[发明专利]可变标度支架部署装置在审
| 申请号： | 201580083199.1 | 申请日： | 2015-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN108289732A | 公开（公告）日： | 2018-07-17 |
| 发明（设计）人： | 埃里克·K·曼贾拉迪;丹尼斯·L·史蒂芬 | 申请（专利权）人： | 柯利麦德创新医疗产品有限公司;埃里克·K·曼贾拉迪 |
| 主分类号： | A61F2/07 | 分类号： | A61F2/07;A61F2/95;A61F2/962 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 黄威;夏云龙 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供了一种包括可变内径标度套筒插入件的可变标度医疗植入物部署装置。还描述了包括可变标度医疗植入物部署装置的套件和用于使用可变标度医疗植入物部署装置将医疗植入物部署到体腔中的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 可变 标度 医疗植入物 部署装置 插入件 套件 套筒 体腔 支架 部署 | ||
【主权项】：
1.一种可变标度医疗植入物部署装置，包括：可变内径(ID)标度套筒插入件，基部手柄，其包括带有中央纵向管腔的基部管状构件、近侧掌状支持手柄和部署延伸件，以及第一管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄，其中所述基部管状构件具有近侧端和远侧端，其中所述可变ID标度套筒插入件被从基部管状构件的所述近侧端插入到所述基部管状构件的中央纵向管腔中，并且其中所述第一管状构件从所述基部管状构件的所述远侧端在所述基部手柄的所述基部管状构件上滑动。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于柯利麦德创新医疗产品有限公司;埃里克·K·曼贾拉迪，未经柯利麦德创新医疗产品有限公司;埃里克·K·曼贾拉迪许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580083199.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 缩短和弹性回缩降低的支架装置及其制造方法-201480021477.6
- 约翰·莱恩;戴维·海姆;克里斯蒂娜·施克;珍妮弗·L·福斯贝格;苏珊·哈梅林 - 埃特瑞姆医疗公司
- 2014-03-14 - 2019-06-18 - A61F2/07
- 支架装置包含沿着纵轴对准并通过互连构件互连的大体圆柱形的环。每个互连构件包含第一连接端、第二连接端和其间的细长部。所述第一连接端、细长部和第二连接端以第一取向或第二取向联合，所述取向基本上是镜像。对于每个互连构件而言，所述第一连接端可与一个所述环上的基本重复的曲线段的过渡区的中点相交，并且第二连接端可与不同且直接相邻的环的曲线段的中点相交。所述互连构件可排列成沿着所述装置纵向延伸的行。沿着每行，连续的互连构件在第一取向和第二取向之间交替。所述覆膜可以设置在支架装置上。
- 具有侧分支的脉管植入物-201380070906.4
- 海克·菲舍尔;于尔根·默茨 - 乔泰克公司
- 2013-11-21 - 2019-01-11 - A61F2/07
- 本发明涉及一种用于向患者的血管中植入的自扩张脉管植入物(10；50)。该脉管植入物(10；50)具有主体(44；52)和至少一个侧体(32；56)，并且具有在其主体(44；52)的纵向方向上连续排列并且各自垂直于纵向方向蜿蜒的各自为单体的支架弹簧(12、13、14、15、16、17、18、19；59、60、61、62、63、46、65、66)和固定至支架弹簧(12、13、14、15、16、17、18、19；59、60、61、62、63、46、65、66)并将它们连接的植入物材料(43；70)。支架弹簧(12、13、14、15、16、17、18、19；59、60、61、62、63、46、65、66)具有尖拱(20；57)，尖拱(20；57)交替地指向主体(44；52)的近侧的端部和远侧的端部并且平行于其纵向方向。在自扩张状态下，至少一个从主体(44；52)分支的侧体(32；56)以相对于主体(44；52)的纵向方向一定的角度分支。
- 支架移植物假体和制造方法-201780024126.4
- J·马罗科;M·哈格德;K·帕金斯 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2017-04-11 - 2018-12-21 - A61F2/07
- 支架移植物假体包括大致管状外PTFE层、大致管状螺旋形支架、大致管状内PTFE层和缝线或织物支承条带。外PTFE层限定外层内腔。螺旋形支架设置在外层内腔内且限定支架内腔。内PTFE层设置在支架内腔内且限定内层内腔。缝线包括联接至支架第一端的缝线第一端和联接至支架第二端的缝线第二端，其中，缝线设置在外PTFE层与内PTFE层之间。替代地，织物支承条带设置在外PTFE层与内PTFE层之间。缝线或织物支承条带可包括多个缝线或织物支承条带，且它们可围绕内PTFE层的周缘均匀地隔开。
- 夹层假体系统和方法-201780025505.5
- J·阿根泰恩 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2017-04-11 - 2018-12-21 - A61F2/07
- 用于植入于血管内的夹层假体系统包括第一假体和第二假体。第一假体包括第一支架环、第二支架环、将第一支架环联接至第二支架环的第一移植物材料带、第三支架环以及将第二支架环联接至第三支架环的第二移植物材料带。第二支架环包括多个开口，其使来自第一假体的内腔的流体流可通过该多个开口。移植物材料带可包括穿过其而设置的带开口，以使来自内腔的流体流可通过带开口。第二假体包括联接至移植物材料的支架。第二假体构造成设置在第一假体的内腔内。
- 可变标度支架部署装置-201580083199.1
- 埃里克·K·曼贾拉迪;丹尼斯·L·史蒂芬 - 柯利麦德创新医疗产品有限公司;埃里克·K·曼贾拉迪
- 2015-12-10 - 2018-07-17 - A61F2/07
- 提供了一种包括可变内径标度套筒插入件的可变标度医疗植入物部署装置。还描述了包括可变标度医疗植入物部署装置的套件和用于使用可变标度医疗植入物部署装置将医疗植入物部署到体腔中的方法。
- 支架植入件-201480035353.3
- 瑞纳·莱斯梅斯特;弗兰茨-彼得·巴特霍尔德 - 乔泰克公司
- 2014-06-18 - 2018-01-16 - A61F2/07
- 一种支架植入件(10)具有空心圆柱形的主体(12)和包套导管，其中，主体(12)具有至少一个自扩张的支架(14)和假体材料(16)，主体(12)在收缩的状态下所具有的周长小于主体(12)在扩张状态下所具有的周长。包套导管设计为叶片状的收缩元件(13)，所述叶片状的收缩元件具有两个纵向边缘(22、24)，其中，第一纵向边缘(22)固定在主体(12)上，叶片状的收缩元件(13)的垂直于第一纵向边缘(22)的伸展小于主体(12)在扩张状态下的周长，为了使主体(12)收缩，叶片状的收缩元件(13)能够围绕主体(12)而置并且自由的第二纵向边缘(22)能够以可分离的方式固定安置在布置于主体(12)上和/或叶片状的收缩元件(13)上的固定部位(28)上。
- 个性化假体及部署方法-201680023474.5
- 希拉·V·塔普利亚尔 - 艾纽梅德公司
- 2016-04-22 - 2018-01-02 - A61F2/07
- 用于植入患者的治疗部位的个性化假体包括具有坍缩及扩张配置的自扩张网和/或膜。所述坍缩配置适用于递送到所述治疗部位，以及所述扩张配置相对于所述治疗部位尺寸加大并且被配置用于使所述个性化假体与所述治疗部位相接合。所述自扩张网被配置用于响应于在所述一个或多个维度下被约束而在一个或多个维度上减小，使得所述扩张配置下的所述网自调节至所述治疗部位，所述网无卷曲。所述自扩张网或膜形成中央腔，所述中央腔被配置用于允许血液或其他体液从中流过。还公开了所述个性化假体的制造和递送方法。
- 覆膜支架-201680017005.2
- 坂井正宗;古屋英树 - 日本来富恩株式会社
- 2016-02-03 - 2017-12-01 - A61F2/07
- 本发明提供一种可以提高治疗时的便利性的覆膜支架。覆膜支架(1)具备筒状移植物(12)；以及至少1个支架(11)，配置在该移植物(12)的至少一部分，并且由1根或多根线材(11w)构成。移植物(12)的厚度(d12)大于支架(11)的1根或多根线材(11w)中的至少1根线材(11w)的直径(d11)。
- 支架移植体-201680019569.X
- 高桥哲子;小岛润一 - 旭化成株式会社
- 2016-03-31 - 2017-11-28 - A61F2/07
- 本发明提供一种细径支架移植体，该支架移植体不存在使用了极薄移植体的支架移植体的缝合部的针孔、针孔部扩大这样的问题，并具有III型内漏抑制效果。本发明的支架移植体的特征在于，该支架移植体具有近位端、远位端以及配置在该近位端和该远位端之间的内腔，该支架移植体是利用缝合线将筒状的移植体和支架结合而成的，该筒状的移植体是厚度为10μm以上90μm以下的织物，且该缝合线的弹性模量为40cN/dtex以下。
- 用于主动脉夹层的多组件支架移植物系统-201480026943.X
- 阿隆·沙莱夫;亚尼夫·马默 - 恩多斯潘有限公司
- 2014-02-18 - 2017-10-20 - A61F2/07
- 大体为管状的支架移植物，其具有支架移植物远端和支架移植物近端，并且包含大体为管状的支持元件和覆盖元件。当所述支架移植物不受约束地处于径向扩张状态时所述覆盖元件和所述支持元件成形为一起限定出具有窗孔远端和窗孔近端的侧面窗孔，支架移植物远端的周长等于支架移植物近端周长的至少200％，并且所述支架移植物包含夹层加固轴向部分，其(a)具有夹层加固近端，其设置为不在窗孔近端的近端20mm以上，沿所述支架移植物向窗孔远端的远端方向延伸等于支架移植物最大周长之5％至32％的距离，并且(c)具有比整个支架移植物的平均径向强度大至少10％的径向强度。
- 防移位微图案化的支架涂层-201480003281.4
- 劳拉·伊丽莎白·克里斯塔基斯;克莱尔·M·麦克劳德;香农·泰勒;克劳德·O·克拉克;保罗·史密斯;戴恩·T·塞登;肖恩·P·弗勒里;盖里·J·丽安娜;盖里·S·卡普尔;威廉·博托利诺 - 波士顿科学国际有限公司
- 2014-03-14 - 2017-09-15 - A61F2/07
- 一种具有扩张状态和收缩状态的内假体，该内假体包括支架和聚合物涂层，支架具有界定了内腔的内表面和外表面，聚合物涂层粘在支架的外表面上。聚合物涂层包括基底和多个从基底向外延伸的突出物。当内假体在由血管壁界定的体腔中扩张至扩张状态时，突出物施加力，产生血管壁与内假体之间的互锁。
- 用于分支血管连接的移动外部联接件-201280018989.8
- W·布鲁泽斯基;M·德塞 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2012-04-13 - 2017-07-04 - A61F2/07
- 一种血管内假体包括管状本体和移动外部联接件。管状本体包括移植物材料和联接至移植物材料的支架，并形成从中通过的内腔。移动外部联接件包括移植物材料，并从管状本体向外延伸，且大致呈截头锥形状。移动外部联接件包括联接至管状本体的底部、与管状本体间隔开的顶部及设置在底部和顶部之间的联接内腔，联接内腔与本体内腔流动地连通。环形支承线形件联接至移动外部联接件，该环形支承线形件形成为正弦波构造，具有多个相对的第一顶冠和第二顶冠，该支承线形件的第一顶冠围绕移动外部联接件的顶部延伸。在支承线形件的第二顶冠和管状本体之间延伸的联接移植物材料未受到支承。
- 用于放置在腹主动脉中的覆膜支架假体-201380022005.8
- K·考革兰;E·西蒙斯;M·皮尔逊 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2013-02-19 - 2017-06-23 - A61F2/07
- 一种自扩张的主血管覆膜支架包括构造用于放置在腹主动脉内的主干部分和构造用于放置在髂总动脉的主动脉杈上方的分叉部分。主干部分包括近端部段，其具有锚固支架和适应扇形凹口或开放顶部窗孔的密封支架；肾上主体部段，其具有至少一个支架，该支架具有可变刚度以适应部署在主血管覆膜支架旁边的分支血管假体；分支连接部段，其具有相对的联接件以将主血管覆膜支架连接到部署在肾动脉内的分支血管假体；肾下主体部段，其具有至少一个具有均匀刚度的支架；以及过渡部段，其用于过渡到分叉部分中。主血管覆膜支架被构造成治疗在各种各样的患者解剖结构中的短颈肾下型、近肾型和/或肾上型动脉瘤。
- 脱支内脏支架移植物以及使用方法-201380031274.0
- 帕特里克·W·凯利 - 三福健康公司
- 2013-04-11 - 2017-05-31 - A61F2/07
- 一种脱支内脏支架移植物以及它的使用方法，所述支架移植物包括，具有限定第一分支和第二分支的分叉的主体支架移植物，所述主体支架移植物具有远端和近端，所述主体支架移植物在所述近端处的直径范围是约18‑22mm，所述第一分支和所述第二分支各自具有约14‑16mm范围的直径，所述主体的所述近端至所述第一分支的所述远端的距离范围是约70‑90mm，所述主体的所述近端至所述第二分支的所述远端的距离范围是约80‑100mm，并且所述第二分支至少比所述第一分支长约10mm。
- 组合双管式和脱支支架移植物以及使用方法-201380031275.5
- 帕特里克·W·凯利 - 三福健康公司
- 2013-04-11 - 2017-05-31 - A61F2/07
- 一种组合双管式和脱支支架移植物以及它的使用方法，其中，所述支架移植物包括，具有远端和近端的限定单一管腔的主体支架移植物，在所述主体中限定第一管腔和第二管腔的第一分叉，所述主体支架移植物限定管状壁，其邻接于所述第一管腔和所述第二管腔使得进入所述主体支架移植物的任何流体必须通过进入所述第一管腔或所述第二管腔之一离开，(c)在所述第一管腔内限定第一分支和第二分支的第二分叉，(d)在所述第一分支内限定第三分支和第四分支的第三分叉，(e)在所述第二分支内自所述第二分叉远端约10mm至约20mm的限定第五分支和第六分支的第四分叉。
- 脱支大血管支架移植物以及使用方法-201380031298.6
- 帕特里克·W·凯利 - 三福健康公司
- 2013-04-11 - 2017-05-31 - A61F2/07
- 一种脱支大血管支架移植物以及它的使用方法，其中，所述支架移植物包括，具有限定第一分支和第二分支的第一分叉的主体支架移植物，所述主体支架移植物具有远端和近端，所述主体支架移植物在所述近端处的直径范围是约18mm至约28mm，所述第一分支和所述第二分支各自具有约12mm至约18mm范围的直径，所述主体的所述近端至所述第一分支的所述远端的距离范围是约30mm至约50mm，并且所述主体的所述近端至所述第二分支的所述远端的距离范围是约50mm至约70mm。
- 用于防止移植物材料在封闭网络支架移植物中滑移的止挡件-201380022001.X
- L·阿科斯塔-爱斯维多 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2013-02-19 - 2017-04-26 - A61F2/07
- 一种支架移植物具有封闭网络构型，其中，端部支架冠部或顶点不延伸超出管状移植物的端部。为了允许最末端冠部与递送系统的顶端捕获指状物或叉头相互作用，移植物覆盖最末端冠部，但最末端冠部不联接到移植物材料，并且因此能与递送系统自由地相互作用。为了防止移植物材料在最末端冠部处滑移并且固定移植物材料的纵向位置，一对止挡件(214)中的一个联接到相对的撑条中的每一个上，未附接的最末端冠部形成于所述一对相对的撑条之间。在一个实施例中，止挡件是不透辐射的材料制成的圆柱形管，该管在其壁内具有纵向延伸的狭缝。
- 使用膨胀式填充结构的模块化支架移植物系统和方法-201580039348.4
- 斯特凡·施雷克;克雷格·韦尔克 - 安德乐吉克斯公司
- 2015-05-05 - 2017-03-22 - A61F2/07
- 一种装置，包括至少部分地可插入到第一血管中的第一支架移植物。该第一支架移植物具有第一端部、第二端部、内表面以及外表面。该装置还包括固定到第一支架移植物的外表面的部分的膨胀式填充结构。该膨胀式填充结构包括外膜，该外膜构造成当膨胀式填充结构处于充满状态时，延伸超过第一支架移植物的第一端部。
- 脱支支架移植物臂以及使用方法-201380031280.6
- 帕特里克·W·凯利 - 三福健康公司
- 2013-04-11 - 2017-03-15 - A61F2/07
- 一种脱支支架移植物臂以及它的使用方法，其中，所述臂包括，具有限定第一分支和第二分支的分叉的主体支架移植物臂，所述主体支架移植物臂具有远端和近端，所述主体支架移植物臂在所述近端处的直径范围是约14‑18mm，所述第一分支具有约8‑12mm范围的直径，所述第二分支具有约6‑10mm范围的直径，所述主体的所述近端至所述第一分支和所述第二分支的所述远端的距离范围是约70‑90mm，并且所述第一分支的直径比所述第二分支的直径大约2mm。
- 肾旁和胸弓形支架型移植件及其使用方法-201580011211.8
- P·W·凯利 - 美国桑福德医疗集团
- 2015-01-28 - 2017-02-22 - A61F2/07
- 提供了实施例的支架型移植件以及用于放置该支架型移植件的方法。实施例的支架型移植件可以包括(a)限定管腔的主体支架型移植件，所述管腔具有第一端和第二端，(b)与所述主体支架型移植件耦合的隔膜，其中所述隔膜限定至少三个开口；以及(c)至少三个支架型移植件延伸件，每个支架型移植件延伸件限定管腔，其中所述三个支架型移植件延伸件中的每一个的第一端与三个开口中的一个耦合。
- 内脏双管式主体支架移植物以及使用方法-201380031312.2
- 帕特里克·W·凯利 - 三福健康公司
- 2013-04-11 - 2016-12-14 - A61F2/07
- 一种内脏双管式主体支架移植物以及它的使用方法，所述支架移植物包括，具有远端和近端的主体支架移植物，所述主体支架移植物的长度范围是约100‑120mm并且在所述近端处的直径范围是约30‑45mm，第一管腔和第二管腔限定在所述主体支架移植物的所述远端处，所述第一管腔的直径范围是约18‑20mm，所述第二管腔的直径范围是约16‑18mm，所述第一管腔和所述第二管腔具有约50‑70mm的相同长度，所述第一管腔沿着共同的长度固定至所述第二管腔，并且所述主体支架移植物限定管状壁，其邻接于所述第一管腔和所述第二管腔使得进入主体的任何流体必须通过所述第一管腔或所述第二管腔之一离开。
- 便于套管插入的、具有对齐腿部的内置假体-201380007750.5
- K·R·巴克利;B·I·埃斯彭;S·L·祖科沃斯基 - W.L.戈尔及同仁股份有限公司
- 2013-01-15 - 2016-11-16 - A61F2/07
- 本发明涉及分支的内置假体，分支的内置假体包括移植物部件和至少一个支承部件。在各种实施例中，分支的内置假体包括本体部和至少两个腿部，其中，至少两个腿部处于对齐构造中以便于套管插入。内置假体包括可移去的约束(245)，其使两个腿部相对于彼此对齐。在各种实施例中，至少一个腿处于打开的构造中以便于套管插入。本发明还涉及套管插入方法。
- 用于主动脉分支血管的修复的装置和方法-201280062560.9
- S·亚贝弗伊尔;F·克里斯蒂安;J·A·小曼根诺;J·C·坎宁 - 波顿医疗公司
- 2012-11-16 - 2016-11-09 - A61F2/07
- 主动脉移植物组件(10)包括限定壁孔(20)的管状部件(12)和与管状主动脉部件的壁(18)连接且从壁孔朝向管状主动脉部件的近端末端(14)延伸的管道移植物(28)，该壁孔具有垂直于管状主动脉部件的主纵向轴线(24)延伸的近端末端(22)。用于递送主动脉移植物组件的方法包括通过壁孔递送主动脉移植物组件并形成与管道移植物的干扰关系。
- 用于支架-移植物的周向约束缝合线-201380021449.X
- M·皮尔逊;E·西蒙斯;S·皮尔斯;S·朗德尔;A·扎维拉 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2013-02-19 - 2016-10-19 - A61F2/07
- 一种用于具有管状主体(102)和联接到管状主体的多个支架(104)的血管内假体(100)的周向约束缝合线(130)包括第一线(132)，该第一线在第一端部处联接到支架中的一个，并且具有设置成与第一端部相对的第一线环(136)。第一线围绕处于径向扩张构型的管状主体的周缘仅部分地延伸。具有第二线环(138)的第二线(134)与第一线环互锁并且围绕管状主体的周缘的其余部分从第一线环延伸。拉引第二线造成第一线将管状主体周向地约束至缩小直径构型。插入穿过第一线环的触发丝(150)保持第一线，以使得管状主体在移除第二线之后处于缩小直径构型。
- 串联模块化腔内移植物-201480063739.5
- M·V·科伯特福 - 曲瓦斯库勒股份有限公司
- 2014-09-23 - 2016-08-31 - A61F2/07
- 一种串联模块化腔内移植物包括主细长管状移植物主体，主细长管状移植物主体具有朝移植物主体壁的近侧部分设置的至少一个周向可充胀通道和朝移植物主体壁的远侧部分设置的多个周向可充胀通道。近侧膨胀锚固件设置在移植物主体壁的近侧颈部部分处或固定到近侧颈部部分。第一和第二细长管状支架移植物延伸件可以经皮设置到管状移植物主体的远端内。结合地，第一和第二支架移植物延伸件的近侧部分能够适形于主移植物主体的开放腔的形状。
- 具有不对称的支架弹簧的脉管植入物-201380070675.7
- 海克·菲舍尔;于尔根·默茨 - 乔泰克公司
- 2013-11-21 - 2015-09-16 - A61F2/07
- 本发明涉及一种向血管中植入的自扩张脉管植入物(10)，其包含具有近侧的端部(12)和远侧的端部(14)并且为纵向方向的空心圆柱体(24)；包含在所述空心圆柱体的纵向方向上彼此间隔开并连续排列的支架弹簧(15、16、17、18、19、20)，各支架弹簧蜿蜒；并且包含植入物材料(22)，其固定至支架弹簧(15、16、17、18、19、20)并将其连接。支架弹簧(15、16、17、18、19、20)具有尖拱，它们交替指向近侧的和远侧的方向，并且包含相互经由不同长度的腿(30、31、32、33)连接的交替的峰(26a、26b、26c)和谷(28a、28b、28c)，在此支架弹簧(15、16、17、18、19、20)具有尖拱(50、60)，所述尖拱(50、60)在圆周上并连续排列，并且具有不同的高度，所述尖拱由较高的(50a,60a)和较短的(50b,60b)尖拱组成。
- 柔性的腔内器械-201380059861.0
- S·L·朱科夫斯 - W.L.戈尔及同仁股份有限公司
- 2013-11-14 - 2015-07-22 - A61F2/07
- 本发明描述了能够顺畅地弯曲的腔内器械，诸如支架和支架植入物，由此获得各种益处。
- 弓动脉双管式主体支架移植物以及使用方法-201380031300.X
- 帕特里克·W·凯利 - 三福健康公司
- 2013-04-11 - 2015-02-18 - A61F2/07
- 一种弓动脉双管式主体支架移植物以及它的使用方法，其中，所述支架移植物包括，具有远端和近端的主体支架移植物，所述主体支架移植物的长度范围是约50-70mm并且在所述近端处的直径范围是约40-60mm，第一管腔和第二管腔限定在所述主体支架移植物的所述远端处，所述第一管腔的直径范围是约18-30mm，所述第二管腔的直径范围是约18-30mm，所述第一管腔沿着共同的长度固定至所述第二管腔，所述第一管腔和所述第二管腔共同的长度的范围是约30-65mm，并且所述主体支架移植物限定管状壁，其邻接于所述第一管腔和所述第二管腔使得进入主体的任何流体必须通过所述第一管腔或所述第二管腔之一离开。
- 用于放置在腹主动脉中的覆膜支架假体-201380021919.2
- K·考革兰;E·西蒙斯;M·皮尔逊 - 美敦力瓦斯科尔勒公司
- 2013-02-19 - 2014-12-24 - A61F2/07
- 一种自扩张的主血管覆膜支架(200)包括构造用于放置在腹主动脉内的主干部分(204)和构造用于放置在髂总动脉的主动脉杈上方的分叉部分(220)。主干部分包括：近端部段(210)，其具有锚固支架(222)和适应扇形凹口或开放顶部窗孔(224)的密封支架(226)；肾上主体部段，其具有至少一个支架(228)，该支架具有可变刚度以适应部署在主血管覆膜支架旁边的分支血管假体；分支连接部段(214)，其具有相对的联接件以将主血管覆膜支架连接到部署在肾动脉内的分支血管假体；肾下主体部段(216)，其具有至少一个具有均匀刚度的支架；以及过渡部段(218)，其用于过渡到分叉部分中。
- 压缩性可变的内置假体及其使用方法-201380007793.3
- K·R·巴克利;B·I·埃斯彭;S·L·祖科沃斯基 - W.L.戈尔及同仁股份有限公司
- 2013-01-15 - 2014-10-01 - A61F2/07
- 本发明涉及内置假体，内置假体包括移植物部件和至少一个支承部件，其具有沿着内置假体长度的可变压缩性。在各种实施例中，内置假体包括至少一个第一段和第二段，其中，第一段比第二段更加可压缩。在具有介于第一和第三段之间的第二段的另一实施例中，第三段还可比第二段更加可压缩。替代地，在一实施例中，第二段可具有比第一段以及第三段(如果存在的话)更大的刚性。
- 专利分类
