[发明专利]一种基于耐热DNA聚合酶和连接酶的体外快速无缝组装DNA的方法有效
申请号: | 201610214900.5 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN105802954B | 公开(公告)日: | 2020-12-01 |
发明(设计)人: | 康振;陈坚;金鹏;堵国成;丁雯雯 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 耿晓岳 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种基于耐热DNA聚合酶和连接酶的体外快速无缝组装DNA的方法,属于基因工程技术领域。本发明在需要组装构建的目标片段两末端引入同源臂序列,采用热循环进行变性‑退火‑切割‑连接的方式,实现快速体外DNA组装构建。在2h内一次可以实现2‑6个片段的高效快速的无缝组装。此外,可通过在引物中引入兼并突变序列实现PCR扩增后获得含有不同突变区域的DNA片段,进而通过本组装方法实现对基因DNA的组装突变构建。本发明可用于常规的DNA重组构建,并实现高通量操作,特别适合于对酶基因和合成途径的体外高效进化改造上,引入丰富的组合突变多样性,进行快速定向进化和合成生物学操作。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 耐热 dna 聚合 连接酶 体外 快速 无缝 组装 方法 | ||
【主权项】:
一种体外快速组装DNA的方法,其特征在于,是基于耐热DNA聚合酶和连接酶,首先对需要组装的DNA片段进行PCR以获得具有重叠末端的亚片段,所得亚片段经包括变性、退火、切割、连接的热循环反应进行重组;所述切割由具有5'‑3'和3'‑5'外切酶活性的耐热DNA聚合酶催化;所述连接由具有单链无间隙缺口连接功能的耐热DNA连接酶催化。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610214900.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。