[发明专利]基于聚醚接枝改性的热增黏聚合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610379879.4 申请日: 2016-05-31
公开(公告)号: CN106084144B 公开(公告)日: 2018-10-26
发明(设计)人: 冯玉军;谢璐瑶 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C08F283/06 分类号: C08F283/06;C08F220/06;C08F220/56;C08F220/58;C09K8/588
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 51202 代理人: 黄幼陵;周敏
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明所述基于聚醚接枝改性的热增黏聚合物的制备方法,包括以下工艺步骤:(1)将分散剂溶于有机溶剂形成第一溶液,将聚醚、中性或/和碱性亲水单体溶于去离子水中形成第二溶液,所述去离子水的用量以聚醚、中性或/和碱性亲水单体能完全溶解即可,将第一溶液和第二溶液加入反应器混合即形成水相和有机相混合反应体系;(2)通入氮气或惰性气体除去反应器中的氧气后在搅拌下将引发剂加入水相和有机相混合反应体系,然后在氮气或惰性气体保护和搅拌下于65℃~80℃反应2~8h。本发明还提供上述方法制备的基于聚醚接枝改性的热增黏聚合物。本发明能降低热增黏聚合物的热缔合浓度,降低使用成本。
搜索关键词: 基于 接枝 改性 热增黏 聚合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.基于聚醚接枝改性的热增黏聚合物的制备方法,其特征在于工艺步骤如下:(1)将分散剂溶于有机溶剂形成第一溶液,将聚醚、中性或/和碱性亲水单体溶于去离子水中形成第二溶液,所述去离子水的用量以聚醚、中性或/和碱性亲水单体能完全溶解即可,将第一溶液和第二溶液加入反应器混合即形成水相和有机相混合反应体系;或将分散剂溶于有机溶剂形成第一溶液,将酸性亲水单体用碱液溶解并调节成中性后再加入聚醚,或者再加入聚醚、中性或/和碱性亲水单体形成第二溶液,碱液的用量以酸性亲水单体能调节成中性亲水单体溶液且聚醚,或者聚醚、中性或/和碱性亲水单体能完全溶解即可,将第一溶液和第二溶液加入反应器混合即形成水相和有机相混合反应体系;或将聚醚、中性或/和碱性亲水单体、分散剂和有机溶剂加入反应器中,通过搅拌使分散剂溶于有机溶剂,然后在搅拌下加入去离子水使聚醚、中性或/和碱性亲水单体完全溶解,即形成水相和有机相混合反应体系,去离子水的加入量以聚醚、中性或/和碱性亲水单体能完全溶解即可;或将酸性亲水单体加入反应器中用碱液溶解并调节成中性后再加入聚醚、分散剂和有机溶剂,或者再加入聚醚、中性或/和碱性亲水单体、分散剂和有机溶剂,搅拌至各物料完全溶解即形成水相和有机相混合反应体系,碱液的用量以酸性亲水单体能调节成中性亲水单体溶液且聚醚,或者聚醚、中性或/和碱性亲水单体能完全溶解即可;形成水相和有机相混合反应体系的原料配比:聚醚的质量为亲水单体和聚醚总质量的30%~80%,分散剂的质量为分散剂和有机溶剂总质量的1%~10%,有机溶剂的质量为亲水单体质量的2~5倍;所述聚醚为L35、F38、L44、L64、F68、P65、P75、F77、P84、P85、F87、F88、F98、P104、P105、F108、F127中的至少一种;(2)通入氮气或惰性气体除去反应器中的氧气后在搅拌下将引发剂加入步骤(1)形成的水相和有机相混合反应体系,然后在氮气或惰性气体保护和搅拌下于70~80℃反应2~4h,反应结束后自然冷却至室温得到反应液,过滤所得反应液得滤饼,将所得滤饼用庚烷和/或己烷洗涤去除杂质和反应副产物后进行干燥,即得到基于聚醚接枝改性的热增黏聚合物;所述引发剂的加入量为水相和有机相混合反应体系中亲水单体和聚醚总质量的0.01%~0.15%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学,未经四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610379879.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top