[发明专利]STAT1重组表达质粒及其制备方法在审
| 申请号： | 201610099784.7 | 申请日： | 2016-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN105505978A | 公开（公告）日： | 2016-04-20 |
| 发明（设计）人： | 许国雄;管文彩;田晓玲 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属金山医院 |
| 主分类号： | C12N15/79 | 分类号： | C12N15/79;C12N15/66;C12N15/65 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 201508 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及重组质粒pStat1α-myc、pStat1β-myc、pStat1α-GFP、pStat1β-GFP，所述重组质粒pStat1α-myc和pStat1β-myc是通过将基因片段Stat1α/β插入到载体pcDNA4/TO/myc-His酶切位点Kpn I和Sac II中制备得到的；pStat1α-GFP和pStat1β-GFP是通过将基因片段Stat1α/β插入到载体pEGFP-N1酶切位点Bgl II和Sac II中制备得到的。本发明的重组质粒可用于研究STAT1的两个不同亚型α和β在正常细胞和肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的作用，也可用于研究蛋白和蛋白之间的相互作用，具有潜在的临床应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | stat1 重组 表达 质粒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
重组质粒pStat1α‑myc和pStat1β‑myc，其特征在于：所述重组质粒pStat1α‑myc和pStat1β‑myc是通过将基因片段Stat1α和pStat1β插入到载体pcDNA4/TO/myc‑His酶切位点Kpn I和Sac II中制备得到的。
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