[发明专利]3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]二环[3.2.1]-2,4-辛二酮的合成方法在审
申请号: | 201610008447.2 | 申请日: | 2016-01-06 |
公开(公告)号: | CN105693569A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 王雅珍;郑纯智;林伟 | 申请(专利权)人: | 江苏理工学院 |
主分类号: | C07C315/04 | 分类号: | C07C315/04;C07C317/24 |
代理公司: | 北京市惠诚律师事务所 11353 | 代理人: | 刘洋 |
地址: | 213016 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛烷-2,4-二酮是合成稻田除草剂的中间体,本发明公开了一种合成3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛烷-2,4-二酮的方法,其包括以下步骤:以降冰片烯为原料,经过二氯卡宾的加成和扩环反应、水解反应生成3-氯双环[3.2.1]-3-辛烯-2-醇;随后烯丙醇氧化、制得α,β-不饱和酮;接着在催化剂作用下和氢氧化钠反应,得到双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮,最后再发生酰基化反应得到目标产物。所用的原料和试剂廉价易得,合成方法简单也行,反应条件温和。 | ||
搜索关键词: | 甲基 磺酰基 氯苯 甲酰基 3.2 辛二酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种3‑[4‑(甲基磺酰基)‑2‑氯苯甲酰基]二环[3.2.1]‑2,4‑辛二酮的合成方法,包括以下步骤:1)以降冰片烯为起始主原料,降冰片烯在碱存在下,与氯仿反应,得3,4‑二氯双环[3.2.1]‑2‑辛烯(式Ⅲ);2)3,4‑二氯双环[3.2.1]‑2‑辛烯的烯丙基氯水解,得3‑氯双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑醇(式Ⅳ);3)将3‑氯双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑醇的烯丙醇在氧化剂作用下氧化,得3‑氯双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑酮(式Ⅴ);4)将3‑氯双环[3.2.1]‑3‑辛烯‑2‑酮在催化剂的作用下和碱反应,得双环[3.2.1]‑2,4‑二酮(式Ⅵ);5)将双环[3.2.1]‑2,4‑二酮和4‑(甲基磺酰基)‑2‑氯苯甲酰氯反应,得目标产物3‑[4‑(甲基磺酰基)‑2‑氯苯甲酰基]二环[3.2.1]‑2,4‑辛二酮;![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏理工学院,未经江苏理工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610008447.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种去除类胡萝卜素中危害成分的方法
- 下一篇:一种萘醌磺酰氯的合成方法