[发明专利]取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途有效

专利信息
申请号: 201610394480.3 申请日: 2016-06-02
公开(公告)号: CN106243088B 公开(公告)日: 2019-01-04
发明(设计)人: 张英俊;金传飞;梁海平;易超;张霁 申请(专利权)人: 广东东阳光药业有限公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/506;A61K31/496;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/14;A61P25/28;A61P25/16
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 李志东
地址: 523000 广东省东莞市松山湖*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途,进一步涉及包含该类化合物的药物组合物及其用途,其中,所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明所述取代的哌嗪化合物和包含该类化合物的药物组合物可以用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
搜索关键词: 取代 化合物 及其 使用方法 用途
【主权项】:
1.一种化合物,其为式(V)所示的化合物或式(V)所示化合物的立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐,其中:X为N;r为0或1;各Rx独立地为H、F、Cl、Br、I、‑NO2、‑CN或‑C(=O)NRaRb;各R1独立地为‑CN;各R3独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑ORc、‑SRc、‑C(=O)Rd、‑C(=O)ORc或‑C(=O)NRaRb;各Ra和Rb独立地为H、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;各Rc和Rd独立地为H、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;n为0、1、2、3或4;和p为0、1、2、3、4或5。
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