氢烷基化合成环己基苯的方法-201510586929.1
- 王高伟;魏一伦;方华;顾瑞芳;高焕新 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2015-09-15 - 2019-06-11 - C07C13/28
- 本发明涉及一种加氢烷基化合成环己基苯的方法,主要解决现有技术存在催化剂活性低、环己基苯选择性差的问题。本发明通过采用包括在有效反应条件下,使苯和氢气与催化剂接触合成环己基苯的步骤;所述催化剂以重量百分比计,包括以下组份:a)0.05~5%的贵金属活性组分;b)0.05~10%的过渡金属助活性组分;c)40~85%的有机硅微孔沸石;d)10~50%的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于环己基苯的工业生产中。
- 一种反式反式双环己基烷类液晶化合物的制备新方法-201811537289.5
- 石志亮;唐海亭;梁栋;孙吉军;刘鑫勤 - 烟台德润液晶材料有限公司
- 2018-12-15 - 2019-03-29 - C07C13/28
- 本发明公开了一种反式反式双环己基烷类液晶化合物的制备方法,采用1‑(4‑(4‑烷基环己基)苯基)烷基‑1‑酮为原料,通过催化加氢反应,实现苯环转化环己环,再在碱性条件下进行转位,制得1‑(4‑(4‑烷基环己基)环己基)烷基‑1‑醇,再通过氧化反应、还原反应,最终制得反式反式双环己基烷类液晶化合物。本发明合成路线独特,不仅实现了绿色化工,而且使得产品收率大大提高,品质提升,成本降低。
- 用于制备杀虫环戊烯类化合物的Oxy-Cope重排-201780039438.2
- M·J·麦克劳克林;K·科尔博尔;B·戈科尔;P·宾德沙德勒;S·索格尔;D·维亚斯;J·罗克尔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2017-06-23 - 2019-03-01 - C07C13/28
- 式(I)化合物;制备式(I)化合物的方法;式(II)的前体化合物;制备式(II)前体化合物的方法;式(III)化合物;由式(III)化合物制备式(IV)化合物的方法;和式(I)化合物在制备式(IV)化合物中的用途。
- 一种酸性离子液体[PPh3][TfOH]2催化制备环己基苯的方法-201811554129.1
- 王爱玲;张腾;王肖肖;郑学仿;曹洪玉;唐乾 - 大连大学
- 2018-12-18 - 2019-02-22 - C07C13/28
- 本发明涉及一种酸性离子液体[PPh3][TfOH]2催化制备环己基苯的方法。该方法具体为:三苯基膦:三氟甲磺酸摩尔比为1:2的比例合成[PPh3][TfOH]2催化剂。以[PPh3][TfOH]2为催化剂,于40‑80℃条件下缓慢滴加苯与环己烯的混合液,反应1‑3h制备环己基苯。本发明在制备环己基苯过程中,反应体系不需要加入其它有机溶剂,[PPh3][TfOH]2作反应催化剂兼溶剂。且本发明的[PPh3][TfOH]2可重复使用,绿色环保。本发明提供的制备方法工艺简单,反应后处理简单方便,绿色环保。
- 加氢烷基化制备环己基苯的方法-201510586956.9
- 王高伟;魏一伦;方华;顾瑞芳;高焕新 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2015-09-15 - 2019-02-19 - C07C13/28
- 本发明涉及一种加氢烷基化制备环己基苯的方法,主要解决现有技术存在催化剂活性低、环己基苯选择性差的问题。本发明通过采用包括在有效反应条件下,使苯和氢气与催化剂接触合成环己基苯的步骤;所述催化剂以重量百分比计,包括以下组份:a)0.05~5%的贵金属活性组分;b)1~20%的稀土金属氧化物;c)40~90%的有机硅微孔沸石;d)10~60%的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于环己基苯的工业生产中。
- 一种反,反-4-烷基-4’-戊基-3(E)烯-双环己烷类液晶单体的制备方法-201611249949.0
- 柏忠源;鲁旭童;李鹏;孙宝林;侯菲菲;苑志刚 - 中节能万润股份有限公司
- 2016-12-29 - 2018-11-13 - C07C13/28
- 本发明属于液晶显示领域,尤其涉及一种反,反‑4‑烷基‑4’‑戊基‑3(E)烯‑双环己烷类液晶单体的制备方法,该类液晶具有以下结构通式:R为C1‑C7烷基;其制备方法是以反4’‑烷基双环己基‑4‑酮和溴丙醛缩乙二醇为原料,经过格氏反应、氢化反应、脱乙二醇保护、异构化反应、Wittig反应、异构化反应制备得到该类液晶单体,该合成路线采用比较廉价原料制备得最终产品,其反应步骤短,收率高,成本低,制备方法简单,有利于规模化生产,具有广阔的应用前景。
- 加氢烷基化制备环己基苯的方法-201410428951.9
- 王高伟;刘远林;魏一伦;姚晖;季树芳;顾瑞芳;方华;高焕新 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2014-08-27 - 2018-01-09 - C07C13/28
- 本发明涉及一种加氢烷基化制备环己基苯的方法,主要解决现有技术存在使用的催化剂稳定性差的问题。本发明通过采用以苯和氢气为原料,在反应温度100~250℃,反应压力0.5~4.0MPa,氢/苯摩尔比0.1~2,苯重量空速1~10小时‑1条件下,原料与催化剂接触合成环己基苯;其中,所述催化剂以重量百分比计,包括以下组份a)0.1~1%的金属活性组分;b)40~90%的有机硅微孔沸石;c)10~60%的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于环己基苯的工业生产中。
- 液相烷基化制环己基苯的方法-201410428871.3
- 王高伟;刘远林;魏一伦;姚晖;季树芳;顾瑞芳;方华;高焕新 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2014-08-27 - 2018-01-09 - C07C13/28
- 本发明涉及一种液相烷基化制环己基苯的方法,以苯和环己烯为原料,在反应温度100~250℃,反应压力0.5~4.0MPa,苯/环己烯摩尔比为1.0~5.0,环己烯重量空速为0.1~2小时‑1条件下,原料与催化剂接触合成环己基苯;其中,所述催化剂以重量百分比计,包括以下组份a)40~90%的有机硅微孔沸石;b)10~60%的粘结剂。该方法的特点是成本低,反应产物的选择性和收率较高。
- 一种烷基双环己基碘苯加氢产物制备工艺-201610470331.0
- 胡天忠;裴红霞;张晓磊 - 宁夏海诚电化信息科技有限公司
- 2016-06-27 - 2018-01-05 - C07C13/28
- 本发明涉及化工产品制备领域,特别是烷基双环己基碘苯制备领域。烷基双环己基碘苯是一种重要的化工原料,广泛的应用于工业领域。传统制备过程耗能大,污染大。本发明采用新工艺,加氢工艺采用磁力高压釜,向磁力高压釜中加入定量的甲苯和4HLI脱水产物,设定温度在90~100℃加热,当脱水物几乎全部溶解后,打循环冷却水降温至50~60℃,将催化剂Pd/C和乙醇加入磁力高压釜内。
- 具有光反应性基团的环烯烃化合物及光反应性聚合物-201480052823.7
- 朴银石;全成浩;崔大胜 - LG化学株式会社
- 2014-09-26 - 2017-06-27 - C07C13/28
- 本发明涉及一种新的具有光反应性基团的环烯烃化合物和光反应性聚合物。所述环烯烃化合物能够应用于多种光反应,例如液晶配向层,并可以优选用作不同有机化合物或聚合物的前体。
- 环己基苯组合物-201480068918.8
- J·D·戴维斯;A·J·波彻尔;J·F·W·韦伯;J·J·沃茨;C·L·贝克 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2014-11-14 - 2016-08-24 - C07C13/28
- 披露了组合物环己基苯组合物,包含浓度为C(CHB)wt%的环己基苯和浓度为C(MCPB)ppm的甲基环戊基苯,其中所述百分比和ppm基于所述环己基苯组合物的总重量计,C(CHB)≥95.00,以及0.001≤C(MCPB)≤5000。当环己基苯进行氧化步骤时,该组合物是有利的,得到降低量的甲基环戊酮污染物,以及在最终产物中降低量的裂解步骤中产生的甲基环戊酮副产物。
- 生产单环烷基取代的芳族化合物的方法-201510781550.6
- J·M·达卡;徐腾;E·A·莱蒙;J·R·拉特纳;J·C·程 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2011-11-04 - 2016-03-23 - C07C13/28
- 在生产单环烷基取代的芳族化合物的方法中,苯和环状单烯烃与催化剂在烷基化条件下接触,以生产含有单环烷基取代的芳族化合物的流出物。所述催化剂包含分子筛。
- 一种联苯催化加氢制备环己基苯的方法-201410609886.X
- 吴泽钦;丁小兵;薛苏生;穆菁;吴泽锋;许良 - 江苏苏化集团有限公司
- 2014-11-03 - 2015-11-04 - C07C13/28
- 本发明涉及一种联苯催化加氢制备环己基苯的方法,包括在含有催化剂的固定床反应器中,联苯溶液与氢气接触制备环己基苯的反应过程,以及产物在填料塔中的分离过程;催化剂是Ni、NiO、ZrO2、CuO和MoO3几种的混合物。反应过程的产物经过分离过程可得到溶剂、环己基苯和双环己烷,其中分离过程得到的溶剂经循环回到反应过程。本发明方法环己基苯的单程收率达99.5%;突出优点是成本低,收率高,选择性好,非常适合工业化生产。
- 一种反式-4-取代环己基乙烯的制备方法-201510125042.2
- 易朝辉;胡葆华;贾公明;姜雪松;张洁;姜高坤 - 中节能万润股份有限公司
- 2015-03-20 - 2015-08-12 - C07C13/28
- 本发明涉及一种反式-4-取代环己基乙烯的制备方法,本方法以反式-4-取代环己基甲基三苯基卤化膦为原料,利用WITTIG反应与多聚甲醛制备反式-4-取代环己基乙烯。本发明制备方法不涉及环己烷环构型转换,制备方法简单,清洁,具备广泛的应用前景。
- 一种环己基苯的制备方法-201410770772.3
- 吴国民 - 常熟市新腾化工有限公司
- 2014-12-15 - 2015-03-25 - C07C13/28
- 本发明涉及一种联苯催化加氢制备环己基苯的方法,包括以下步骤:于180℃下,将联苯溶液加入装有催化剂的反应器中,然后通入氢气与联苯反应;反应产物经填料塔分离得到环己基苯;所述催化剂为酞菁铁、氧化镍、磷酸铝的混合物。反应过程的产物经过分离过程可得到溶剂、环己基苯和双环己烷,其中分离过程得到的溶剂经循环回到反应过程。本发明方法环己基苯的单程收率达96%;突出优点是成本低,收率高,选择性好,非常适合工业化生产。
- 制造环己基苯的系统-201420094377.3
- C·L·贝克;J·R·拉特纳;F·M·贝尼特斯;C·M·史密斯 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2014-03-04 - 2014-12-03 - C07C13/28
- 本实用新型涉及制造环己基苯的系统。特别地,本实用新型涉及通过苯的加氢烷基化制造环己基苯的系统。从苯和氢气开始制造环己基苯的系统,包括第一苯制备塔,加氢烷基化反应器,脱氢反应器,用于环己基苯分离的第二蒸馏塔,用于环己基苯纯化的第三蒸馏塔,烷基转移反应器和将环己基苯从烷基转移流出物分离的第四蒸馏塔。将所有组件集成而获得以高产率和高的总能量效率制备的高纯度环己基苯产物。
- 制造环己基苯的系统和方法-201410075957.2
- C·L·贝克;J·R·拉特纳;F·M·贝尼特斯;C·M·史密斯 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2014-03-04 - 2014-09-10 - C07C13/28
- 从苯和氢气开始制造环己基苯的系统,包括第一苯制备塔,加氢烷基化反应器,脱氢反应器,用于环己基苯分离的第二蒸馏塔,用于环己基苯纯化的第三蒸馏塔,烷基转移反应器和将环己基苯从烷基转移流出物分离的第四蒸馏塔。将所有组件集成而获得以高产率和高的总能量效率制备的高纯度环己基苯产物。还公开了使用所述系统制造环己基苯的方法。
- 一种多产环己基苯的方法-201210501059.X
- 张凤美;周洁;王卫东;秦凤明;慕旭宏;宗保宁 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2012-11-29 - 2014-06-11 - C07C13/28
- 一种多产环己基苯的方法,包括在含有MWW结构分子筛的催化剂存在下的苯与环己烯的接触反应得到环己基苯的过程I,苯与多环己基苯的接触反应进一步得到环己基苯的过程II,以及分离过程;所说的过程I和所说的过程II的产物经所说的分离过程至少得到苯、甲基环戊基苯、环己基苯和多环己基苯,其中,所说的分离过程得到的苯循环回用于过程I和/或过程II,所说的过程II中所说的多环己基苯来自所说的分离过程。该方法具有高的环己基苯收率。
- 一种合成环己基苯的方法-201210501057.0
- 张凤美;周洁;王卫东;秦凤明;慕旭宏;宗保宁 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2012-11-29 - 2014-06-11 - C07C13/28
- 一种合成环己基苯的方法,包括在含有FAU结构分子筛的催化剂存在下的苯与环己烯的接触反应得到环己基苯的过程I,苯与多环己基苯的接触反应进一步得到环己基苯的过程II,以及分离过程;所说的过程I和所说的过程II的产物经所说的分离过程至少得到苯、环己基苯和多环己基苯,其中,所说的分离过程得到的苯循环用于过程I和/或过程II,所说的过程II中所说的多环己基苯来自所说的分离过程。该方法环己基苯的收率可达98%以上。
- 一类含环戊二烯的星形化合物及其制备方法-201210347874.5
- 张华强;李艳芹;马艳萍;龚光碧;梁滔;董静;崔英;宋同江;胡育林;陶惠平;李晶;郑聚成;陈建刚 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2012-09-18 - 2014-03-26 - C07C13/28
- 本发明涉及一类含环戊二烯的星形化合物及其制备方法。将环戊二烯及其衍生物在无机碱作用下与星型卤代物反应,制备出一类含环戊二烯的星形化合物。本发明所公开的一类含环戊二烯的星形化合物的制备方法,其合成工艺简单,产率较高,并且原料易得,反应条件温和。本发明所公开的一类含环戊二烯的星形化合物,在共轭二烯烃聚合用稀土催化剂制备反应中,可作为支化剂制备星型稀土催化剂,从而制备星型支化聚合物,降低聚合物溶液粘度。
- 一类含环戊二烯的四臂星形化合物、制备方法及其应用-201210346977.X
- 张华强;李艳芹;马艳萍;龚光碧;梁滔;崔英;董静;宋同江;胡育林;刘文霞;李晶;郑聚成;陶惠平 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2012-09-18 - 2014-03-26 - C07C13/28
- 本发明涉及一类含环戊二烯的四臂星型化合物及其制备方法。将环戊二烯及其衍生物在无机碱作用下与四臂星型卤代物反应,制备出一类含环戊二烯的四臂星型化合物。本发明所公开的一类含环戊二烯的四臂星形化合物的制备方法,其合成工艺简单,产率较高,并且原料易得,反应条件温和。本发明所公开的一类含环戊二烯的四臂星形化合物,在共轭二烯烃聚合用稀土催化剂制备反应中,可作为支化剂制备星型稀土催化剂,从而制备星型支化聚合物,降低聚合物溶液粘度。
- 3,3’,4,4’-四烷基环己基苯及其制备方法-201280030843.5
- 山本祥史;矢田部光 - 宇部兴产株式会社
- 2012-05-18 - 2014-03-05 - C07C13/28
- 本发明涉及通式(1)所示的3,3',4,4'-四烷基环己基苯:其中R代表具有1-4个碳原子的烷基,上述化合物例如可通过3,3',4,4'-四烷基联苯容易地转化为作为聚酰亚胺起始原料的3,3',4,4'-联苯四羧酸及其3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐;以及用于制备其的方法。
- 环戊二烯衍生物1,4-二(环戊二烯基亚甲基)苯及其制备方法-201310123241.0
- 郑玉斌;邹先许 - 大连理工大学
- 2013-04-10 - 2013-08-14 - C07C13/28
- 一种环戊二烯衍生物1,4-二(环戊二烯基亚甲基)苯及其制备方法,属于环戊二烯衍生物技术领域。其特征在于分子式为:C18H18,常温下为浅黄色液体,此化合物以苯分子为核心,两端都是亲双烯体环戊二烯,化学反应活性高,室温发生自聚生成二聚体,三聚体,使产物表观现象由浅黄色变为橙黄色,低温降低其自聚速率;制备此化合物的反应条件简单,容易控制,且产率高;本发明的效果和益处是此化合物一方面作为热可逆共价交联剂,一分子化合物能够提供两个反应活性点;另一方面能够作为双核茂金属催化剂的构架分子。
- 环丙烷类化合物的制备方法-201310130880.X
- 史一安;程东浩;黄德顺 - 中国科学院化学研究所
- 2013-04-16 - 2013-07-10 - C07C13/28
- 本发明公开了环丙烷类化合物的制备方法。该环丙烷类化合物的结构式如式Ⅰ所示,该包括下述步骤:式Ⅱ所示烯烃在亚甲基转移试剂和添加剂的作用下经环丙烷化反应,即得到式Ⅰ所示环丙烷类化合物;所述亚甲基转移试剂为二乙基锌和二碘甲烷的混合物,所述添加剂为酸和醚的混合物。本发明提供的环丙烷类化合物的制备方法,以不同结构的烯烃为底物,采用二乙基锌溶液和二碘甲烷为亚甲基试剂,在催化量的三氯乙酸和等当量的1,2-二甲氧基乙烷协同作用下,最终高产率获得环丙烷化合物。该方法反应条件温和安全,易于大量操作,底物使用范围广,产率高,具有较大的工业化潜力。
- (反式-4-烷基环己基)苯的制备方法-201210221972.4
- 北村光晴;西内润也;伏见则夫 - 三菱瓦斯化学株式会社
- 2007-05-08 - 2012-10-24 - C07C13/28
- 本发明公开了有效制备在液晶等的电子材料用途和医药农药用途等中有用(反式-4-烷基环己基)苯的方法。本发明提供了在HF以及BF3的存在下,将(4-烷基环己基)苯的顺式体/反式体的混合物异构化,可容易地得到高纯度产品的工业制备(反式-4-烷基环己基)苯的方法。
- 一种洗油馏分加氢制备环烃类化合物的方法-201210162121.7
- 梁长海;汪镭;许春建;李汇丰 - 河南宝舜化工科技有限公司;大连理工大学;天津大学
- 2012-05-23 - 2012-10-03 - C07C13/28
- 本发明公开了一种洗油馏分加氢制备环烃类化合物的方法,属于煤炭加工利用和煤转化技术领域。其特征是以工业煤焦油洗油为原料,采用溶剂稀释后作为加氢原料,经过加氢精制制备出高附加值的环烃类化合物,加氢反应温度控制在200-380℃,氢分压为3-6MPa,加氢后产品经过简单分离后溶剂可以重复利用。此加氢精制工艺是对煤焦油洗油馏分及洗油提取工业级化工产品后剩余馏分的深加工,且具有良好的经济效益及工业应用前景。
- 生产环己基苯的方法-200980157376.0
- 陈诞仁;F·M·贝尼特斯;J·C·程;J·E·斯塔纳特;J·S·布坎南 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2009-11-24 - 2012-01-25 - C07C13/28
- 在生产环己基苯的方法中,将苯和氢进料到至少一个包括含有分子筛和至少一种氢化金属的催化剂体系的反应区。该MCM-22族分子筛具有包括d间距最大值在12.4±0.25、6.9±0.15、3.57±0.07和3.42±0.07埃的X射线衍射图,且该氢化金属选自钯、钌、镍、锌、锡、钴以及其任意两种或更多种的组合。选择加氢烷基化的温度和压力条件以实现范围为约15-约75%的加氢烷基化转化率。随后使苯和氢在所选的加氢烷基化条件下在至少一个反应区中接触,由此生产含有环己基苯的流出物。
- 一种反式-4-取代环己基烯烃化合物的制备方法-201110058074.7
- 邵鸿鸣;李乙军;戴会彬 - 浙江永太科技股份有限公司
- 2011-03-10 - 2011-08-31 - C07C13/28
- 本发明公开了反式-4-取代环己基烯烃化合物的制备方法。本发明以反式-4-取代环己基甲酸为原料,经酯化,还原,再进行wittig反应制备反式-4-取代环己基烯烃。本发明化合物制备方法简单,反应条件温和,原子经济性高,并且产品纯度高,质量稳定,完全符合作为液晶材料的使用要求。
- 异构化方法-201010593384.4
- A·韦希特勒;R·谢弗;K·安布罗修斯 - 默克专利股份有限公司
- 2010-12-17 - 2011-06-22 - C07C13/28
- 本发明涉及用于制备全反式-4,4′-取代的双环己烷衍生物及其类似物的方法,该方法包括组合使用路易斯酸或路易斯酸性离子液体与催化量的、与路易斯酸形成阳离子的物质,将一个或更多顺式-1,4-构型的环己烷环转化为反式-1,4-构型的异构化步骤。
- 专利分类