[发明专利]一种发掘特异性功能抗体的方法有效
| 申请号： | 201610382201.1 | 申请日： | 2016-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN106047857B | 公开（公告）日： | 2020-04-03 |
| 发明（设计）人： | 陈维之;吴昕;王望;孙中平;李世红 | 申请（专利权）人： | 苏州金唯智生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/13;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种发掘特异性功能抗体的方法，特别涉及一种基于免疫宿主抗体可变区序列组成与频率分析发掘特异性功能抗体的方法。与常规的高通量抗体测序方法比较，本方法可以快速准确地获取包含候选CDR3的抗体可变区全长序列，抗体基因配对成功率高且适用于检测微量样本，提升了获取特异性功能抗体的效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 发掘 特异 性功能 抗体 方法 | ||
【主权项】：
一种发掘特异性功能抗体的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)提取所述至少一种靶抗原免疫宿主受试者的总RNA，构建高通量抗体测序文库；(2)将步骤(1)构建的高通量测序文库进行免疫球蛋白基因可变区的高通量测序，获取针对所述至少一种靶抗原的抗体可变区基因谱；(3)从抗体可变区基因谱中选择候选CDR3及对应的重链和轻链抗体核酸序列作为候选配对序列；(4)选取轻链和重链基因在体外配对表达，产生候选重组抗体；其中，从抗体可变区基因谱中选择候选CDR3包括将高通量测序的Read1和/或Read2的结果单独分析，挑选出候选CDR3同源簇，结合拼接的Read1和Read2结果确定包含此CDR3同源簇的抗体可变区全长基因。
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