[发明专利]用于再生骨组织的个性化基因活化植入物的生成方法有效
| 申请号： | 201580024656.X | 申请日： | 2015-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN106488771B | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 伊利亚·雅迪格洛维奇·伯祖;罗曼·瓦季莫维奇·迪弗;阿尔图尔·亚历山德罗维奇·伊萨耶夫;弗拉迪米尔·谢尔盖耶维奇·科姆列夫;阿列克谢·尤列维奇·德罗贝舍夫 | 申请（专利权）人： | 奈克斯简尼有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7088 | 分类号： | A61K31/7088;A61K48/00;A61P19/00;C12N15/87;A61F2/28;B33Y80/00;B33Y70/00 |
| 代理公司： | 11219 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 高健;缑正煜 |
| 地址： | 俄罗斯*** | 国省代码： | 俄罗斯;RU |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及医学，特别是涉及生成对替换扩大的(大体积的)骨缺损有效的成骨材料。所开发的用于制造这些医学制品的方法包括使用生物可再吸收载体基质的3‑D打印技术并通过基因结构将其活化。通过所述方法产生的医学制品可以是骨自体移植的有效替代物。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 再生 组织 个性化 基因 活化 植入 生成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种构建在哺乳动物中用于骨缺损替代的个性化基因活化植入物的方法，包括骨移植区域的计算机断层扫描，基于计算机断层扫描数据模拟骨缺损或骨接收部位，三维打印生物相容性支架或用于制造生物相容性支架的模具，其特征在于所述生物相容性支架被核酸活化以产生个性化基因活化植入物，其中所述核酸是含有VEGF和SDF基因的核酸；并且所述骨缺损大于1cm
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奈克斯简尼有限公司，未经奈克斯简尼有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580024656.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于基因组编辑的核酸和方法-201880016041.6
- Y·吴;J·赵 - 皮勒戈有限公司
- 2018-01-05 - 2020-02-07 - A61K31/7088
- 在某些实施方案中，本文提供了用于靶向基因编辑的核酸和组合物。
- miR-1192用于制备预防和治疗缺血性心脏病药物的应用-201910964253.3
- 田苗苗;武桂铃;冯乐乐 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2019-10-11 - 2020-01-14 - A61K31/7088
- 本发明公开了miR‑1192用于制备预防和治疗缺血性心脏病药物的应用。发明人通过在体动物及离体细胞证实，miR‑1192能够显著提高心肌梗死后心脏功能，抑制心肌细胞凋亡，减少间质纤维化，具有治疗心脏缺血性损伤的作用，有着很好的临床应用前景。
- MDM-2及其干扰序列在制备逆转非小细胞肺癌对吉非替尼耐药药物中的应用-201911060559.2
- 沈华;吴卫兵;朱陵君;屈晓燕;刘锦源;许晶 - 南京医科大学附属逸夫医院
- 2019-11-01 - 2019-12-20 - A61K31/7088
- 本发明属于基因工程领域，特别MDM2作为标志物预测吉非替尼耐药性以及MDM‑2干扰序列在制备逆转非小细胞肺癌对吉非替尼耐药药物中的应用；通过合成MDM2特异性的干扰序列，应用RNA抗干扰技术下调耐吉非替尼的肺癌细胞中MDM2的蛋白表达水平可以起到逆转肺癌细胞对吉非替尼耐药的作用。
- 用于再生骨组织的个性化基因活化植入物的生成方法-201580024656.X
- 伊利亚·雅迪格洛维奇·伯祖;罗曼·瓦季莫维奇·迪弗;阿尔图尔·亚历山德罗维奇·伊萨耶夫;弗拉迪米尔·谢尔盖耶维奇·科姆列夫;阿列克谢·尤列维奇·德罗贝舍夫 - 奈克斯简尼有限公司
- 2015-10-13 - 2019-12-17 - A61K31/7088
- 本发明涉及医学，特别是涉及生成对替换扩大的(大体积的)骨缺损有效的成骨材料。所开发的用于制造这些医学制品的方法包括使用生物可再吸收载体基质的3‑D打印技术并通过基因结构将其活化。通过所述方法产生的医学制品可以是骨自体移植的有效替代物。
- 用于治疗脓毒症的MicroRNA抑制-201480047629.X
- 彭天庆 - 伦敦健康科学中心研究公司
- 2014-06-25 - 2019-12-06 - A61K31/7088
- 一种治疗脓毒症的方法，包括施用抑制在脓毒症中上调的miRNA的活性的试剂。
- RNA癌症疫苗-201780089255.1
- 尼古拉斯·瓦利安特;特德·阿什伯恩;克里斯滕·霍普森 - 摩登纳特斯有限公司
- 2017-10-26 - 2019-11-26 - A61K31/7088
- 本公开涉及癌症核糖核酸(RNA)疫苗，以及使用所述疫苗和包含所述疫苗的组合物的方法。特别地，本公开涉及在单一mRNA构建体，即多表位mRNA构建体或多新表位构建体上编码若干癌症表位的多联体mRNA癌症疫苗。本公开进一步涉及p53和KRAS突变，以及免疫增强剂，如STING，例如进一步编码免疫刺激剂或佐剂的mRNA构建体的掺入。本公开进一步涉及包含通用T细胞表位，如破伤风或白喉毒素以引发增强的免疫应答。
- 专利分类
