[发明专利]一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法

摘要

本发明提供一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法,属于医药系统技术领域，该方法通过反筛查监测发生不良反应的病例，用于ADR病例数据终端处理上传药品配伍、消除病灶时限及确定ADR病例的校核图像，从而提高地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片药物对于ADR病例的收效率的技术效果，避免用药的药品配伍不合理所致的药物不良反应等技术问题，本发明提供的方法不仅可以提高工作效率，还可有效的指导和监督医护人员ADR的上报工作，大大减少不报、漏报现象，值得全国推广。

主权项

一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法，其特征是：该方法包括以下步骤，步骤一、确定发生ADR药物不良反应使用的急救药物和抗过敏药物首先ADR专属中央处理器通过CAN总线连接医院内部局域网，从急救药物和抗过敏药物数据库中调取药品名称，其次从病例数据库中调取急救药物和抗过敏药物临床使用数据，再次将获得的具体数据输入ADR用药情况分析模块，最后获得地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片为监测药物；步骤二、一线医生将地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片临床使用数据，输入ADR病例筛选模块，获得ADR起因及用药数据，并存储于ADR基础数据硬盘中；步骤三、从ADR基础数据硬盘中调取ADR基础数据，导入ADR比对模块，ADR比对模块按照发生ADR药物不良反应用药手册标准，生成ADR临床数据结果图像；步骤四、将生成ADR临床数据结果图像导入反筛查模块；步骤五、从临床病例上报数据库调取ADR临床病例上报数据输入反筛查模块；步骤六、ADR专属中央处理器通过反筛查模块进行反筛查处理，获得ADR上报率及合格率结果数据；步骤七、ADR专属中央处理器生成ADR上报率及合格率反筛查结果图像；步骤八、一线医生通过医院内部秘钥调取ADR上报率及合格率反筛查结果图像下载；步骤九、一线医生根据单位时段经手病例与ADR上报率及合格率反筛查结果图像比对，用于ADR病例数据终端处理上传药品配伍、消除病灶时限及确定ADR病例的校核图像。