[发明专利]一种十六肽QTDDNHSNVLWAGFSR及其应用有效
| 申请号： | 201610070848.0 | 申请日： | 2016-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN105524142B | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | 范晓丹;张学武;白露 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种十六肽QTDDNHSNVLWAGFSR及其应用，该十六肽的氨基酸序列为Gln‑Thr‑Asp‑Asp‑Asn‑His‑Ser‑Asn‑Val‑Leu‑Trp‑Ala‑Gly‑Phe‑Ser‑Arg，分子量为1846.8613，纯度为95%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL梯度范围内，本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了抑制效果。在500µg/mL时，对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为54.52%和61.36%。本发明的合成多肽具有体外抗肿瘤活性，可应用于生物制药领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 十六 qtddnhsnvlwagfsr 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种十六肽QTDDNHSNVLWAGFSR，其特征在于，该十六肽的分子量为1846.8613，氨基酸序列为Gln‑Thr‑Asp‑Asp‑Asn‑His‑Ser‑Asn‑Val‑Leu‑Trp‑Ala‑Gly‑Phe‑Ser‑Arg；所述十六肽在浓度为100‑500µg/mL时，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2的体外增殖抑制率分别为28.96%‑54.52%和35.33%‑61.36%；所述十六肽在浓度为100‑500µg/mL时，对人正常肝细胞LO2的体外增殖抑制率为5.78%‑22.8%。
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