[发明专利]一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610132188.4 申请日: 2016-03-09
公开(公告)号: CN105708850B 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: 黄显会;郜进;魏开赟;张少南 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61K9/10;A61P33/00;A61K31/4184
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 林丽明
地址: 510642 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:芬苯达唑2.5~5 g,伊维菌素0.2~0.4 g,润湿剂0.2~1 g,助悬剂0.8~1.8 g,防腐剂0.1~0.4 g,反絮凝剂1.0~2.0 g,pH调节剂0.002~0.008 g。所述的混悬注射液的制备方法包括以下步骤:S1. 将润湿剂加水溶解;S2. 分别将助悬剂、防腐剂、反絮凝剂、pH调节剂加水溶解;S3. 将伊维菌素、芬苯达唑加入S1得到的溶液中,混匀;S4. 在剪切条件下将S2加入S3得到的溶液中,剪切。所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液制备方法简单易操作,使用的有机溶剂量较少,并且伊维菌素和芬苯达唑联用扩大了抗虫谱,极大降低了药物的成本和毒性。
搜索关键词: 一种 菌素 芬苯达唑混悬 注射液 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液,其特征在于,每100mL注射液中含有以下质量比例的各组分:芬苯达唑2.5~5g,伊维菌素0.2~0.4g,润湿剂0.2~1g,助悬剂0.3~0.5g,防腐剂0.1~0.4g,反絮凝剂1.0~2.0g,pH调节剂0.002~0.008g;所述的反絮凝剂为柠檬酸钠。
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