[发明专利]作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4;5-d][1;3]噁嗪-2-酮衍生物及其应用有效
| 申请号： | 201610107775.8 | 申请日： | 2016-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN107129506B | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 李洪林;徐玉芳;谢华;郝永佳;陈卓;孙德恒;吕剑昆;徐玉琼;童依;陈海洋;赵振江;丁健 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;A61K31/5365;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;马莉华 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途： |
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| 搜索关键词： | 作为 egfr 抑制剂 嘧啶 噁嗪 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.通式III所示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
式中，R2选自![]()
R3、R4各自独立选自H或C1‑C6烷基；R5、R6、R7、R8和R9独立选自下组：![]()
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