[发明专利]RIPK2抑制剂及用其治疗癌症的方法

摘要

本发明是由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。本文提供了变量的值。还包括药物组合物，该药物组合物包含由结构式(I)表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂；以及用结构式(I)的化合物治疗患有癌症的受试者的方法。

主权项

一种由式(I)表示的化合物：或者其药学上可接受的盐，其中：Cy是脂环族的、杂环基、芳基或杂芳基；Y是不存在、‑CRbRb‑、‑O‑、‑NRb‑、‑S(O)n‑；R1是脂环族的、杂环基、芳基或杂芳基，其各自任选地被1至3个由Ra单独地表示的基团取代；R3是H、任选地被1至3个选自以下各项的基团取代的杂环基或杂芳基：‑F、‑Cl、‑Br、I、‑CN、‑NO2、‑ORb、‑C1‑C4烷基、‑(C1‑C3)亚烷基‑ORb、‑(C1‑C3)亚烷基‑NRbRb、‑C1‑C4卤代烷基、‑C1‑C4卤代烷氧基、(C3‑C8)环烷基、‑NRbRb、‑C(＝O)NRbRb、‑NRb(C＝O)NRbRb、‑S(O)nNRbRb、C(＝O)ORb、‑OC(＝O)ORb、‑S(O)nRb、‑NRbS(O)nRb、‑C(＝S)ORb、‑O(C＝S)Rb、‑NRbC(＝O)Rb、‑C(＝S)NRbRb、‑NRbC(＝S)Rb、‑NRb(C＝O)ORb、‑O(C＝O)NRbRb、‑NRb(C＝S)ORb、‑O(C＝S)NRbRb、‑NR(C＝S)NRbRb、‑C(＝S)Rb或‑C(＝O)Rb；每个R4独立地选自以下各项：‑F、‑Cl、‑Br、I、‑CN、‑NRbRb、‑ORb、‑C1‑C4烷基、‑(C1‑C3)亚烷基ORb、‑(C1‑C3)亚烷基‑NRbRb、‑C1‑C4卤代烷基或‑C1‑C4卤代烷氧基；每个Ra独立地选自以下各项：‑F、‑Cl、‑Br、I、‑CN、ORb、‑C1‑C4烷基、(C2‑C6)烯基、(C2‑C6)炔基、‑C1‑C4卤代烷基、‑C1‑C4卤代烷氧基、‑(C1‑C3)亚烷基ORb或‑(C1‑C3)亚烷基‑NRbRb；每个Rb独立地是‑H或‑C1‑C4烷基；x是0、1、2、3或4；每个m独立地是0、1、2或3；并且每个n独立地是0、1或2。