[发明专利]基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610096057.5 申请日: 2016-02-20
公开(公告)号: CN105713917A 公开(公告)日: 2016-06-29
发明(设计)人: 周晓莹;胡立夫;英格玛·恩伯格;埃姆郎·纳瓦什 申请(专利权)人: 深圳市圣必智科技开发有限公司
主分类号: C12N15/70 分类号: C12N15/70;C07K19/00;C07K1/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518057 广东省深圳市南山区粤兴二道6号武汉*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体的制备方法。该制备方法通过基因工程手段,包括如下步骤:合成融合基因GFP‑F‑Domain‑anti‑HBsAg的第一DNA序列;以所述第一DNA序列为模板进行扩增,获得第二DNA序列;将所述第二DNA序列连接至表达载体pET22b质粒上,获得第一目的克隆组;将所述第一目的克隆组分别诱导表达,获得第一细菌群;将所述经过诱导表达的第一细菌群破碎、纯化,获得基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体。通过本发明提供的制备方法提高了乙肝表面抗原定量检测的准确性。
搜索关键词: 基于 绿色 荧光 蛋白 发光 结构 标记 乙肝 表面抗原 抗体 制备 方法
【主权项】:
一种基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体的制备方法,其特征在于,所述基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体的制备方法包括如下步骤:S1:合成融合基因GFP‑F‑Domain‑anti‑HBsAg的第一DNA序列;S2:以所述第一DNA序列为模板,扩增所述第一DNA序列,获得第二DNA序列;S3:将所述第二DNA序列连接至表达载体pET22b质粒,获得第一目的克隆组;S4:将所述第一目的克隆组分别诱导表达,获得第一细菌群;S5:破碎所述经过诱导表达的第一细菌群,进行纯化,获得基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体。
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