[发明专利]一种可吸收止血结扎夹及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610468078.5 申请日: 2016-06-24
公开(公告)号: CN106075543B 公开(公告)日: 2021-11-23
发明(设计)人: 刘阳;朱爱臣;董浩;张素文;王传栋;王勤 申请(专利权)人: 山东省药学科学院
主分类号: A61L17/10 分类号: A61L17/10;A61L17/12;A61L17/00
代理公司: 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 37108 代理人: 宋永丽
地址: 250101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种可吸收止血结扎夹及其制备方法,以重量份计,其材料组分由聚乙醇酸复合微粒5~70份和聚乙二醇改性聚对二氧环己酮30~95份组成;所述的聚乙醇酸复合微粒是由聚乙醇酸和细胞因子按照重量比40~45:1组成;所述的细胞因子为凝血因子或生长因子;本发明的可吸收止血结扎夹通过调节聚乙醇酸的分子量和用量使得聚乙醇酸复合微粒在前期快速分解,帮助受损的组织止血或修复,并确保结扎夹在两周内结构完整,起到有效闭合的作用,两周后聚乙醇酸逐步完全降解,细胞因子完全释放,结扎夹在2~4周快速分解脱落,并在4个月内被完全吸收,从而满足临床需要,降低手术后的潜在风险;本发明的可吸收止血结扎夹的制备方法工艺条件简单,易于操作,对设备的要求低,适合大规模工业生产。
搜索关键词: 一种 吸收 止血 结扎 及其 制备 方法
【主权项】:
一种可吸收止血结扎夹,其特征在于:以重量份计,其材料组分由聚乙醇酸复合微粒5~70份和聚乙二醇改性聚对二氧环己酮30~95份组成;所述的聚乙醇酸复合微粒是由聚乙醇酸和细胞因子按照重量比40~45:1组成;所述的细胞因子为凝血因子或生长因子;所述的聚乙二醇改性聚对二氧环己酮中聚对二氧环己酮和聚乙二醇的重量比为90~95:3~10。
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