[发明专利]联合免疫基因抑制高危型HPV表达的sgRNA、基因敲除载体及其应用有效
申请号: | 201610134003.3 | 申请日: | 2016-03-09 |
公开(公告)号: | CN105821040B | 公开(公告)日: | 2018-12-14 |
发明(设计)人: | 甄帅;李旭;赵乐;罗文娟 | 申请(专利权)人: | 李旭 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/85;A61K31/7088;A61K48/00;A61P35/00;A61P31/20 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 徐文权 |
地址: | 710061 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提供联合免疫基因抑制高危型HPV表达的sgRNA、基因敲除载体及其应用:具体包括选择适合CRISPR‑Cas9靶向剪辑的人乳头瘤病毒16型基因和人PD‑1基因的sgRNA序列,将其与CRISPR‑Cas9核酸酶基因的表达载体转入HPV16+的人宫颈癌细胞、荷HPV16+移植瘤小鼠,可以明显降低HPV16的表达,并抑制肿瘤的生长。本发明制备的基因表达载体方法步骤简单、sgRNA靶向性好、CRISPR‑Cas9系统的敲除效率高,并且不仅能够精确靶向剪接高危型HPV16型和PD‑1基因,高效降低高危型HPV16型的基因表达,联合应用还能明显抑制肿瘤的生长。 | ||
搜索关键词: | 联合 免疫 基因 抑制 高危 hpv 表达 sgrna 载体 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.联合免疫基因抑制高危型HPV表达的sgRNA,其特征在于:该抑制高危型HPV表达的sgRNA包括在CRISPR‑Cas9特异性修饰人PD‑1基因中可特异性靶向人PD‑1基因的sgRNA,该sgRNA的序列如SEQ.ID.NO.4或SEQ.ID.NO.5所示。
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