[发明专利]一种超声合成恩替诺特的新方法在审

专利信息
申请号: 201610450627.6 申请日: 2016-06-22
公开(公告)号: CN106083701A 公开(公告)日: 2016-11-09
发明(设计)人: 武倩倩;胡永亮;范丽佳 申请(专利权)人: 石家庄海瑞药物科技有限公司
主分类号: C07D213/30 分类号: C07D213/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 050011 河北省石家庄市裕华*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及一种超声合成恩替诺特的新方法,包括:(1)超声条件下制备4‑[N‑(吡啶‑3‑甲氧基碳酰)胺甲基]苯甲酸;(2)超声条件下将上述化合物与邻苯二胺在缩合剂,催化剂存在下缩合,得到恩替诺特粗品。(3)将上述恩替诺特粗品在乙醇当中回流打浆制得终产品恩替诺特。本发明方法生产周期短,工艺简单,收率高,得到的产品纯度高。
搜索关键词: 一种 超声 合成 恩替诺特 新方法
【主权项】:
一种超声合成恩替诺特的新方法,其特征在于包括如下步骤:步骤一:向反应溶剂中加入N,N'‑羰基二咪唑,将该溶液置于超声清洗器中,开启超声波,向该溶液中加入吡啶甲醇,反应完全后,向反应液中加入4‑氨甲基苯甲酸,继续反应1‑2h,TLC监测反应结束,减压蒸除溶剂,剩余物加水,超声30min,大量固体析出,过滤,得到如式Ⅰ所示的化合物4‑[N‑(吡啶‑3‑甲氧基碳酰)胺甲基]苯甲酸,干燥;其中,所述吡啶甲醇与N,N'‑羰基二咪唑的摩尔比为1:1~1.5,吡啶甲醇与4‑氨甲基苯甲酸摩尔比为1:1~1.5,步骤二:向反应溶剂中加入4‑[N‑(吡啶‑3‑甲氧基碳酰)胺甲基]苯甲酸并置于超声清洗器中,开启超声波,依次加入缩合剂,催化剂,邻苯二胺,20℃~50℃反应3~5h,TLC监测反应结束,向反应液中加入水,继续超声析晶0.5~1h,抽滤,干燥,得恩替诺特粗品;其中,式Ⅰ所示化合物与邻苯二胺的摩尔比为1:1.5~4;步骤三:将粗品用乙醇回流打浆,得如式Ⅱ所示的终产品恩替诺特,其中所述粗品与乙醇的质量体积比为1:5~8,单位g/ml,
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